Allogene

جینیات - سائنس قریب سے نکالنے اور بنی نوع انسان کی تاریخ کے ساتھ منسلک کیا جاتا ہے کہ. اصل میں، یہ وہ زندگی کے سب سے زیادہ پیچیدہ حصہ ظاہر کرنے کی اجازت دی ہے اور اب بھی اس طرح کے طور آخونشکتا اور کے مطالعہ، مثال کے طور پر، اس ناقابل تصور دریافتوں کے ساتھ حیرت تھی chromosomal بیماریوں.

یہ مقاصد اور اس سائنس کے مقاصد کی وضاحت کے لئے بہت آسان ہے، تو ہم کہہ سکتے ہیں جینیات مطالعہ اور انسانی نسل کی وراثت کے پیٹرن کی شناخت ہے. مثال کے طور پر کس طرح کی خارجی نشانیاں (سر، ناک، آنکھوں کا رنگ، بالوں کی خصوصی شکل، اور زیادہ) اور اندرونی (خاص طور پر ینجائم نظام کے کام) ڈالی. جینیات کے مطالعہ کے مرکز میں ہونے کے علاوہ ایک آدمی ہے، زمین پر تمام زندہ اجسام بھی اصلا جینیاتی سطح پر رکھی کہ عمل پر منحصر ہیں.

تحقیق سائنسدانوں کے لیے بہترین میدان آباؤ اجداد کی علامات کے طور پر، نسلوں کی ایک سیریز کے ذریعے منتقل، اب بھی شاہی خاندان کے زندہ نسل سے ہیں، اور یہ کسی خاص خاندان یا جینس سے تعلق رکھنے والے ایک شخص کا فیصلہ کرنے کے لئے ممکن ہے.

لہذا، ہم جانتے ہیں کہ جینیاتی معلومات کی کیریئرز جن میں سے ہر مخصوص ہے اور کسی مخصوص عمل یا جسم کی علامت لئے ذمہ دار ہے جین ہیں.

- ایک خاص کردار ایک recessive جین کی طرف سے ادا کیا جاتا ہے، یہ ایک اور اثر و رسوخ کے تحت مختلف ہوتی ہے جس میں ایک شخص کی جینیاتی معلومات کی جاتی ہیں جو وہ تھا غالب جین.

ایک عمومی اصول کے طور پر، موروثی بیماریوں، قریب سے ریکیساوی جین "مرموز" اور جب تک یہ ایک ہی "بیمار" ریکیساوی جین کے دوسرے پورا نہیں کرتا کے طور پر خطرناک نہیں ہیں.

دلچسپ حقیقت یہ ہے: ریکیساوی جین، ایک قطار میں کئی نسلوں میں خود اظہار کر سکتے جوڑی جینوم کے ساتھ اس ناپسندیدہ میٹنگ نہیں ہے جب تک.

مثال کے طور پر، جبڑے اور ہونٹ کے حکمرانوں سے مختلف خاص ساخت کے Habsburg راجونش. خاندان شرفا پورٹریٹس پر وقت کی فنکاروں حقیقت ان انحراف ظاہر. ایک موٹی نچلے ہونٹ، cheekbones کے غلط، لوئر پلکیں کی ایک خاص فارم، اس خاندان کے اراکین کے ظہور میں، ایک واضح طور پر ان کی خصوصیت خصوصیات کو دیکھ سکتے malocclusion. یہ ریکیساوی جین ملاقات احساس ہوا جہاں consanguineous شادیوں کا ایک نتیجہ ہے.

موروثی بیماریوں کے والدین سے اولاد کو وراثت میں ملے ہیں کہ - یہ بھی داخلی نشانیاں لاگو ہوتا ہے.

ریکیساوی جین، بلکہ اسی کے ساتھ اپنی بات چیت کا نتیجہ ہے، یہ نسل انسانی کی ترقی اور تسلسل کے لئے ایک سنگین خطرے کے طور پر سائنسدانوں کی طرف سے سمجھا جاتا ہے.

یہ خیال کیا بیماری، ان صورتوں میں ترقی، جس سے اکثر موت کا باعث بن رہا ہے. جینس یا قوموں کے اپکرش، سب کی وجہ "ریکیساوی جین" کے نام کے تحت بھیس بدل کر کیوں، کی وجہ سے ہونے کے لئے بھی پیشگی شرائط کے اپکرش. جب ایک اہم ریاست کو فی صد اضافہ، آبادی عام طور پر ہلاک.

یہ عمل اکثر علیحدہ بند کر دیا معاشروں میں جگہ لیتا ہے یا جب ایک بہت ہی کم ارورتا میں اولاد کی ایک بڑی تعداد کی طرف سے ایک تیز منتقلی ہے. اس طرح کے معاملات میں ریکیساوی جین زیادہ کثرت اوقات میں ظاہر ہوتے ہیں. پراگیتہاسک دور سے بنی نوع انسان کو معلوم حقائق کے اپکرش.

یہ فی الحال عیب کے جین انسانی آبادی کو بھرنے کے کہ تشویش کا سبب بنتا ہے. ہمیں امید ہے کہ وہ پیدائش کے وقت کم شرح پر ایک مکمل طور پر عیب دار بن جائے گا فرض کر سکتے ہیں.

اگر کسی شخص کا اندرونی اور بیرونی خصوصیات کہ اس کی میراث میں شامل حقیقت یہ ہے کے نتیجے کے طور پر ظاہر ہوتے ہیں. غالب اور ریکیساوی خصلتوں مختص. دوسرے گروہ کا رنگ اندھا پن یا رنگ اندھا پن، ہیموفیلیا، کے مکمل غیر موجودگی یا pigmentation کو albinism کے، اور اس طرح انحراف شامل ہو سکتے خواتین میں گنجاپن بہرا گونگاپن، منفی RH. دلچسپ حقیقت یہ ہے کہ رنگ اندھا پن وراثت، matrilineal ہے عورتوں کے ساتھ خود کو شاذ و نادر ہی اس مرض میں مبتلا ہے.

fairer جنسی کے علاوہ، ان ریکیساوی خصلتوں مقدمات کی 0.5٪ میں صرف مقبول، مردوں رنگ کے اندھے پن کے مقدمات کے 8 فیصد میں زیادہ عام ہے جبکہ.