کس طرح ہم جزء اور کے homologues لکھنے کے لئے؟ کس طرح الکاناس کے جزء ہونے کا؟

ہم جزء پیدا کرنے کے لئے کہ کس طرح غور کرنے سے پہلے سیر ہائڈروکاربن کے نامیاتی مادہ کی اس کلاس کی خصوصیات کو ظاہر کرنے کے لئے.

سنترپت ہائڈروکاربن

بہت کلاسوں CxHy نامیاتی کیمسٹری میں کھڑا ہے. ہر کوئی ایک عام فارمولے ہے homologous سلسلہ، صفاتی رد عمل، درخواست. سنترپت alkane ہائیڈروکاربن کلاس مخصوص واحد (سگما) بانڈ کے لئے. نامیاتی مادہ CnH2n + 2 کے اس طبقے کے جنرل فارمولا. نقل مکانی، جلانے، آکسیکرن: یہ بنیادی کیمیائی خصوصیات کی وضاحت کرتا ہے. paraffins لئے سنگل ان ہائڈروکاربن کے سالموں میں مواصلات کے بعد سے، میں شمولیت مخصوص نہیں ہیں.

isomerism

isomerism کے رجحان نامیاتی مادہ کی قسم کی وضاحت کرتا ہے. isomerism تحت عام کئی ہیں جس میں مظہر سمجھا جاتا ہے نامیاتی مرکبات کے ارکان کی ایک ہی تعداد (مالیکیول میں ایٹموں کی تعداد)، لیکن انو میں ان میں سے ایک مختلف نظام تعلق. نتیجے مادی جزء کہا جاتا ہے. انہوں نے ہائڈروکاربن کے کئی کلاسیں، اور اس وجہ سے مختلف کیمیائی خصوصیات کے نمائندوں ہو سکتا ہے. متفرقہ کمپاؤنڈ انو الکاناس ایٹموں ایک سنرچناتمک isomerism کو جنم دیتا ہے. کس طرح الکاناس کے جزء ہونے کا؟ جس نامیاتی مادہ کی اس کلاس کی ساخت جزء کی طرف سے نمائندگی کیا جا سکتا ہے کے مطابق، ایک مخصوص الگورتھم ہے. صرف چار کاربن ایٹم، یعنی، بیوٹین C4H10 کا ایک مالیکیول کے ساتھ اس طرح کا امکان ہے.

isomeric پرجاتیوں

جزء کے فارمولوں لکھنے کے لئے کس طرح سمجھنے کے لئے، یہ اس فارم میں سے ایک سمجھ ہے کے لئے اہم ہے. مساوی اعداد، ایک مختلف ترتیب میں خلا میں واقع ہیں جس میں انو اندر اندر ایک ہی ایٹم کی موجودگی میں، مقامی isomerism سے مراد ہے. دوسری صورت میں، یہ stereoisomerism کہا جاتا ہے. اس صورت حال میں، صرف ایک کے استعمال ساخت کا فارمولا کافی نہیں ہے، خاص پروجیکشن یا مقامی فارمولوں کو استعمال کرنے کی ضرورت ہے. H3C-CH3 (ایتھین) سے شروع ہونے والے سیر ہائڈروکاربن، مختلف مقامی تشکیلات ہے. یہ سی سی بانڈ طرف انو اندر گردش کی وجہ سے ہے. یہ ایک سادہ σ-بانڈ پیدا کرتا ہے ایک conformational (روٹری) جزء ممکن ہیں.

ساختی ہم جزء paraffins

کی alkane جزء بنانا کس طرح کے بارے میں بات کرتے ہیں. کلاس، ایک ساخت سے Isomer ہے یعنی ایک مختلف کاربن ایٹم چین بناتی ہے. دوسری صورت میں، کاربن کنکال کے کاربن ایٹم کے سلسلہ میں پوزیشن کو تبدیل کرنے کے امکان isomerism بلایا.

heptane کا جزء

لہذا، ساخت C7H16 ہونے مادہ کا جزء چھوڑ کر؟ شروع کے لئے، آپ کو، ایک طویل سٹرنگ میں تمام کاربن ایٹم بندوبست کر سکتے ہیں میں سے ہر ایک کو کتنا ایٹموں سی کی ایک مخصوص تعداد کو شامل؟ دو - اکاؤنٹ کاربن کے ظرف تین ہائیڈروجن ایٹم کو انتہائی ایٹموں میں اور باطن میں، چار کے برابر ہے کہ میں لے. heptane - نتیجے انو ایک لکیری ساخت، (ن) کے نام سے ایک ہائڈروکاربن ہے. خط "N" ہائیڈروکاربن میں ایک براہ راست کاربن کنکال کا مطلب ہے.

ابھی کاربن ایٹم کے مقام پر اس معاملے میں C7H16 میں ایک براہ راست کاربن چین "قصر" تبدیل. بنائیں جزء توسیع یا قصر ساخت کی شکل میں ہو سکتا ہے. اب دوسرا اوتار غور کریں. سب سے پہلے ایک سی ایٹم مختلف عہدوں پر بنیاد پرست متائل بندوبست.

ایکٹیو سے Isomer heptane، 2-methylhexane: مندرجہ ذیل کیمیائی نام ہے. اب اگلے کو بنیاد پرست کاربن ایٹم "ہم منتقل". نتیجے سیر ہائڈروکاربن 3 methylhexane بلایا.

ہم بنیاد پرست نمبر منتقل کرنے کے دائیں طرف شروع ہو جائے گا رہتے ہیں تو یہ ہے کہ ہم نے پہلے سے ہی ہے جو اس سے Isomer، حاصل (سب سے قریب ایک ہائڈروکاربن بنیاد پرست ہے)،،. لہذا، شروع ہونے والے مواد کا جزء کا فارمولا بنانے کے لئے کس طرح کے بارے میں سوچ، کنکال بھی "کم" بنانے کے لئے کوشش کریں گے.

متائل - کاربن کے بقیہ دو دو آزاد ذراتی کی شکل میں موجود ہو سکتے ہیں.

پہلی اہم زنجیر میں شامل مختلف کاربن میں ان کا بندوبست. ہم نتیجے سے Isomer -2،3 dimethylpentane کہتے ہیں.

ابھی اسی مقام پر ایک بنیاد پرست چھوڑ دیں، اور مین سیریز کی اگلی دوسرا کاربن ایٹم پر منتقل کریں گے. یہ مواد 2،4 dimethylpentane کہا جاتا ہے.

ابھی ہائیڈروکاربن ذراتی بندوبست سے ایک کاربن ایٹم ہے. سب سے پہلے، دوسرے، 2،2 dimethylpentane حاصل کرتے ہیں. اس کے بعد، تیسرے وصول dimethylpentane 3.3.

اب ہم چار کاربن ایٹم، متائل ذراتی کے طور پر دیگر تین کے استعمال کے مرکزی چین میں چھوڑ دیں. ہم ان کا بندوبست طور پر مندرجہ ذیل ہے: دوسری C ایٹم میں دو، ایک - تہائی کاربن. ہم سے Isomer حاصل کی کال کریں: 2،2، 3 trimethylbutane.

میں مثال heptane ہم سیر ہائڈروکاربن کا جزء بنانے کا طریقہ تبادلہ خیال کیا. تصویر میں سنرچناتمک جزء کی مثالوں butena6 اس کلورین ماخوذ لئے کی نمائندگی کر رہے ہیں.

alkenes

نامیاتی مادہ کی یہ کلاس جنرل فارمولے CnH2n ہے. اس کلاس میں سنترپت سی سی بانڈز کے علاوہ میں، یہ بھی ایک ڈبل بانڈ ہے. یہ اس سیریز کی بنیادی خصوصیات کا تعین کرتا ہے. کی alkenes کا جزء چھوڑ کرنے کے بارے میں بات کرتے ہیں. سنترپت ہائڈروکاربن سے اپنے اختلافات کو ظاہر کرتے ہیں. نامیاتی ہائڈروکاربن کے اس طبقے کے نمائندوں کے مرکزی چین (ساخت کا فارمولا) کے isomerism کے علاوہ بھی ہم جزء، ہندسی (سی آئی ایس اور ٹرانس فارم) کے تین پرجاتیوں، ایک سے زیادہ بانڈ پوزیشن اور Interclass سے Isomer (cycloalkanes) کی طرف سے خصوصیات ہے.

C6H12 کا جزء

alkenes، cycloalkanes: ہم جزء c6h12 تحریر کرنے کا طریقہ یہ حقیقت فارمولے کے مادہ نامیاتی مرکبات کی دو قسموں کو براہ راست تعلق رکھتے ہیں کر سکتے ہیں کہ پر غور کر یہ معلوم کرنے کی کوشش کریں.

شروع کرنے کے لئے،، alkenes کا جزء ہو کہ کس طرح انو میں ایک ڈبل بانڈ ہو تو کے بارے میں سوچتے ہیں. براہ راست کاربن چین رکھو پہلا کاربن ایٹم کے بعد ایک سے زیادہ بانڈ رکھ دیا. ہم s6n12 جزء بنانا نہ صرف، بلکہ مادہ نام کرنے کی کوشش کریں. یہ مادی - hexene - 1 نمبرز ایک ڈبل بانڈ انو میں پوزیشن کی طرف اشارہ ہے. کاربن چین کے ساتھ ساتھ اس کی تحریک میں، hexene حاصل -2 اور hexene - 3

ابھی ہماری مرکزی چین میں ایٹموں کی تعداد کو تبدیل کرنے، اس فارمولے کے جزء بنانے کا طریقہ سوچتے ہیں.

آغاز کاربن کنکال سے ایک کاربن ایٹم قصر، یہ بنیاد پرست متائل کے طور پر مانا جاتا ہے. ایٹم کی پہلی چھٹی کے بعد ڈبل بانڈ ایس کے نتیجے سے Isomer منظم نام مندرجہ ذیل نام پڑے گا: 2 methylpentene - 1. ابھی کوئی تبدیلی نہیں کی ڈبل بانڈ کی پوزیشن کو چھوڑ کر اہم چین پر hydrocarbyl گروپ کو منتقل. یہ اسنترپت ہائڈروکاربن 3 methylpentene-1 نامی ایک شاخ ساخت ہے.

اس اہم زنجیر اور ایک ڈبل بانڈ سے Isomer کی پوزیشن تبدیل کرنے کے بغیر ممکن ہے: 4 methylpentene-1.

C6H12 ساخت کے لئے خود کو اہم سلسلہ میں تبدیلی کے بغیر دوسری پوزیشن پہلے سے ڈبل بانڈ منتقل کرنے کی کوشش کر سکتے ہیں. بنیاد پرست اس طرح، کاربن کنکال کے ساتھ ساتھ منتقل کر دیا جائے دوسری ایٹمی S. اس سے Isomer نام 2 methylpentene-2 ہے کے بعد سے. مزید برآں، یہ ایک بنیاد پرست CH3 تیسری کاربن ایٹم یوں 3 methylpentene 2 حاصل رکھنے کے لئے ممکن ہے

4 methylpentene-2 - چوتھی کاربن ایٹم سلسلہ میں اوشیشوں میں رکھا جب کاربن کنکال سمیٹ کے ساتھ ایک اور نیا مادہ اسنترپت ہائڈروکاربن قائم ہے.

مرکزی چین میں نمبر سی کی مزید کمی کے ساتھ، ایک سے Isomer وصول کر سکتے ہیں.

ڈبل بانڈ پہلا کاربن ایٹم کے بعد چھوڑ دیں گے، اور دو بنیاد پرست مین سیریز کی تیسری سی ایٹم کو فراہم، dimetiluten 3،3-1 حاصل کرتے ہیں.

اب ہم حاصل 2،3-dimethylbutyl 1 ڈبل بانڈ کی پوزیشن تبدیل کرنے کے بغیر، ملحقہ کاربن ایٹم پر انتہا پسندوں کے رکھ دیا. مین سیریز کی سائز، دوسری پوزیشن پر ڈبل بانڈ اقدام کو تبدیل کرنے کے بغیر کوشش کریں. ذراتی اور اسی طرح ہم 2،3 dimethylbut-2 رکھنے والے، صرف 2 یا 3 C ایٹموں کی فراہمی کر سکتے ہیں.

ایک دی alkene لئے دیگر ساختی ہم جزء نہیں، نامیاتی مادہ اے ایم Butlerova کی ساخت کی رکاوٹ کا باعث بن جائے گا تھیوری کے ساتھ آنے کی کسی بھی کوشش.

مقامی جزء C6H12

ابھی اسکی مقامی isomerism کے نقطہ نظر سے ہم جزء اور homologs پیدا کرنے کے لئے کس طرح حاصل. اس کو سمجھنے کے لئے سی آئی ایس اور ٹرانس alkenes 2 اور 3 کی ڈبل بانڈ کی پوزیشن کے ذریعے ہی ممکن ہے کہ بہت اہم ہے.

ایک ہوائی جہاز میں ہائیڈروکاربن ذراتی CIS تشکیل دی جبکہ - -2-hexene ماپا، اور مختلف طیاروں، ٹرانس hexene شکل میں انتہا پسندوں کے انتظامات میں - 2.

Interclass C6H12 جزء

ہم جزء بنانے کا طریقہ اور کے homologues Interclass isomerism طور اس اوتار کے بارے میں نہیں بھول سکتا بارے استدلال. کے اسنترپت ہائڈروکاربن کثیر ethylene کی تعداد، جنرل فارمولے ہونے CnH2n طرح جزء cycloalkanes ہیں. ہائڈروکاربن کے اس طبقے کی خصوصیت کاربن ایٹم کے درمیان سنترپت سنگل بانڈ میں ایک چکریی (بند لوپ) ساخت کی موجودگی ہے. تم cyclohexane، methylcyclopentane، dimethylcyclobutane، trimetiltsiklopropana کا ایک فارمولا بنا سکتے ہیں.

اختتام

نامیاتی کیمسٹری کثیر جہتی، رہسیپورن ہے. نامیاتی مادہ کی مقدار اوقات کے سینکڑوں غیر نامیاتی مرکبات کی تعداد سے زیادہ ہے. اس حقیقت کو آسانی سے ہم جزء کے طور پر اس طرح کے ایک منفرد رجحان کے وجود کی طرف سے بیان کی گئی ہے. ایک homologous سیریز ساخت اور چین میں کاربن جوہری کی پوزیشن کو تبدیل کرنے مادہ کی خصوصیات، میں اسی اہتمام کر رہے ہیں تو، ہم جزء نامی نئے مرکبات ہیں. ہر کلاس کی تفصیلات کو سمجھنے کے لئے نامیاتی مرکبات کی کیمیائی ساخت کا نظریہ تمام ہائڈروکاربن پر درجہ بندی کی گئی ہے کے بعد. اس اصول کی دفعات میں سے ایک، براہ راست isomerism کے رجحان سے متعلق. عظیم روسی کیمسٹ، کاربن ایٹم کے مقام مادہ، اس reaktsionanya سرگرمی، عملی کی درخواست کی کیمیائی خصوصیات پر منحصر ہے کہ ثابت کرنے کی وضاحت کے لئے، کو سمجھنے کے لئے، کے قابل تھا. ہم موازنہ کریں تو ہم جزء کی تعداد معمولی اسنترپت الکاناس اور alkenes، یقینی طور پر معروف alkenes تشکیل دی. وجہ انو میں ایک ڈبل بانڈ ہے کہ وہاں ہے. یہ نامیاتی بات کے اس طبقے کے مختلف اقسام اور تعمیرات کے نہ صرف alkenes تشکیل دینے کا، بلکہ cycloalkanes ساتھ meklassovoy جزء کے بارے میں بات کرنے کے لئے کی اجازت دیتا ہے.