Monosomy - یہ کیا ہے؟

ایک شخص کی جینیاتی ساخت کا تعین کیا جاتا ہے 23 جوڑی کروموزوم، جو شکل اور سائز میں مختلف ہے. سب سے بڑا کروموسوم 1. یہ کروموسوم کے سائز سے زیادہ تقریبا 22 بار ہے. 23 جوڑی کروموزوم ایکس اور Y ہیں. وہ لوگوں کی جنسیت کا تعین کرتے ہیں. 23 میں خواتین میں دو کرومیوزوم ایکس شامل ہے، یہ جوڑی XX نامزد کیا جاتا ہے. مردوں میں، 23 جوڑوں ان کے کروموزوم X اور Y، یعنی مشتمل ہیں. XY کی ایک جوڑی ہے.

جب مستقبل کی ماں کے نزدیک گریو کا قیام کیا جاتا ہے، تو اس کے پاس کوئی شخص ابھی تک کوئی اشارہ نہیں ہے، لیکن 23 جوڑوں کا کروموسوم پہلے ہی مستقبل کے بچے کی جنسیت کا تعین کرتا ہے. پچھلے 22 جوڑے آٹوزوم کہتے ہیں. وہ بچے کے تمام اندرونی اعضاء اور ٹشوز کی ترقی کو یقینی بناتے ہیں.

بانسلیت میں سے ایک کے طور پر مووموسومی کی علامات

خواتین بانسلیت مختلف راستے کے نتیجے میں ہوسکتی ہے. کروموزوم کے 23 جوڑوں کی ساخت میں رکاوٹ کے معاملے میں، یہ بھی پیدائش سے پہلے بھی رکھی جاتی ہے، جب ممکنہ ماں خود کی ماں کے پیٹ میں گرین کی حالت میں تھی.

اگر XX جوڑی میں کوئی X کروموزوم موجود نہیں ہے یا خراب ہو جاتا ہے تو، اس طرح کے راستے کو ایکس مانونومیشن کہا جاتا ہے. انفرادی طور پر ایکس مووموسومی کے سب سے زیادہ اشارہ علامات میں سے ایک ہے. جدید ادویات اس پیراجیولوجی کے علامات اور اس کے علاج کے طریقوں دونوں کی مطالعہ کرتی ہیں.

یہ کیا ہے؟

مونونومیہ ایک انفیکشن ہے، جو سائنسدان کے نام سے نامزد ہوا ہے، جو اسے ٹرنر کے سنڈروم کو تلاش کررہا ہے. یہ جینیاتی بیماری صرف لڑکیوں میں ہوتی ہے. اعداد و شمار کے مطابق، یہ 2،500 مقدمات میں سے تقریبا 1 میں پایا جاتا ہے.

فی الحال، ٹرنر سنڈروم کو روکنے کے لئے دوا کی ترقی ناممکن ہے. اس پیراگراف کے ساتھ لڑکیاں معمولی زندگی کی قیادت کر سکتی ہیں، لیکن انہیں ڈاکٹر کے مشاہدے کی ضرورت ہے، کیونکہ پیچیدگیوں کو ترقی دے سکتی ہے.

مووموسومی کی دیگر علامات

یہ انکشاف کیا گیا تھا کہ بچپن میں بھی مووموسومی کے ایک سنڈروم ہونے کی امکانات اس بیماری کے مندرجہ ذیل علامات ہیں:

• انفیکشن میں، ہاتھ اور پاؤں سوجن ہیں.
• بچے ان کے ساتھیوں کے پیچھے ترقی میں پھنسے ہوئے ہیں.
• ان لڑکیوں کی کالی اوسط بچے کے مقابلے میں زیادہ ہے، اور کان کم ہیں.
• زیادہ وزن میں اضافہ کرنے کے لئے بیمار لڑکیوں کا شکار ہوتا ہے.
• فلیٹ پاؤں اکثر دیکھا جاتا ہے.
• آنکھوں پر آنکھیں پھانسی کم ہوتی ہیں.
• Strabismus.
• گردن کم ہے.
• بال جسم کے حصوں کا مشاہدہ
• مختصر ہاتھ.

ان بیماریوں کے علاوہ، ایک نوجوان لڑکی کی شناخت کی جا سکتی ہے:

• دل کی بیماری (وال دیواروں کی متضاد).
• بلوغت کی شروعات کی کمی.
• سننے کے مسائل.
• بلڈ پریشر میں زیادہ سے زیادہ اضافہ (ہائی پریشر).
• کانوں میں انفیکشن کے ساتھ منسلک مسلسل بیماریوں.
• آنکھوں میں خشک.
• پودے پر تشدد، سکولوسیس تک.

جنسی ترقی کے نقطہ نظر سے، ایک مشاہدہ:

• بیرونی جینیاتیہ کے ناپسندیدگی.
• ماتری گندوں کی ترقی میں.
• بال کے اوپر اور پوبوں کے اوپر بال کی موجودگی.
• uterus کے تحت ترقی.
• اعضاء کی عدم استحکام یا جذباتی.
• خواتین ہارمون کی کم مقدار.
• حیض کی غیر موجودگی تک حیاتیاتی صلاحیت.

علامات کی تشخیص میں مشکل یہ ہے کہ اسی علامات کو دوسرے بیماریوں میں دیکھا جا سکتا ہے. اگر وہ کسی بھی عمر کی لڑکی میں ہیں، تو یہ ضروری ہے کہ ایک پبلک کلینک میں چیک کریں.

جنسی کروموزوم پر مانووسومی کی خاص خصوصیات میں سے ایک گردن کے پہلوؤں پر زیادہ جلد ہے، جس میں طویل عرصے سے طول و عرض ہوتا ہے.

مووموسومی کی ظاہری شکل کا سبب

سائنس کی ترقی کے اس مرحلے پر، جنون میں مانوسومیومی کی ظاہری شکل کے بارے میں تفصیل سے تفصیل میں قائم کرنا ممکن نہیں تھا. اس بات کا یقین کے لئے کیا جاتا ہے - pathology حیاتیات سے متعلق نہیں ہے. جنون میں پیراجیولوجی کی موجودگی پر اہم اثر و رسوخ کی مدت کے دوران والد کی بیماری کے خلیات کی جین کی خرابی ہے. یہ مووموسومی کی اہم وجہ ہے.

اگر والدین کی جین ایک بدعت کا شکار ہوتے ہیں تو، ایکس کرومیوموم کی ساخت ایک بارود کی طرف اشارہ کرتی ہے، اور ایک جوڑی کرومیوزوم بھی ایک بچہ میں خراب ہوسکتی ہے. لیکن یہ یاد رکھنا چاہئے کہ ایسے خاندان میں بچوں کی پیدائش پر کراس ڈالنے کے قابل نہیں ہے. ایک ایکس کروموسوم کی خلاف ورزی کے ساتھ والدین میں یہ کافی ممکنہ تصور اور کافی صحتمند بچے کی پیدائش ہے.

ایکس کروموسوم مووموسومی کیوں ظاہر ہوتا ہے؟ اس بیماری کے سببوں کا مطالعہ کیا جا رہا ہے، لیکن اس مرحلے پر دوا یہ کہہ سکتا ہے:

• جنون میں مانوسومیسی کی ظہور غیر منقولہ بیرونی شرائط سے منسلک نہیں ہے.
• یہ راستہ وراثت نہیں ہے. ورنہ، یہ ایک جینیاتی طور پر زخمی والد کے خاندان میں تمام لڑکیوں کو مل جائے گا.
• ٹرنر کے سنڈروم کا سب سے زیادہ امکان یہ ہے کہ فورا ہی فورا والد کے جنسی خلیات پر نقصان دہ عوامل کا اثر ہے.
• جیوگنوٹ اور اس کے تبادلے کی تقسیم کے دوران ایک جنون میں، ناکامی ہوسکتی ہے، جو مانوسومیسی کی موزیک قسم کا سبب ہے.

بیماری کی تشخیص

جنون میں کروموسوم کی موٹائوسومیشن کو خارج کر دیا گیا تھا، خواتین کے گروپ کی پیدائش سے قبل بھی خطرے میں ایک خاص جینیاتی امتحان بناتا ہے. یہ امتحان - ابتدائی جینیاتی تجزیہ - الٹراساؤنڈ کی امتحان، بایپسیوں کی پٹھوں اور جناب کی جلد، ایک لیبارٹری خون کی امتحان بھی شامل ہے.

اس طرح کی سنجیدگی سے امتحانات ڈاکٹر ڈاکٹر کی حیثیت سے تعین کرتی ہے جب وہ جنین کو چھوڑنے یا حمل کو ختم کرنے کے لۓ آتا ہے. لہذا، وہ حمل کے پہلے 3 ماہ میں مقرر کئے جاتے ہیں. یہی ہے، اگر خاندان اس بات کا فیصلہ نہیں کرتا کہ بچے بننے کے لئے یا نہیں، سروے شیڈول نہیں کیے جائیں گے.

ایک ڈاکٹر ایک جینیاتی امتحان کی سفارش کر سکتا ہے تاکہ 21 کروموزوم مووموسومی کو خارج کر دیا جائے تو:

• مستقبل کی ماں 35 سال سے زیادہ ہے.
• حاملہ خاتون کے خاندانی خاندان میں، جغرافیائی رویوں کا مشاہدہ کیا گیا.
• خاندان میں، نازک (نازک) X کروموسومس کا مشاہدہ کیا گیا تھا.
• ہیموگلوبنوپیپی کے معتبر.
• بچے میں نیچے کی سنڈروم کی شکست اور جھوٹ سے متعلق، منفی حالات.

جب اس طرح کے لمحات کی تشخیص کی جاتی ہے تو یہ جانچ پڑتال کی جاتی ہے کہ امتحان میں ماں یا بچے کی صحت کو نقصان نہیں پہنچایا جاسکتا ہے، یہ جنین کے نقصان کو جنم نہیں دیتا. سروے کے نتائج کے مطابق تشخیص کے لۓ ڈاکٹروں کی تشخیص کرنے والے ڈاکٹروں کو اعلی اہلیت کی ضرورت ہوتی ہے.

جینیاتی امتحان سے پہلے، عورت کو اس کے کلینک میں ایک نسخہ میں ایک نسائی ماہر کی جانچ پڑتال کی جانچ پڑتال کرنا چاہئے، لہذا ڈاکٹر کا فیصلہ کرتا ہے کہ حاملہ خاتون خطرے میں ہے، یعنی، یہ ایک موقع ہے کہ جنون ایک مووموسومی سنڈروم دکھائے گا. صرف اس سوال کے مثبت جواب کے بعد حاملہ عورت کو جینیاتی امتحان کے لئے بھیجا جاتا ہے.

ابتدائی تشخیص میں، دیگر طریقوں ہیں - مثالی طور پر مثالی امونٹک سیال کو تجزیہ کے لۓ، نبل کی ہڈی سے خون لےنا اور فاسٹکوپی. بعد میں تحقیقات کا تعارف اور جن کے ذریعے جنون کی امتحان ہے. لیتازکوپی بہت ہی کم سے کم استعمال کیا جاتا ہے، کیونکہ طبی سازوسامان کی ترقی کے جدید سطح پر یہ طریقہ کار کامیابی سے الٹراساؤنڈ کی جگہ لے لیتا ہے.

اگر جنون نے وقت میں X کروموسوم پر مائنوسومی کا پتہ لگانے کی نہیں، اور ایک تشخیص کی شک میں پیدائش کے بعد کئی سال شائع ہوئے، لڑکی کو مندرجہ ذیل طریقے سے جانچ پڑتال کی گئی ہے:

• جنسی chromatin کی غیر موجودگی کا تعین کیا جاتا ہے.
• کیریٹائپ کا تعین کیا جاتا ہے.
• بچوں کے نسخہ کا مشاہدہ کیا جا رہا ہے.
• وہ اندرونی جینیاتی اعضاء کے الٹراساؤنڈ بناتے ہیں.
• 9 -10 سال کی عمر میں، ہارمون کے لئے ایک خون کی جانچ کی گئی ہے.
• برش کا ایک ایکس رے عمر کی معمول کے لئے ہڈی کی ترقی کے خطوط کو تفویض کیا جاتا ہے.

سروے کے نتائج کے مطابق، معذور پر ایک خاص کمیشن فیصلہ کر سکتا ہے.

مووموسومی کی اقسام

مونومیوما ایک بیماری ہے جو مختلف قسم کی ہوتی ہے. جوڑی XX میں دوسری کروموسوم میں پیدا ہونے والی ایک لڑکی پوری طرح غیر حاضر ہو سکتی ہے. اس قسم کی جینیاتیوں کو 45X0 کے طور پر نامزد کیا جاتا ہے. یہ لڑکیوں مکمل طور پر غیر حاضر یا غیر متوقع اعضاء اور uterus ہیں. ان کی بلوغت نہیں ہوگی. کوئی کروموسوم نہیں ہے، جس کی ثانوی جنسی خصوصیات، جنسی اجتنوں اور متعلقہ ہارمونز کی ترقی کا تعین ہوتا ہے.

اگر جوڑی XX میں دوسرا کرومیوموم موجود ہے، جینیاتی قسم 46 XY. اس صورت میں، لڑکی کو غصہ اور زیورات پڑے گا، لیکن ان کے پاس ایک غیر معمولی ساخت ہوگا، یہ وہ بچہ نہیں رکھتا اور اس کو حاملہ نہیں کرسکتا.

بہت زیادہ خطرناک معاملہ ہے جب ایک کروموسوم 1 سے 22 جوڑوں میں گمشدہ ہے. انہیں آٹوزوم کہتے ہیں. ہر سیل میں جیوگنوٹ کی عام ترقی کے ساتھ، دو کروموزوم اس کے مختلف قطبوں کو بھیجے جاتے ہیں. اگر ایک آٹووموم کافی نہیں ہے، صرف موجودہ کروموسوم سیل قطب کو ہدایت کی جاتی ہے. جب یہ صحت مند ایک کے ساتھ ضم کرتا ہے تو، زوگنوٹ کو گروموسومس کی غیر معمولی رقم حاصل ہوتی ہے. یہ جنین کی موت اور حاملہ طور پر غیر معمولی خاتون کی موت کی طرف جاتا ہے. اگر کروموسوم کی تعداد معیاری ورژن میں 1 سے زائد ہے، تو اس کی وجہ سے ایک نکاح نہیں ہوسکتا ہے، لیکن پھر بچہ پیدا ہوتا ہے، طویل عرصے تک رہنے کے قابل نہیں.

جزوی طور پر مونعمومی

جزوی طور پر مونومومیومیشن کو کرومیوموم کے اختتام کے دوران قائم کیا جاتا ہے، جس کے نتیجے میں ایک مکمل اور دوسری کرومیوموم کا حصہ جوڑی میں رہتا ہے. روپوالوجی کی وجہ سے فطرت سے پہلے ہی اس وقت والدین کے والدین کے خلیوں کی ساختار کروموسوم ریورسرننگ ہے. اس بیماری کے نتائج پر منحصر ہے جس میں خاص طور پر کروموسوم جزوی تباہی سے بچا گیا ہے.

چیخ سنڈروم پکڑنا

5th جوڑی میں کروموزوم کے ایک حصے کی تباہی ایک "بلی چیخ" سنڈروم پیدا کرتا ہے. ایک بیمار بچے کی لاری تنگ ہے، کارٹیزس نرم ہیں، اس کے نتیجے میں، بچے کی آواز ایک بلی کی مکھی کی طرح ہے.

اس قسم کے لئے بچے، چکن کا چہرہ، ذہنی بہبود اور اپنے ساتھیوں کے مقابلے میں جسمانی رکاوٹ کی پٹھوں کی پریشانی کی خاصیت بھی ہے. بچہ کھوپڑی، کم کانوں، سٹرابیزمپس اور نقطہ نظر کے مسائل کی ترقی میں ہے. ایک قاعدہ کے طور پر، ایسے بچوں کو دل کی خرابیوں سے بچا جاتا ہے. یہ مریضوں کو طویل عرصہ تک نہیں ہے - اصطلاح 10 سال سے زیادہ تک پہنچتا ہے. 45 000 مقدمات میں سے 1 اسی طرح کی روٹیولوجی دیکھی جاتی ہے.

Wolff-Hirschhorn سنڈروم

ایک کرومیوموم کے چار جوڑوں (Wolff-Hirschhorn سنڈروم) کی طرف سے 1 کیس 100،000 سے باہر ہوتا ہے. جو بچوں 4 جوڑوں کے مانوسولک کروموسوم ہیں وہ نوجوان ماؤں اور والدین میں زیادہ تر ترقی کی حامل ہیں. پیدائش میں بچے کا وزن عام طور پر - تقریبا 2 کلو گرام سے کم ہے. بچوں کو جسمانی اور ذہنی ترقی میں تاخیر ہوتی ہے، موٹر کی مہارت بہت پیچیدہ ہے. وہ کھوپڑی کی ترقی سے گریز کرتے ہیں.

بیرونی میدانوں پر، آپ بھوک کی طرح ناک کو نوٹ کر سکتے ہیں، مٹی کا نشانہ بناتے ہیں، کم کانوں، کانوں کے سامنے طویل عرصے سے گزرتے ہیں. انھوں نے پٹھوں کی بے حرمتی بھی کی ہے. وہ بیرونی حوصلہ افزائی کے لئے تقریبا رد عمل نہیں کرتے ہیں. اس طرح کے بچوں کو قابو پانے کے لئے حساس ہے. باہر سے، ان کی غیر معمولی آنکھ کی ساخت ہوسکتی ہے، کونے میں کم ہونٹوں کے ساتھ ایک چھوٹا سا منہ، پاؤں کی باری ہے. بیمار بچے اکثر دل کی خرابی سے متاثر ہوتے ہیں. متاثرہ گردوں کی بیماریوں اس کروموزوم تباہی کے ساتھ زیادہ تر بچوں کو ایک سال تک زندہ نہیں رہتا.

اوربیلی سنڈروم

13 جوڑوں سے کروموسوم کے روپ میں اوربیلی سنڈروم کہا جاتا ہے. اس انحراف کے ساتھ بچے کم وزن سے 2.2 کلو گرام تک پیدا ہوتے ہیں. تقریبا تمام اندرونی اعضاء کے راستے ہیں. ان کے پاس ایک پسماندہ کھوپڑی ہے، کوئی ناک پل نہیں ہے - پیشانی طور پر ناک میں ناک میں داخل ہوتا ہے. ناک ایک وسیع چوڑائی ہے، آسمان بلند ہے، کانوں کو سمجھا جاتا ہے. اس بچے کو بصری غیر معمولی، musculoskeletal نظام کے تحت ترقی ہے. وہاں مستحکم اور مقعد کا کوئی قدرتی نہایت ہو سکتا ہے. اکثر دل کی بیماری، گردے کی بیماری، دماغ کے پیراگراف کو دیکھا. یہ بچوں، ایک قاعدہ کے طور پر، oligophrenic ہیں، وہ قابو پانے سے تکلیف دہ ہیں، وہ اکثر شعور کو کھو دیتے ہیں. بچے 1 سال تک نہیں رہتے ہیں.

مونومیوما ایک بہت خطرناک بیماری ہے، اور جزوی طور پر مووموسومیشن کے بچوں کو انتہائی نایاب ہے. مستقبل کی ماؤں کو ایسے اداس واقعہ میں ایڈجسٹ کرنے کی ضرورت نہیں ہے.

مووموسومی ایکس کی تعامل

مونوسومیہ ایکس کے ساتھ خواتین اندرونی اعضاء کی مختلف بیماریوں سے زیادہ عام طور پر جینیاتی صحت سے متعلق افراد سے حساس ہیں. انہیں ڈاکٹر میں مشاہدہ کیا جانا چاہئے اور وقارانہ طور پر طبی امتحان سے گزرنا چاہئے.

ایک عام پیچیدگی گردش کا راستہ ہے. بیمار خواتین میں، urogenital اعضاء کی انفیکشن بیماریوں کو اکثر ہوتا ہے، گردوں کو مناسب طور پر واقع نہیں کیا جاتا ہے، اور گردوں کو مکمل طور پر تیار نہیں کیا جاتا ہے.

اگر کسی شخص کی مووموسومی ایک جگہ ہے تو، کبھی کبھی تھائیرایڈ گلی میں کمی ہوتی ہے، جس میں جسم کے لئے ضروری ہارمون کی ناکافی سطح پیدا ہوتی ہے. تیریرایڈ گلی میں اضافہ ہوتا ہے، کیونکہ ان مصیبتوں میں کیا ہوتا ہے. علاج صرف ایک دوا کے طور پر کام کرسکتا ہے جو عام ہارمونل پس منظر کی حمایت کرتی ہے. انہیں ڈاکٹر کی طرف سے مقرر کیا جانا چاہئے. خود ادویات ناقابل قبول ہے.

ٹرنر کے سنڈروم سے مصیبت والے افراد کو سیلاب کی بیماری کا سامنا ہے. یہ میتھیوت گلوٹین پروٹین میں الرج کی موجودگی میں اظہار کیا گیا ہے. مریضوں کو گندم اور جاک سے مصنوعات نہیں کھا سکتے ہیں.

تعاملات کسی بھی ماتحت ادارے دے سکتے ہیں. بیماریوں کے ساتھ بیماری مختلف ہو سکتی ہے، مثال کے طور پر، مریضوں کی بیماریوں. روپوالوجی کے ساتھ خواتین ایک ماہر نفسیات کا مشاہدہ کرنے کی ضرورت ہوتی ہے جو ان کی حالت کی نگرانی کرے گی اور ہائی پریشر کی ترقی کی روک تھام کرے گی.

چونکہ ٹرنر سنڈروم کے مریضوں کو موٹاپا کا سامنا ہوتا ہے، وہ ذیابیطس کا سامنا کرسکتے ہیں.

منجمد حمل

جنیاتی مانوسوم سمیت جینیاتی راستے، منجمد حمل کی ترقی کے لئے ایک وجوہات میں سے ایک سمجھا جاتا ہے. یہ ماں کے پیٹ کے اندر جنین کی موت ہے. مووموسومی کے ساتھ، یہ حمل کے 12 ویں ہفتے سے پہلے ہوتا ہے. کبھی کبھی جنون کی زندگی طویل ہے - 20 ہفتوں تک. ایسے خطرے کو خطرہ ہوتا ہے کہ جناب جنون 1-22 سے کروموسوم میں سے ایک کا فقدان نہیں ہے، یہ نام نہاد trisomy ہے. حملوں کے بارے میں جان بوجھ کے خاتمے کی وجہ سے موننومیوم.

سنگین ترقیاتی ادویات کے ساتھ پھل رکھنے کی کوشش کرنا بصیرت نہیں لگتا. بیماری میں منجمد حمل کے نتائج. یہ خطرہ 35 سال سے 40 سال کی عمر میں عورتوں پر اثر انداز کرتی ہے اور اس کے ساتھ ساتھ اس سے پہلے بھی یہ لوگ متاثر ہوتے ہیں.

سائنسدانوں نے بھی خواتین کی عمر میں کمی کا ذکر کیا جس میں مونوسومیسی، اییرروسکلروساسس، ٹیوٹرز کا رجحان.

مووموسومی کا علاج

مونومیوما ایک ایسا طریقہ ہے جو علاج کا جواب نہیں دیتا، لیکن ڈاکٹروں نے کامیابی سے اس کے نتائج سے نمٹنے کی. علاج کے جوہر یہ ہے کہ اعضاء کے ہارمونل ریگولیشن کی موجودگی میں مصنوعی ریگولیشن کی ضرورت ہے. اندرونی اعضاء کی پیراجیات کا علاج معالج یا سرجیکل کا علاج کیا جاتا ہے. کمپلیکس علاج میں شامل ہیں:

• تشخیص کے بعد فوری طور پر لڑکیوں کو ترقی کے ہارمون کے منشیات کا داخلہ.
• مووموسومی سے متاثر ہونے والے صحتمند بچوں کی جنسی پختونخواہ کی عمر تک، جنسی ہارمونز کا تعین کیا جاتا ہے.
• جنہوں نے بیوٹیولوجی کے ساتھ خواتین کو بچانے کے لئے چاہتے ہیں وہ حاملہ ادویات کی مدد سے حامل ہیں- حمل کے دوران مزید نگرانی کے ساتھ ایک ڈونر کھاد انڈے کا تعارف.
• جدید تیاریوں اور طریقہ کار کے ساتھ اندرونی اعضاء کے راستے کا علاج.
• سماجی ماحول میں ان کے موافقت کو دیکھنے کے لۓ خواتین کو نفسیاتی مدد، فزیوولوژی کی خصوصیات میں شامل ہونا.

علاج میں سب سے اہم نقطہ نظر اس وقت کی شروعات ہے - تشخیص کے فورا بعد. دوسرا نقطہ نظر monosomy کی شکل پر غور ہے. اگر اس کی قسم 45X0 ہے، تو ایک عورت اس کے بچے کو کسی بھی ذریعہ نہیں کرسکتی ہے. نفسیات کی مدد سے اسے یتیم کی گنجائش کے بارے میں سوچنے کے لئے تیار کرنا چاہئے.

ادویات کی جدید ترقی کے ساتھ مانوسومی X-46XY کی موزیک شکل آپ کے بچے کو برداشت کرنے کے لئے ممکن بناتا ہے. لیکن وہ بیمار ہوسکتا ہے. اس قسم میں ترغیب بھی بہتر ہے.