منسلک میراث

خصوصیات کی میراث کے طور پر ایسی چیز ہے، وسیع پیمانے پر جینیات میں تعلیم حاصل کی. یہ اولاد اور والدین کی مماثلت کی وضاحت کرتا ہے. واضح رہے کہ علامات کی تجلیات میں سے بعض ایک دوسرے کے ساتھ وراثت میں ملے ہیں دلچسپ ہے. اس رجحان کو پہلی بار ایک سائنسدان T. مورگن کے طور پر جانا بن گیا کے لئے تفصیل سے بیان کیا جاتا ہے "منسلک میراث." ہم اس کے بارے میں مزید بات کریں گے.

جانا جاتا ہے کے طور پر، ہر جسم جین کی ایک مخصوص تعداد ہے. ایک سختی سے محدود تعداد کے طور پر - اس معاملے میں کے طور پر گنسوتروں. مقابلے کے لئے، ایک صحت مند انسانی جسم 46 کروموسوم ہے. جین نے اسے ایک ہزار گنا زیادہ ہے. خود کے لئے جج: ہر جین ایک خاص صفت ہے، ایک شخص کی ظاہری شکل میں ظاہر کے لئے ذمہ دار ہے. قدرتی طور پر، ان میں سے ایک بہت کچھ. لہذا، ہم یہ حقیقت ہے کہ کئی جینز ایک واحد گنسوتر کو مقامی ہیں کے بارے میں بات کرنا شروع کر دیا. یہ جین تعلق گروپوں کو بلایا اور منسلک میراث کی وضاحت کر رہے ہیں. اس طرح ایک نظریہ ایک طویل وقت کے لئے سائنسی برادری کے لئے بہت اہم ہے، لیکن صرف T. مورگن اس تعریف دی.

جین اسی گنسوتر کے مختلف جوڑوں میں مقامی ہیں کہ وراثت کے برعکس، منسلک میراث والدین کی جین کی ترتیب دہرا، gametes کے صرف دو قسم کی تشکیل digeterozigotnoy انفرادی سبب بنتا ہے.

اس کے ساتھ ساتھ، gametes، والدین کروموسوم سے مختلف ہے کہ جین کا مجموعہ ہوتے ہیں. یہ اولاد دونوں والدین سے علامات کی ایک قسم وصول کرنے کی اجازت دیتا ہے، کیونکہ ایک عمل جینیات میں جن اہمیت کو overestimate کرنا مشکل ہے - یہ نتیجہ crossover کے کا ایک نتیجہ ہے.

فطرت میں، جین میراث کی تین اقسام ہیں. کس قسم یہ ان کے اس جوڑی میں شامل ہے اس بات کا تعین کرنے کے لئے، استعمال کیا ٹیسٹ کے پار. اس کے نتیجے کے طور پر، اس کے نیچے تین اختیارات میں سے ایک حاصل کرنے کے لئے اس بات کا یقین ہے:

1. ایک آزاد میراث. اس صورت میں، سنکر ایک دوسرے سے اور دوسرے الفاظ میں ظہور میں ان کے والدین کی طرف سے مختلف ہیں، اس کے نتیجے کے طور پر، ہم نے 4 مختلف phenotypes کے ہے.

2. مکمل آسنجن جین. سنکر کی پہلی نسل سے تجاوز کر والدین کے افراد ایک ہی phenotype کی indistinguishable ہے والدین اور ایک دوسرے ہیں کی طرف سے حاصل کیا گیا تھا.

3. جزوی آسنجن جین. بس پہلی صورت میں کے طور پر، سے تجاوز کر جب گریڈ 4 مختلف phenotypes کے بدل جاتا ہے. ایک ہی وقت میں، تاہم، والدین فنڈ سے مکمل طور پر مختلف ہیں کہ نئے genotypes کی تشکیل. یہ مداخلت اوپر ذکر crossover کے gamete قیام عمل میں اس صورت میں ہے.

یہ بھی ہے کہ والدین کی گنسوتر میں وراثت میں جین کے درمیان چھوٹے فاصلے، زیادہ امکان ان کی مکمل منسلک میراث پائی جاتی ہے. اس کے مطابق، دور کے علاوہ وہ اہتمام کر رہے ہیں، کم کراسنگ انتصاف کے دوران ہوتا ہے. جین کے درمیان فاصلہ - بنیادی طور پر امکان منسلک میراث کا تعین کرتا ہے کہ ایک عنصر.

علیحدہ سے اس جنس سے متعلق منسلک میراث کے بارے میں غور کرنے کے لئے ضروری ہے. اس کا جوہر اوپر بات چیت اوتار میں کے طور پر ایک ہی ہے، تاہم، اس صورت جنسی کروموسوم میں اہتمام میں جین وراثت میں ملا. لہذا، میراث کے اس قسم کے بارے میں بات کرنے کے لئے صرف ستنداریوں (ان کے درمیان انسان)، کچھ reptiles اور کیڑوں کی صورت میں ممکن ہے.

مرد جنسی کے مطابق کروموسوم کی ایک سیٹ، اور XX - - اکاؤنٹ میں حقیقت یہ ہے کہ XY لے رہا ہے لڑکی، ہم جس کے تمام اہم خصوصیات جسم کے جیورنبل کے لئے ذمہ دار ہیں کہ، گنسوتر ہر پیکر کا جینوٹائپ میں موجود پر واقع ہیں یاد رکھیں کہ. کورس کے، ہم ایکس کے بارے میں بات کر رہے ہیں - گنسوتر. عورتوں میں موجود ریکیساوی اور دونوں ہو سکتا ہے غالب جین کروموسوم میں. مرد بھی صرف ایک ہی آپشن وارث کر سکتے ہیں - یہ ہے کہ، ایک جین phenotype کی میں یا نہ خود اظہار.

لنک میراث جنس کی وجہ سے اکثر بیماریوں جو مردوں کے لئے مخصوص ہیں جس کے تناظر میں سنا جبکہ خواتین میں سے صرف کیریئرز ہیں:

• ہیموفیلیا،
• اندھا پن؛
• نئی ہان - یلیکس سنڈروم.