Deoxyribonucleic ایسڈ. ماڈل کرک اور واٹسن

deoxyribonucleic ایسڈ کی کیمیائی خصوصیات کے بارے میں پہلے معلومات 1868 سال مورخہ رہے ہیں. چالیس سال کے شروع کرنے کے لئے 20th صدی میں، یہ ثابت ہو گیا ہے کہ انو ایک لکیری پالیمر ہے. ایک نائٹروجن بیس، ایک pentose اور ایک فاسفیٹ گروپ (ایک پانچ کاربن شوگر) پر مشتمل ہوتا ہے ہے کہ مونومر یونٹس ایکٹ nucleotides کی ہے.

ایک pyrimidine (تھائیمین کہتے (T) اور سائٹوسین (C)) اور ایک purine (ایڈینین (A) اور اورایڈ ینین تھا (G)): deoxyribonucleic ایسڈ دو اقسام میں سے ایک بنیاد ہو سکتا ہے. کمپاؤنڈ nucleotide phosphodiester بانڈ کا استعمال کرتے ہوئے کیا جاتا ہے.

ماہر حیاتیات واٹسن اور 1953 سال میں کرک، کے لئے ایک بنیاد کے طور پر لے جا رہا ایکس رے تجزیہ DNA کرسٹل کی اسے انو ایک ڈبل ہیلکس کے قیام، پالیمر زنجیروں کے ایک جوڑے پر مشتمل ہوتا ہے ہے کہ یہ نتیجہ اخذ کیا. ایک دوسرے پر Polynucleotide سلسلہ زخم، اسباب کی طرف سے ایک دوسرے کے ساتھ منعقد کی جاتی ہیں ہائیڈروجن بانڈ کے برعکس زنجیروں میں تکمیلی (باہمی اسی) اڈوں کے درمیان تشکیل کہ. اس جوڑی صرف کے طور پر قائم مندرجہ ذیل کب: ایڈینین-تھائیمین کہتے، اورایڈ ینین تھا-سائٹوسین. تین ہائیڈروجن بانڈ - استحکام سے دو پہلے اور دوسرے جوڑوں کی طرف سے کیا جاتا ہے.

ڈبل پھنسے ہوئے deoxyribonucleic ایسڈ باہمی اسی nucleotides کی (بی پی) کے جوڑوں کی تعداد کے طور پر شمار کیا لمبائی ہے. اٹھائے جانے والوں انو، لاکھوں پر مشتمل ہے جس اور جوڑوں m.n.p. یونٹس کے ہزاروں کے لئے اور بالترتیب KB،. اس طرح، deoxyribonucleic ایسڈ انسانی گنسوتر ایک ڈبل ہیلکس کی طرف سے نمائندگی کر رہا ہے. اس کی لمبائی میں 263 MB ہے

ڈی این اے داناراشن (پگھلنے) ایک ایسا عمل ہے جس کے تحت ایک باقاعدہ ڈبل ہیلکس لکیری انو کنڈلی حالت میں گزر جاتا ہے. پگھلنے کے بعد، ڈبل انو علیحدہ سرکٹ میں تقسیم کیا جاتا ہے. جس میں درجہ حرارت نصف deoxyribonucleic ایسڈ پگھلا، ایک پگھلنے نقطہ. اس سالماتی ساخت کے معیار پر منحصر ہے.

پہلے سے ہی جیسا کہ اوپر بیان، G-C جوڑوں کے تین طرف سے مستحکم ہو، اور A-T کے ایک جوڑے کی ہیں - دو ہائیڈروجن بانڈ. اس کے مطابق، اعلی پہلا جوڑوں کے تناسب، زیادہ مستحکم انو ہو جائے گا. جب ینیم روشنی کی جذب بڑھاتا 260 کی طول موج کی داناراشن. یہ hyperchromic اثر یہ ممکن ثانوی ساخت کے آناخت ریاست پر کنٹرول فراہم کرنے کی ہے. حل آہستہ آہستہ کمزور لنکس کی تکمیلی strands کے درمیان پگھلے ایسڈ ٹھنڈا کیا جاتا ہے تو پھر سے قائم کیا جا سکتا ہے، ہو سکتا ہے ایک سرپل ڈھانچے اسے (اصل) جیسی ہے. داناراشن لئے ڈی این اے کی یہ صلاحیت اور renaturation انو مبنی سنکرن طریقہ. اس کی ساخت کا مطالعہ کرنے میں استعمال ہوتا ہے nucleic ایسڈ کی.

ڈبل ہیلکس انو، جینیاتی ڈیٹا کا کیریئر جا رہا ہے، دو اہم ضروریات کو پورا کرنا ضروری ہے. اول، یہ اعلی درستگی کے ساتھ (پیش) دوہرایا جانا چاہئے، اور دوسرا، پروٹین انو کی ترکیب ضابطہ کاری کرنے کے لئے. deoxyribonucleic ایسڈ، واٹسن اور کرک کی طرف سے بیان کیا گیا ہے جو ماڈل، ان تقاضوں کو مکمل طور پر مساوی ہے. اس کے مطابق میں کہ پایا جاتا ہے تکمیلی کے اصول، انو میں ہر زنجیر کو ایک نیا باہمی اسی سرکٹ کے قیام کے لئے میٹرکس ہو سکتا ہے. اس کے نتیجے میں نقل کی ایک موقع اس طرح ایک nucleotide ترتیب جیسی اصل میں ہونے بیٹی انو جوڑی اس وقت ہوتی ڈی این اے انو. اس کے علاوہ، انکوڈنگ پروٹین امینو ایسڈ کی ترتیب میں اس سلسلہ ساخت جین تعین کرتا ہے.

کے طور پر عوام کے ڈی این اے کی افتتاحی اور تکمیلی اصول قائم کیا کارروائی کرتا ہے کہ موروثی ضابطہ کشائی ڈیٹا کے لئے اور جین ترکیب ادویہ کے قوانین میں ذمہ دار ہیں بنا دیا گیا ہے، کے بعد سے. اس کے علاوہ، نظریہ ترقی یافتہ اور نو انو گیا تھا.