یہ کیا ہے - ایک سنڈروم Rokitansky-اوٹو Küstner؟ سنڈروم Rokitansky-اوٹو Küstner: وجوہات، علامات، علاج

نامہ خواتین صحت کی وجوہات کی اپنے طور پر ایک بچے کو حاملہ نہیں کر سکتے جنہوں نے بچوں کو اجازت دیتا ہے. ان کی تعداد، اعداد و شمار کے مطابق، سال بہ سال اضافہ ہوا. کی خدمات سے اپیل کی وجوہات میں سے ایک ایک سروگیٹ ماں Rokitansky-اوٹو Küstner سنڈروم ہے. بیماری کی وجوہات، علامات اور علاج کے بنیادی طریقوں اس مضمون میں بحث کی جائے گی. آپ یہ بھی سیکھ جائے گی اس سنڈروم کے ساتھ ایک عورت کے بچے ہیں یا نہیں.

پیتھالوجی کی خصوصیت

سنڈروم Rokitansky-اوٹو Küstner-میئر-Hauser - ایک نایاب امراض بیماری. اس کے نام پر پیتھالوجی کی ایک تفصیلی وضاحت پیش کرنے والے سائنسدانوں کے ناموں پر مشتمل ہے. اندام نہانی اویورتا، بچہ دانی کے aplasia: اس کے علاوہ طبی ادب میں بیماری کے مترادفات موجود ہیں. تاہم، وہ سنڈروم کی مخصوص جسم میں تمام خلاف ورزیوں کی عکاسی نہیں کرتے. مزید برآں، اندام نہانی اویورتا سوزش یا سرجری کی وجہ سے ہو سکتا ہے. اکثر ایسا ہوتا ہے، بیماری کے مکمل نام سائنسدانوں یا اصطلاح "MRKH سنڈروم" کے پہلے دو ناموں کو کم کرنے کے لئے.

پیتھالوجی کی بچہ دانی کا م برائےمکمل یا جزوی عدم موجودگی، کے ساتھ ساتھ اندام نہانی کی 2/3 کی طرف سے خصوصیات ہے. اس صورت میں، رحم اور جننانگوں کی مکمل ترقی نہیں ہے. بھی ذخیرہ ثانوی جنسی خصوصیات (خواتین کی قسم پر جسم کے بال، سینے). Rokitansky-اوٹو Küstner سنڈروم شاذ و نادر (فی ہزار 5. لڑکیاں نومولود بچے ایک کیس) کی تشخیص کی جاتی ہے.

تاریخی معلومات

1829 سال کے لئے واپس کی بیماری کی تاریخ کے پہلے وضاحت. جرمن فزیشن کارل مائر اندام نہانی aplasia اکثر ترقیاتی اسامانیتاوں کی ایک قسم کے ساتھ کیا جاتا ہے غور. تھوڑی دیر کے بعد، 1838 میں، آسٹریا کارل فان Rokitansky سنڈروم کی وضاحت کی طرف سے ایک پیتھالوجسٹ نے مزید کہا. وہ اس نتیجے پر پہنچے ہیں کہ یہ بیماری بھی غائب بچہ دانی، رحم ہے لیکن مکمل طور پر کام کرنے کی صلاحیت کو برقرار رکھنے ہو. 1910 میں جرمن معالج جرمن Kyustner، بیماری پر دستیاب معلومات کا خلاصہ اس کے اپنے مشاہدے انہوں نے مزید کہا. aplasia یوٹیرن ساتھ عورت مرض کے ماہر بیان مثالوں بار بار مجموعہ گردے ترقی malformations کے. 1961 ء میں سوئٹزر لینڈ سے پروفیسر Zhorzh Hauzer کہ اصطلاح "اوٹو Küstner Rokitansky مائر-سنڈروم" تجویز کیا. سائنسدان اس کی تشخیص، مریضوں میں مرد ہارمون کے بے حسی پر توجہ مبذول کرائی جس کے ساتھ مریضوں کی ان متعدد مشاہدے شائع کیا. 1977 میں، Houser کی پہلی پیتھالوجی کی atypical کے ویرینٹ کی ایک وضاحت پیش کی. سائنسدانوں کی بڑی شراکت کو دیکھتے ہوئے، سنڈروم چار ناموں میں سے ڈئسکوویریرس لئے نامزد کیا گیا تھا.

بیماری کی وجوہات

یہاں تک کہ میں برانن مدت خصوصیات ہے کہ اوٹو Küstner-Rokitansky سنڈروم برانن رکھی جسمانی نقائص. پیدائش کے بعد اس تشخیص کے ساتھ بچوں کی تصاویر کو ان کی صحت مند ساتھیوں میں سے ان لوگوں سے مختلف نہیں ہے. میولر کے اصول کے مطابق، جنین کے جنسی اعضاء تصور کے بعد دوسرے مہینے کے دوران ترقی. اس وقت میں ایک حاملہ کے جسم پر منفی عوامل کے اثرات بچوں میں مختلف بیماریوں کا سبب بن سکتا ہے. ایک سنڈروم کی موجودگی پر بھی اثر انداز ہوتا ہے connective ٹشو dysplasia کے اس کی ساخت کی خرابی اس وقت ہوتی ہے جس میں جنین. pathological تبدیلیاں عیب دار اعضاء کی ترقی کی قیادت، ایک مظہر ہے جس کی اوٹو Küstner-Rokitansky سنڈروم ہے.

کیا عوامل حمل کے دوران بچے میں بیماری کی موجودگی پر اثر انداز؟

1. مضبوط toxicosis.
2. ماں میں ایچ آئی وی.
3. اسقاط حمل کے خطرے.
4. (جیسا کہ corticosteroids کے) بعض ادویات لے رہا ہے.
5. شراب کے استعمال.

سنڈروم موروثی بیماریوں کے طور پر درجہ بندی نہیں ہے. تاہم کلینیکل پریکٹس میں مقدمات پیتھالوجی ایک ہی خاندان کے کئی عورتوں کی تشخیص کہاں سے ہیں.

بیماری کے طبی توضیحات

اوٹو Küstner-Rokitansky سنڈروم نے جب بلوغت حیاتیات بلوغت میں ظاہر کرنے کے لئے شروع کر رہا ہے. لڑکیوں کو آہستہ آہستہ، سینوں گول شخصیت کو تبدیل کرنے، مباشرت علاقوں میں جسم کے بال نہیں ہے. واضح ثانوی جنسی خصوصیات صحت کے مسائل مشتبہ اجازت نہیں دیتے. بہت سی لڑکیوں کو کم پیٹ کے علاقے میں متواتر درد، کمر کے نچلے حصے میں بوجھ محسوس ہوتا ہے. تاہم، حیض کی غیر موجودگی میں ایک عورت مرض کے ماہر سے مدد طلب کرنے کی طرف جاتا ہے. ایک ماہر کے دورے کے لئے ایک اور وجہ ایک مباشرت نوعیت کا ایک مسئلہ ہو سکتا ہے. مباشرت کی ناکام کوششوں کے اکثر مثانے کے perineum یا ٹوٹنا کو صدمے کے نتیجے میں. پسماندگی لاشوں کا مظہر غیر معمولی ڈمبواہی ٹیوب کے ساتھ ایک ابتدائی بچہ دانی کے طور پر خدمت کر سکتے ہیں. پیشاب کے نظام کی malformations کے ساتھ مل منصفانہ جنسی MRKH سنڈروم کا تقریبا 40٪.

بیماریوں کی درجہ بندی

برانن ترقی کے کئی دیگر بے ضابطگیوں کی طرح، Rokitansky-اوٹو Küstner سنڈروم شدت کے مختلف ڈگری ہے. ان میں سے ہر ایک کی شدت برانن اسامانیتاوں کی شدت کی طرف سے مقرر کیا جاتا ہے. بیماری کی تین اقسام ہیں:

1. عام MRKH سنڈروم (تمام مقدمات کی 64٪). یہ بچہ دانی اور اندام نہانی کے aplasia کی طرف سے خصوصیات ہے.
2. atypical کے MRKH سنڈروم (تمام مقدمات کی 24٪). اس بیماری میں، بچہ دانی اور اندام نہانی لاپتہ لڑکیاں، وہاں رحم کی ایک dysfunction ہے.
3. MURCS-ایسوسی ایشن (تمام مقدمات کی 12٪). یہ جو اوپر مذکور عوارض کی طرف سے خصوصیات ہے اور کنکال کی ایک غیر معمولی ترقی کی طرف سے سراہا ہے سنڈروم، کے سب سے زیادہ شدید شکل ہے.

بیماری کی صورت علاج کی حکمت عملی کا تعین کرتا ہے اور ڈاکٹروں کی بازیابی کے ایک پیشن گوئی بنانے مدد کرتا ہے.

تشخیص کے طریقوں

کیا معائنہ سنڈروم Rokitansky-اوٹو Küstner تصدیق کرنے کے لئے ضروری ہے؟ بیماری کی علامات کی تشخیص کے لئے صرف معیار نہیں ہیں. صبر کا امتحان ایک بصری معائنہ کے ساتھ شروع ہوتی ہے. مقدمات کی 75 فیصد میں، یہ ثانوی خصوصیات کو معیار کے مطابق کی وجہ سے، کسی بھی خلاف ورزیوں کو ظاہر نہیں کرتا ہے. اس کے بعد، کے امراض کے کرسی پر چیک. hymen کو تشخیص کے ساتھ لڑکیوں سینسنگ کے اسباب کی طرف سے کیا جاتا ہے. عام مختصر اندام نہانی سنڈروم (2 سینٹی میٹر)، جس میں گریوا چینل کے آخر نہیں ہے. ایک اور تشخیصی آپشن ہے ملاشی امتحان، جس کے دوران ڈاکٹر ڈمبواہی ٹیوب اور یوٹیرن گہا تحقیقات. یہ طریقہ یہ ممکن اعضاء کی تشکیل کی ڈگری کا اندازہ کرنے کے لئے بناتا.

بیسل درجہ حرارت کی باقاعدہ پیمائش رحم کی مکمل آپریشن کی تصدیق کرنے کی ماہواری کے مرحلے کا تعین مدد ملتی ہے. اس کے علاوہ، ڈاکٹر ہارمون، ایم آر آئی اور شرونیی الٹراساؤنڈ کے لئے خون کے ٹیسٹ مشروع. خاص طور پر سنگین مقدمات میں لیپروسکوپک تشخیص کی ضرورت پڑ سکتی.

علاج کے طریقے

مباشرت پلاسٹک - علاج کرنے Rokitansky-اوٹو Küstner سنڈروم صرف ایک ہی راستہ ہے. اس کی دیکھ بھال کے ڈاکٹروں پر colpopoiesis بلایا اندام نہانی کی تشکیل پر آپریشن XIX صدی کا سہارا ہے. ابتدائی طور پر، آپریشن سالم بچہ دانی کے افعال کے ساتھ عورتوں کے علاج کے لیے استعمال کیا. ان مریضوں میں خون جسم سے نہیں آیا، اور آہستہ آہستہ پیٹ گہا میں جمع. نتیجے کے طور پر، وہ neoplastic عمل، جس میں شدید درد اور مختلف پیچیدگیوں کے ہمراہ رہے تھے کے ساتھ تشخیص کیا گیا ہے.

فی الحال دو طریقوں colpopoiesis انعقاد:

1. ایک inflatable بیلون کی مدد سے اندام نہانی کی توسیع. آپریشن ایک طویل وقت لگتا ہے. اس کے نفاذ ممکن ہے صرف اس صورت میں اندام نہانی لمبائی 4 سینٹی میٹر سے کم نہیں ہے.
2. پیٹ کے اوگرہ برہدانتر یا جلد کی تشکیل neovaginy حصہ. laparoscopically - جدید ٹیکنالوجی کا پیٹ incisions کے بغیر نقائص کو درست کرنے کی اجازت دیتے ہیں. ڈاکٹروں اکثر اس طریقہ، ایک مصنوعی اندام نہانی کے قیام کو ترجیح دیتے ہیں.

colpopoiesis لئے مثالی عمر 16 سے 21 سال تک کی مدت کے لئے ہے. اس وقت، حیاتیات کے آخری پرپاک. اندام نہانی پلاسٹک کا واحد مقصد - خواتین ایک مکمل جنسی زندگی سے لطف اندوز کرنے کے لئے چالو کرتے ہیں. اس imperforate روکنے کے لئے باقاعدگی سے جنسی ترک نہیں کرنا چاہئے، وقفے وقفے bougienage طریقہ کار کے پاس.

سرجری کے بعد پیچیدگیاں

پیچیدگیوں سرجری کے بعد "Rokitansky-اوٹو Küstner سنڈروم" کی تشخیص کے ساتھ مریضوں کا سامنا ہو سکتا کیا ہیں؟ بیماری کے علاج کے بعض اوقات کسی بھی منفی نتائج کے ہمراہ ہے. Colpopoiesis - یہ ایک سنگین آپریشن ہے. سرجری کی کسی اور شکل کے ساتھ کے طور پر، یہ پیچیدگیوں کی ترقی ممکن ہے. ان میں، سب سے زیادہ عام پوتتا اور peritonitis ہیں. اس کے علاوہ، بہت سے مریضوں کے علاج کا ایک کورس کے بعد ڈاکٹروں فیوژن neovagina دیواروں تشخیص. یہ پیتھالوجی کی وجہ سے باقاعدگی سے جنسی زندگی کی کمی کو تیار کرتا ہے. لہذا، ڈاکٹروں سختی سے خواتین کے جنسی نظرانداز نہیں مشورہ ہے کہ.

بازیابی کے بعد کی پیش گوئی

کے "Rokitansky-اوٹو Küstner سنڈروم" ایک تشخیص کے ساتھ خواتین میں پائے جاتے ہیں کہ جسم میں تبدیلیاں ایک قدرتی انداز میں تولیدی تقریب سے باہر لے جانے کی اجازت نہیں دیتا. تاہم، آئیوییف اور نامہ کی مدد اس طرح کے مریضوں کے جدید طریقے حیاتیاتی بچے ہیں. سائنسدانوں نے حال ہی میں ایک ڈونر بچہ دانی ٹرانسپلانٹ آپریشن کے مثبت نتائج کا اعلان کر دیا ہے. تھوڑی دیر کے بعد، شاید، جسم کی ٹرانسپلانٹیشن عورتوں بچوں کو برداشت کرنے کو اپنے طور پر اس کپٹی بیماری کے ساتھ مدد ملے گی.

بانجھ پن اور سنڈروم Rokitansky مائر-اوٹو Küstner

میں اس مرض سے اولاد پیدا کر سکتا ہوں؟ یہ سوال بہت سی خواتین اخترتیاشتھان کا سامنا کر رہے ہیں کی طرف سے پیدا ہوتا ہے. جلد یا بعد میں، ان میں سے ہر ایک کی ماں کے کردار پر کوشش کرنے کے لئے چاہتا ہے. اس سنڈروم کے ساتھ زیادہ تر خواتین ایک بچے کو برداشت نہیں کر سکتے. بیضہ دانی عام طور سے کام کر رہے ہیں، اس لئے ماہرین کا مشورہ تو مریضوں ایک سروگیٹ ماں کی خدمات کا سہارا ہے. اس صورت میں بچے پیٹ میں ہے؟

ایک سروگیٹ ماں کے پروگرام کے پہلے مرحلے اور بیمار عورت میں ہارمون منشیات مشروع ہے. ایک مخصوص مدت کے اندر اندر منشیات کے استعمال آپ کو ان کے حیض مطابقت کرنے کے لئے اجازت دیتا ہے. تب اس عورت کے انڈے سنڈروم MRKH مصنوعی طور پر اس کے شوہر کے نطفہ کے ساتھ inseminated بیوی. کے چند دنوں کے اندر اندر ان کے ڈمبواہی ٹیوب کی خصوصیات دھارتا ہے کہ ایک درمیانے درجے میں "اضافہ ہوا". تین دن کے بعد، ماہرین کے پری آرپن تیاری شروع کر رہے ہیں: برانن کی جنس، chromosomal نقائص اور موروثی بیماریوں کی موجودگی کا تعین. پانچویں دن شروع ہوا برانن ایک سروگیٹ ماں کی بچہ دانی میں منتقل کیا جاتا ہے. کچھ صورتوں میں، ایک ڈبل podsazhivanie، مثال کے طور پر، تیسری اور پانچویں دن میں.

جینیاتی مواد کا معیار، مریض کی عمر پر منحصر ہے مختلف ہو سکتے ہیں منتقل کر دیا جنین کی تعداد. عورت کی درخواست پر، غیر استعمال شدہ انڈے cryopreservation طریقہ کار سے گزرنا. 9 ماہ میں دنیا میں اس کا مرکزی خیال کے نتیجے کے طور پر ایک صحت مند بچہ نہیں ہے. تاہم، اس عمل کے حامیوں اور مخالفین دونوں ہے.

ایک الگ واقعے میں نامہ غور کرنا چاہئے. بہت سے خصوصی کلینک میں نام نہاد خواتین کی بنیاد، ایک اسی طرح کی سروس فراہم کرنے کے لئے تیار ہیں جو موجود ہیں. عام طور پر یہ جوان، صحت مند لڑکیوں ہے. اس طرح کے ایک کلینک کا سہارا لئے وجوہات میں سے ایک ایک سنڈروم Rokitansky-اوٹو Küstner-میئر-Hauser ہے. فوٹو مستقبل سروگیٹ مائیں بھی اس ڈیٹا بیس میں پایا جا سکتا ہے. مکمل عمل ایک ممکنہ biomamy اور ختم ہونے والے حمل، کنٹرول سینٹر سپروائزر کے انتخاب سے. تو یہ ماہرین سے رابطہ کرنے کے بجائے خود کی تلاش میں مشغول سب سے بہتر ہے. صرف اس طرح میں آپ کے بچے کے مستقبل کی صحت میں پراعتماد رہ سکتے ہیں.

مختصر کرنے کے لئے

سنڈروم Rokitansky مائر-اوٹو Küstner - گرنساشی اور اندام نہانی کی عدم موجودگی یا hypoplasia طرف سے خصوصیات ایک جینیاتی بیماری ہے. بلوغت سے پہلے بہت سی لڑکیوں کو بھی صحت کے مسائل کے بارے میں نہیں جانتے ہیں. Amenorrhea ایک عورت مرض کے ماہر دیکھنے کے لئے ان کی وجہ سے. یہ ایک استقبالیہ ماہر میں وہ سب سے پہلے اس طرح کی ایک سنڈروم کے وجود سے آگاہ بننے کے اوپر تھا. ایک طرف، یہ بچہ دانی اور اندام نہانی کے maldevelopment کو عام ہے، اور دوسرے پر - ثانوی جنسی خصوصیات کی موجودگی. آج، بیماریوں کے لئے کئی علاج کے اختیارات موجود ہیں. ان میں سے سب کو مسلسل بہتر اور ہورہے جا رہی ہیں. بیماری کی تھراپی مباشرت پلاسٹک کی طرف سے عیب کو دور کرنا ہے. نتیجے کے طور پر، مریض، نفسیاتی اور جسمانی مسائل سے چھٹکارا حاصل کر سکتے ہیں زندگی سے لطف اندوز اور بھی بچے ہیں. مؤخر الذکر نقطہ کے حوالے سے، یہ ایک سروگیٹ ماں کی مدد کی ضرورت ہوتی ہے.