ALS سنڈروم. Amyotrophic پارشوئک کاٹھنی: علاج

1869 میں فرانسیسی ماہر نفسیات Charcot ایک ایسی بیماری کا درست وضاحت amyotrophic پارشوئک کاٹھنی ہے بنا دیا.

اس بیماری کیا ہے

بیماری اور اہم راستے کے مرکزی اعصابی نظام کے پردیی نیوران کے اپکرش کی ترقی کے ساتھ. تاہم، کچھ عناصر glia کی طرف سے تبدیل کر رہے ہیں. پرامڈ بیم عام طور پر اس جانب ستون میں تھا کے مقابلے میں بہت مضبوط اثر انداز ہوتا ہے. لہذا وشیشن - سائڈ. پردیی نیوران کے لئے کے طور پر، یہ بہت زیادہ کا anterior سینگ کے علاقے میں متاثر ہوتا ہے. amyotrophic - کیوں بیماری کسی دوسرے وشیشن کے ہمراہ ہے ہے. پٹھوں atrophy - اسی نام میں درست طریقے سے اس بیماری کے طبی علامات میں سے ایک روشنی ڈالی گئی. ALS سنڈروم کافی سنگین بیماری ہے. پٹھوں atrophy کے ساتھ مل جانب کے کالم میں یہ ہے کہ، پرامڈ بیم کی علامات: یہ نام دیا بیماری Charcot، سب سے زیادہ اس کی خاصیت کی خصوصیات کی عکاسی کرتا ہے کہ نوٹنگ کے قابل ہے.

علامات

آج، بہت سے لوگوں کو ALS سنڈروم کے طور پر اس بیماری کے ساتھ رہنے پر مجبور ہیں. بیماری کی علامات بہت متنوع. اس بیماری کی عام علامات میں کوئی عملی طور پر ہے کہ نوٹنگ کے قابل ہے. ALS انفرادی طور پر تیار کرتا ہے. ابتدائی مراحل میں، ہماری بیماری کی ترقی کا تعین کرنے کی اجازت دیتے ہیں کہ کچھ نشانیاں ہیں

1. تحریک عوارض. مریض کو بہت کثرت سے پھسلنے شروع کمزور اور جزوی پٹھوں atrophy کے نتیجے کے طور پر چیزوں اور زوال ڈراپ. کچھ صورتوں میں، نرم بافتوں صرف سنن.
2. تقریر کی خرابی کی شکایت.
3. پٹھوں کے درد. اکثر اس رجحان بچھڑوں میں پایا جاتا ہے.
4. Fasciculations - ایک معمولی پٹھوں کے پر twitching. اکثر اس رجحان کے طور پر بیان کیا جاتا ہے "ہنس bumps". Fasciculations ہتھیلیوں پر عام طور پر ظاہر ہوتا ہے.
5. پیروں اور ہاتھوں کے عضلات ؤتکوں کی جزوی ذکر atrophy کے. کندھے بلیڈ اور کندھوں ہنسلی،: خاص طور پر اکثر ایسے عمل کندھے کی girdle کے علاقے میں شروع کرتے ہیں.

ALS سنڈروم مختلف طریقے سے ہر شخص میں تیار کرتا ہے. بیماری ابتدائی مراحل میں تشخیص کرنے کے لئے بہت مشکل ہے. ایک شخص amyotrophic پارشوئک کاٹھنی میں سے کچھ علامات ہیں، لیکن تشخیص کی تصدیق کی جاتی ہے تو مریض مکمل طور پر ایک اور بیماری سے دوچار ہو سکتا ہے.

ALS کے دیگر علامات

ALS سنڈروم ترقی پسند ترقی کی طرف سے خصوصیات ہے. دوسرے الفاظ میں، atrophy کے پٹھوں ٹشو، اور اس سے اوپر کے کمزور سے amplified کر رہے ہیں. مشکل سے ایک شخص buttoning تو، پھر بالآخر یہ صرف نہیں بالکل ایسا کرنے کے قابل ہو جائے گا. یہ بھی دیگر مہارتوں پر لاگو ہوتا ہے.

آہستہ آہستہ، مریض چلنے کی صلاحیت کھو دیتا ہے. ایک ویل چیئر - سب سے پہلے یہ باقاعدہ ڈبلیو ضرورت ہو سکتی ہے، اور مستقبل میں. اس کے علاوہ، کمزور کے پٹھوں کی پوزیشن میں مریض کے سر کی حمایت نہیں کر سکتے. یہ ہمیشہ سینے پر گر جائے گا. بیماری جسم کے تمام پٹھوں کا احاطہ کرے گا، تو پھر اس شخص شاید ہی بستر سے باہر ایک طویل وقت کے لئے بیٹھے پوزیشن میں ہو کرنے کے لئے حاصل کر سکتے ہیں، کے ساتھ ساتھ طرف سے کی طرف کرنے کے لئے رول.

تقریر کے لئے کے طور پر، یہ بھی ایک مسئلہ ہے. مریض آہستہ آہستہ ALS سنڈروم تیار کرتا ہے. اس مرض کی علامات بالکل مختلف ہو سکتی ہے. ابتدائی مرحلے میں مریض "ناک" کہنے کے لئے شروع ہوتا ہے. ان کی تقریر کم واضح ہوتا جا رہا ہے. نتیجے کے طور پر، یہ مکمل طور پر غائب کر سکتے ہیں. بہت سے مریضوں، بات کرنے کے لئے ان کی زندگی کے آخر تک کی صلاحیت کو برقرار رکھنے اگرچہ.

دیگر مشکلات

تشخیص سے بنا ہوتا ہے تو، اور بیماری - ALS سنڈروم، مریض کے خاندان زیادہ چیلنجوں کے لئے تیار رہنا چاہئے. علاوہ اس حقیقت سے کہ آدمی تقریبا مکمل طور پر ان کے مسائل کے کھانے کے ساتھ شروع منتقل کرنے کے لئے کی صلاحیت کھو جاتا ہے. کچھ صورتوں میں، یہ salivation کے شروع کر سکتے ہیں. یہ رجحان بھی قسم کی تکلیف کا ایک بہت پڑتا ہے، اور یہ بہت خطرناک ہے. بے شک، کھانے کے دوران مریض بڑی مقدار میں لعاب نگل کر سکتے ہیں. کچھ مواقع پر آپ enteral غذائیت کی ضرورت ہو.

آہستہ آہستہ سانس کے نظام کے کام کے ساتھ منسلک عوارض کی ایک قسم ہیں. اس کی وجہ سے، سانس کی ناکامی شروع کر سکتے ہیں. اس طرح مرکزی اعصابی نظام کی خرابی کی شکایت کے مسائل کی ایک بہت لے آئے. اکثر مریضوں پڑے سر میں درد اور dyspnea. بہت اکثر ALS کے ساتھ لوگوں کے خوابوں کا شکار ہیں. وقت ہوتے ہیں جب کی وجہ سے مریض کی فریب نظر میں آکسیجن کی کمی، کے ساتھ ساتھ disorientation کی کا احساس کرنے کے لئے.

کیوں amyotrophic پارشوئک کاٹھنی ہے

کئی ندانکرتاوں ایک degenerative عمل کے طور پر اس بیماری کے بارے میں غور. تاہم، amyotrophic پارشوئک کاٹھنی کے حقیقی اسباب اب بھی نامعلوم ہے. کچھ ماہرین کہ بیماری ایک انفیکشن ایک وائرس فلٹر کی وجہ سے کیا جاتا ہے کہ یقین ہے کہ. ALS سنڈروم کے بارے میں 50 سالوں میں انسانوں میں تیار کرنے کے لئے شروع ہوتا ہے کہ ایک نسبتا غیر معمولی بیماری ہے.

کافی تجربہ کے ساتھ ڈاکٹروں کا تعلق ہے تو وہ ریڑھ کی ہڈی کی تمام نامیاتی بیماریوں کو تقسیم کرنے اور نظام بکھرا کرنے کے عادی ہیں. amyotrophic پارشوئک کاٹھنی کے لئے کے طور پر، یہاں یہ صرف موٹر راستہ اثر انداز ہوتا ہے، لیکن بالکل عام حساس رہتے ہیں. نتیجتا histopathological مطالعہ سیسٹیمیٹک گھاووں کی اس کی اصل خیال کے لیے کچھ ترامیم کی گئی ہیں.

تو کیا ہوا اگر اس کی ترقی یا دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کی ہے کہ بیماری کی وضاحت کر سکتے ہیں؟ بظاہر بعض سیسٹیمیٹک بیماری کے تحت کئی عوامل پر منحصر ہے.

1. ایک مخصوص اعصاب ڈھانچے کے ساتھ خصوصی تعلق ٹاکسن یا وائرس. اور یہ بالکل ممکن ہے. ٹاکسن کے بعد بالکل مختلف کیمیائی خصوصیات ہے. اس کے علاوہ، مرکزی اعصابی نظام اب تک اس سلسلے میں وردی سے ہے. ہو سکتا ہے کہ جھوٹ amyotrophic پارشوئک کاٹھنی کا سبب بنتا ہے؟
2. اس کے علاوہ، بیماری کے کچھ حصوں کو خون کی فراہمی کے وضاحتی کے نتیجے میں ہو سکتا ہے انسانی اعصابی نظام.
3. وجہ CNS میں ریڑھ کی ہڈی اور likvoobrascheniya کے چینل میں ایک خاص طور پر لمف گردش کے طور پر خدمت کر سکتے ہیں.

تو، کیوں ALS سنڈروم ہے؟ وجوہات اب بھی نامعلوم ہے. اور دنیا بھر سے سائنسدانوں صرف قیاس آرائی.

مرض کی تشخیص

زیادہ تر صورتوں میں amyotrophic پارشوئک کاٹھنی کی تشخیص کچھ مشکلات کا سبب بنتا ہے. cerebrospinal سیال، etiology کے، موجودگی neyrosifiliticheskih، اکثر pupillary علامات کی تمام، مختلف بیماری تبدیلیوں کے بعد. تشخیص ALS سنڈروم کئی وجوہات کے لئے مشکل ہے.

1. یہ بالکل ایک غیر معمولی بیماری ہے.
2. ہر بیماری کئی طریقوں میں ایک شخص پر اثر انداز. اس صورت میں، عام علامات اتنا نہیں ہیں.
3. ALS کی ابتدائی علامات میں تھوڑا elongated تقریر، clumsiness کے ہاتھوں میں clumsiness مثال کے طور پر ہلکا ہو سکتا ہے. اس فہرست میں شامل علامات میں دیگر بیماریوں کی وجہ سے ہو سکتا ہے.

تاہم، amyotrophic پارشوئک کاٹھنی کی تشخیص، آگاہ کئی امراض موٹر ڈھانچے کو منتخب نقصان کے ساتھ پائے جاتے ہیں کہ ہو جائے. ALS مریض کی ایک سنڈروم میں myelogram اور سنویدنشیلتا کے نقصان پر گردن میں درد، کے ساتھ ساتھ پروٹین سیل ویوجن شراب، بلاک تجربہ ہو سکتا ہے.

ڈاکٹر شبہ ہے کہ وہ ایک ماہر اعصابیات کو صبر کی ہدایت چاہئے شروع کر دیا تو. اور اس کے بعد ہی آپ کو تشخیصی ٹیسٹ کی سیریز کرانے کی ضرورت ہو سکتی ہے.

ALS علاج

پہلے سے ہی ذکر کیا ہے، ALS سنڈروم - ایک لائلاج بیماری. لہذا، دنیا ابھی تک اس بیماری کے لیے ایک علاج نہیں ہے. تاہم، آپ کو علامات کو ختم کرنے کی اجازت دیتے ہیں کہ آلات کا ایک سیٹ ہے. مثال کے طور پر یورپ اور امریکہ میں "Riluzole" دوا کا استعمال. یہ پہلا اور واحد منشیات منظوری دی گئی ہے یہ ہے کہ. اس کے باوجود ہمارے ملک میں منشیات ابھی تک رجسٹرڈ نہیں کیا گیا ہے. یہ سرکاری طور پر ایک ڈاکٹر نہیں کر سکتے ہیں تجویز کرتے ہیں. یہ اس آلے کی بیماری کو ختم نہیں کرتا ہے غور کرنا چاہیے. تاہم، یہ جو ALS کا سنڈروم کے ساتھ مریضوں کی متوقع عمر پر اثر انداز ہوتا ہے. یہ منشیات کی گولیاں میں دستیاب ہے. یہ کئی بار ایک دن لے لو. استعمال سے پہلے، احتیاط پیکج کتابچہ جانچ پڑتال کرنا چاہئے.

کس طرح "Riluzole" کرتا ہے

جب اعصاب impulses کی نشریات glutamate کی جاری کی گئی ہے. یہ مادہ مرکزی اعصابی نظام میں ایک کیمیائی neurotransmitter کے لئے ہے. ڈرگ "Riluzole" گلوٹامیٹ کی رقم کو کم کر دیتا. سٹڈیز کہ اس مادہ کی ایک overabundance دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کے نیوران کو پہنچنے والے نقصان کا سبب بن سکتا ہے دکھایا گیا ہے.

منشیات کے طبی ٹیسٹ بھی ان مریضوں کا مطلب ہے حاصل کرنے کے جو "Riluzole" دوسروں کے مقابلے میں اب زیادہ رہتے ہیں کہ ظاہر ہوا. تاہم، ان کی زندگی متوقع کے بارے میں 3 ماہ (ایک placebo لیا جو ان کے مقابلے میں) کی طرف سے اضافہ ہوا ہے.

بیماری کے خلاف ینٹ

amyotrophic پارشوئک کاٹھنی کی وجوہات کے بعد سے اب تک نصب نہیں ہے، اور بیماری کا کوئی علاج نہیں ہے. سائنسدانوں ALS سنڈروم میں مبتلا لوگ، آزاد ذراتی کے منفی اثرات کے لئے زیادہ شکار ہیں یقین ہے کہ. حالیہ برسوں میں، ہم نے تشکیل میں ینٹ کے ساتھ supplementation کے کے نتیجے میں جسم کی طرف سے فراہم کردہ تمام استعداد کار کی شناخت کا مقصد مخصوص جائزوں باہر لے جانے کے لئے شروع کر دیا. ایسی ادویات کے استعمال سے پہلے ماہر کے ساتھ مشاورت ہونا چاہئے.

ینٹ تمام قسم کے کو روکنے کے لئے انسانی جسم کی مدد ہے کہ نقصان آزاد ذراتی ہے کے غذائی اجزاء کی ایک علیحدہ کلاس ہیں. تاہم، پہلے سے ہی طبی ٹیسٹ گزر چکے ہیں کہ کچھ سپلیمنٹس، افسوس، نہ توقع مثبت اثر دے دیا. بدقسمتی سے بعض بیماریوں مرکزی عصبی نظام کا علاج کرنے کے لئے ناممکن ہے. آپ کس طرح کسی حکم کرنا چاہوں گا.

سہگامی تھراپی

سہگامی تھراپی نمایاں طور ALS سنڈروم دیکھا ہے جو ان لوگوں کے لئے زندگی آسان بنانے کے کر سکتے ہیں. بیماری کا علاج - کافی وقت تک ایک عمل. یہ نہ صرف بنیادی بیماری کے علاج، بلکہ منسلک علامات کے لئے اس لئے اہم ہے. ماہرین کا خیال ہے کہ کل آرام کی اجازت دیتا ہے یقین رکھتے ہیں، کم از کم عارضی طور پر خوف کے بارے میں بھول جاتے ہیں اور بے چینی حاجت.

مریض کے پٹھوں کو آرام کرنے کے لئے، یہ ریفلیکسولوجی، اروما تھراپی اور مساج کا استعمال کرنا ممکن ہے. یہ طریقہ کار لمف اور خون کی گردش کو معمول پر لانے، اور بھی درد سے چھٹکارا ملتا ہے. سب کے بعد، جب ان کے طرز عمل میں endogenous درد کے قاتلوں اور endorphins کی محرک ہے. تاہم، مرکزی اعصابی نظام کے ہر خلاف ورزی کے ایک انفرادی نقطہ نظر کی ضرورت ہے. لہذا، آپ کو طریقہ کار کا ایک کورس شروع کرنے سے پہلے ایک ماہر کی طرف سے جانچ پڑتال کی جانی چاہئے.

خلاصہ یہ ہے

تاریخ کرنے کے لئے، بہت سے ناقابل علاج بیماریوں سے ہیں. اس طرح کے خدشات اور ALS سنڈروم کے لئے ہے. تصویر کے مریضوں amyotrophic پارشوئک کاٹھنی محض صدمہ میں ڈوب گیا. یہ لوگ مصائب کی بہت کمی آئی ہے، لیکن سب کچھ کے باوجود میں، وہ رہتے ہیں. بالکل، مکمل طور پر بیماری سے چھٹکارا حاصل کرنے کے لئے ممکن نہیں ہے، لیکن علامات میں سے کچھ کو ختم کرنے کے بہت سے طریقے ہیں. شخص ALS کے عارضہ میں مبتلا ہے کہ امداد اور مسلسل نگرانی کی ضرورت ہے، یاد کرنے کے لئے اہم بات. آپ صحیح مہارت کی ضرورت نہیں ہے تو، آپ کو دوسروں کے ماہرین اور فزیوتھراپسٹ سے مدد طلب کر سکتے ہیں.