کمپنیوں کی رجسٹریشن - کس طرح ایک فارمیسی اور ایک دوا ساز لائسنس کھولنے کے لئے؟

کس طرح کی سرگرمیوں کی سمت کا تعین کرنے کے لئے، کھولنے کے لئے مالیات تلاش کرنے اور، کے لئے جہاں آخر میں، آپ کی کمپنی کو رجسٹر کرنے کا طریقہ ایک کاروبار کی منصوبہ بندی، تخلیق؟ کاروباری اداروں کی رجسٹریشن - کچھ علم اور کافی وقت اور کوشش کی ضرورت ہے کہ ایک پیچیدہ عمل ہے. لہذا، اس آپریشن بہت نوسکھئیے تاجروں کے پیشہ ور افراد کو سپرد کرنے کو ترجیح دیتے ہیں.

اس طرح، کاروباری اداروں، یعنی، فارمیسی، کی رجسٹریشن عام طور پر قبول معیار کے مطابق جگہ لیتا ہے:

- دستاویزات کی تیاری رجسٹریشن کے آغاز میں پہلا قدم ہے. دستاویزات میں کاغذ منظور شدہ فہرست کے مطابق میں تیار کی، اور blots میں کوتاہیوں اجازت نہیں ہے. دستاویزات جھوٹے یا غلط طریقے سے ڈیزائن کیا گیا ہو، تو وہ لوٹ کر جاؤ گے اس صورت میں، آپ کے قیمتی وقت کی ایک بہت کھو.

- رجسٹریشن کے اگلے مرحلے - لائسنسنگ اتھارٹی کو دستاویزات اور بیانات کا جمع کروانا. یہ ضروری ہے کہ سند یافتہ کاغذ nebyli اتدیئ، یہ آپ کو دوبارہ تربیت دستاویزات سے بچنے کے لئے اجازت دے گا.

- رجسٹریشن کے سرٹیفکیٹ حاصل کرنے کے آخری مرحلے ہو جائے گا.

رجسٹریشن اور مائبھوتیوں کی ترسیل کے تمام قوانین کے ساتھ عمل کیا تم اس بات کی ضمانت آپ کے معاملے میں کاروبار کی رجسٹریشن بروقت ہو گا کہ جائے گا. فارمیسی کھولنے کے اوپر پہلوؤں کا خیال رکھنا ضروری ہے. آپ کو ان کی صلاحیتوں میں یقین نہیں ہیں، یا آپ کو کوئی وقت نہیں ہے، تو پھر سب سے بہترین آپشن کاروبار کی رجسٹریشن میں مہارت کمپنی کو اپیل کرنے ہوں گے.

یہ سمجھا جاتا ہے کہ آپ ادویات کے نفاذ کیا کرنے کا ارادہ رکھتے ہیں تو، آپ کو معلوم ہونا چاہیے کہ سرگرمی کی اس قسم لازمی لائسنس کے ساتھ مشروط ہے. ادویات، غذائی سپلیمنٹس اور دیگر صحت کی مصنوعات کی فروخت فارمیسیوں، فارمیسیوں اور دکانیں ذریعے کئے جاتے ہیں تو، آپ فارماسیوٹیکل خردہ لئے لائسنس جاری کرنا چاہئے. مختلف طبی مصنوعات کی پیداوار ایک پلانٹ کے معاملے میں، ان کو مزید نفاذ کے مقصد کے لئے، آپ فارماسیوٹیکل تھوک تجارت کے لئے ایک لائسنس حاصل کرنا ضروری ہے. اس وقت، دواسازی لائسنس دائمی ہے، لیکن اسے حاصل کرنے کے لئے، آپ کو کئی مراحل سے گزرنا چاہئے. لائسنسنگ سرگرمی - ایک پیچیدہ اور ذمہ دارانہ عمل ہے، ایک دوا ساز لائسنس کی تیاری کے مراحل سختی سے قواعد و مقرر وقت کے مطابق ہونا چاہیے.

پہلا قدم حاصل کرنے کے لئے ہے سینیٹری-جانپدک اختتام، فیڈرل سروس فراہم کرتا ہے. ایسا کرنے کے لئے، آپ کو مندرجہ ذیل دستاویزات تیار کرنے کے لئے کی ضرورت ہے:

- دواسازی کی سرگرمیوں کی رجسٹریشن کے لئے درخواست گزار کی درخواست.

- اٹارنی کے ایک دستخط شدہ طاقت اور کے طور پر درخواست گزار کے پاسپورٹ شناختی دستاویز.

پولیس اور ٹیکس اتھارٹی کے ساتھ شامل کرنے اور رجسٹریشن کے سرٹیفکیٹ کے اصل سرٹیفکیٹ.

- USRRE نکالیں.

- ملکیت یا کرایہ داری کے معاہدے، BTI پلان کا ثبوت.

- تمام ضروری نشان اور ویکسین کے تمام ملازمین کے میڈیکل کتابیں.

- تمام ضروری معاہدوں (جسمانی معائنہ کے اہلکاروں، کوڑا کرکٹ اکٹھا کرنا، ڈس انفیکشن اور دھونے کے لئے نقصان دہ اور خطرناک عناصر، کی تباہی کا پر).

- پیداوار کی منصوبہ بندی کے کنٹرول اور مطلوبہ پیمائش.

دوسرے مرحلے - ایک دوا ساز لائسنس کی پیداوار. ایسا کرنے کے لئے، مندرجہ ذیل کاغذ جمع:

- درخواست گزار کا بیان ایک دوا ساز لائسنس حاصل کرنے کے لئے.

- دستور ساز دستاویزات کی تمام کاپیاں اور ٹیکس اتھارٹی کے ساتھ رجسٹریشن کے سرٹیفکیٹ، کیا جانا چاہئے جس تصدیق.

- شمولیت اختیار کریں اور کوڈ کی تقویض کی علاقائی اداروں کے جانب سے ایک خط سے باہر نکالیں.

- احاطے اور سامان کے استعمال کے حق کی تصدیق کی نقول.

- دستاویزات عملے کی ضروری تعلیم ثابت، ان کی قابلیت.

- مکمل فارمیسی پلان درخواست گزار.

اس طرح، لائسنسنگ - ایک پیچیدہ عمل ہے، اور آپ کو ایک دوا ساز لائسنس کی تیاری کے مراحل میں، ہم مضمون میں نامزد کیا ہے.