مرد کروموسوم. Y-گنسوتر اثر انداز ہوتا ہے اور کس کی ذمہ داری ہے کہ پر؟

جینیاتی تحقیق کا موضوع - آخونشکتا اور مختلف حالتوں کے مظاہر. امریکی سائنسدان ٹی ایکس. مورگن، آخونشکتا کی گنسوتر نظریہ پیدا ہر پرجاتیوں جسمانی اور جرثومہ طور کروموسوم کی ان اقسام پر مشتمل ہے کہ بعض karyotypes خصوصیات کر سکتے ہیں کہ ثابت. حالیہ ایک علیحدہ جوڑی مردوں اور عورتوں میں اختلاف کی نمائندگی کی. اس مضمون میں، ہم ڈھانچے لڑکا اور لڑکی کروموسوم ہے کہ کس طرح کی جانچ پڑتال کرے گا اور وہ آپس میں کس طرح سے اختلاف ہے.

ایک karyotype کیا ہے؟

ہر سیل پر مشتمل کور کروموسوم کی ایک مقررہ رقم کی طرف سے خصوصیات ہے. یہ ایک karyotype کہا جاتا ہے. مختلف پرجاتیوں میں آخونشکتا کی ساخت یونٹس کی موجودگی کی سختی سے مخصوص ہے مثلا پرست چیمپینزی کے 46 کروموسوم کی انسانی karyotype - 48 کریفش - 112. ان کی ساخت، سائز، مختلف درجہ بندی taxa کے سے تعلق رکھنے والے افراد کی طرف سے مختلف شکل. جسم کے سیل میں کروموسوم کی تعداد diploid کہا جاتا ہے. یہ جسمانی اعضاء اور ٹشوز کے لئے مخصوص ہے. اتپریورتنوں کا نتیجہ تبدیلیوں (جیسے کروموسوم 47، 48 کے Klinefelter سنڈروم تعداد کے ساتھ مریضوں میں) karyotype تو ان افراد کی ارورتا میں کمی اور بے ثمر زیادہ تر مقدمات میں ہیں. دیگر موروثی بیماری جنسی کروموسوم کے ساتھ منسلک - ٹرنر سنڈروم-Shereshevscky. یہ عورتوں karyotype 46، اور 45 کروموسوم میں نہیں ہے جو میں پایا جاتا ہے. اس کا مطلب جنسی جوڑے میں موجود دو ایکس کروموسوم، لیکن صرف ایک نہیں ہے. Phenotypically کے gonads کی پسماندگی میں ظاہر، غیر تسلی بخش ثانوی جنسی خصوصیات اور بانجھ پن کی وضاحت کی.

جسمانی اور جنسی کروموسوم

وہ دونوں شکل میں اور ان کے اندر جین کی ایک سیٹ مختلف ہوتے ہیں. انسانی لڑکا کروموسوم اور ممالیہ بنیادی اور ثانوی دونوں مرد جنسی خصوصیات کی ترقی فراہم کرنے، heterogametic جنس جوڑا XY میں شامل. مردوں میں، جنسی پرندوں جوڑا homogametic نامی دو ایک جیسی ZZ لڑکا کروموسوم پر مشتمل ہے. حیاتیات کی جنس کا تعین ہے کہ کروموسوم کے برعکس میں، موروثی ساخت karyotype مرد میں اور عورت دونوں ایک جیسی ہیں. انہوں نے کہا جاتا autosomes ہیں. 22 جوڑوں کی انسانی karyotype میں. مرد اور خواتین کے جنسی کروموسوم 23 ایک جوڑے کی تشکیل، لہذا انسان کی karyotype جنرل فارمولا کے طور پر ظاہر کیا جا سکتا ہے: autosomes + XY کے 22 جوڑوں، اور خواتین - autosomes + XX کے 22 جوڑوں.

انتصاف

testes اور بیضہ دانی: - جرثومہ خلیات کی تشکیل gametes، جس zygote کے سنگم پر قائم کیا جاتا ہے میں کے gonads وقت ہوتی ہے. کروموسوم کی haploid سیٹ استعمال gametes کے قیام کے نتیجے میں سیل ڈویژن کے عمل، - ان ٹشوز انتصاف بنایا. Oogenesis ڈمبگرنتی مبیضی پرپاک صرف ایک پرجاتیوں کی طرف جاتا ہے: X + 22 autosomes اور spermatogenesis gomet کے پرپاک انسانوں بچے کی جنس نطفہ اور انڈے نابیک کے ولی کے وقت کا تعین اور انحصار کیا جاتا ہے میں + Y. 22 autosomes کی دو اقسام اور ایکس + 22 autosomes فراہم کرتا ہے نطفہ karyotype سے.

گنسوتر اور جنسی عزم کا طریقہ کار

ہم پہلے ہی نقطہ ہے جس میں انسانوں میں جنسی عزم موجود ہے سمجھا جاتا ہے - فرٹلائجیشن کے لمحے میں، اور اس کے نطفہ کے کروموسوم پر منحصر ہے. دوسرے جانوروں میں جنسوں کروموسوم کی تعداد میں اختلاف ہے. مثال کے طور پر، سمندری کیڑے، کیڑے، diploid مردوں میں ٹڈی دل، وہاں جنسی کے ایک جوڑے میں سے صرف ایک گنسوتر، جبکہ خواتین - دونوں. اس طرح، کروموسوم کی سمندری کیڑا haploid سیٹ لڑکا atsirokantusa فارمولوں کی طرف سے ظاہر کیا جا سکتا ہے: 0 + 5 کروموسوم یا گنسوتر 5 + X، اور عورتوں کے انڈے میں ہیں، کروموسوم میں سے صرف ایک سیٹ کے 5 + X.

جنسی dimorphism کیا اثر انداز ہوتا ہے؟

chromosomal اصل میں جنس کا پتہ لگانے کے دیگر طریقے ہیں. کچھ فقاری - rotifers، polychaetes - فرٹلائجیشن، مرد اور عورت گنسوتروں ایک یکساں جوڑی کی تشکیل جس میں - جنسی gametes کے انضمام سے پہلے تعین کیا جاتا ہے. خواتین سمندری polychaete - dinofilyusa oogenesis دوران انڈے کی دو اقسام کی تشکیل کرنے کے لئے. سب سے پہلے - چھوٹے، غریب زردی - مردوں کو تیار ہیں. دیگر - غذائی اجزاء کی ایک بڑی فراہمی کے ساتھ، بڑے - خواتین کی ترقی کے لئے استعمال ہوتے ہیں. diploid اور haploid: شہد کی مکھیوں میں - - کیڑوں کی ایک بڑی تعداد Hymenoptera عورتوں انڈے کی دو اقسام پیدا. unfertilized انڈے سے مردوں میں ترقی - ڈرون اور نشیچیت - خواتین کارکن مکھیوں ہیں.

ہارمونز اور جنس کے قیام پر ان کے اثر

انسانوں میں، لڑکا غدود - خصیے - پیداوار جنسی ٹیسٹوسٹیرون سیریز ہارمون. وہ ترقی دونوں کو متاثر پرائمری جنسی خصوصیات کے (اندرونی و بیرونی جننانگ اعضاء کی جسمانی ساخت) اور خاص طور پر فیجیولاجی میں. کنکال کی ساخت، خاص طور پر اعداد و شمار، جسم جسم کے بال، آواز، - ٹیسٹوسٹیرون کے اثر و رسوخ کے تحت ثانوی جنسی خصوصیات قائم کر رہے ہیں کے larynx کی ساخت. عورت کے جسم رحم نہ صرف تولیدی خلیات کی پیداوار، لیکن کے طور پر بھی، ہارمون گلٹی سراو ملا. جیسے estradiol، پروجیسٹران، یسٹروجن جنسی ہارمون، اندرونی اور بیرونی جننانگوں، زنانہ قسم کے جسم کے بالوں کی تقسیم کی ترقی میں شراکت، ماہواری اور حمل کے بہاؤ کو کنٹرول. کچھ vertebrates کے، مچھلی، annelids اور amphibians حیاتیاتی کے gonads طرف سے تیار فعال مادہ، سختی سے بنیادی اور ثانوی جنسی خصوصیات کی ترقی پر اثر انداز، اور اس معاملے میں کروموسوم کی اقسام صنفی کی تشکیل پر اتنا اثر نہیں ہے. مثال کے طور پر، سمندری polychaete کے لاروا - بونیلی - خواتین ہارمون کے اثر و رسوخ کے تحت بڑھنے کے لئے (سائز 1-3 ملی میٹر) بونے نر ہیں ختم. وہ خواتین 1 میٹر تک کے ایک جسم کی لمبائی ہے جو جننانگ کی نالی میں رہتے ہیں. میں مچھلی کی صفائی والے کئی عورتوں کے مرد harems پر مشتمل ہے. خواتین، رحم، سوائے testes کے آغاز ہے. جیسے ہی لڑکا فوت ہو جائے، جیسا کہ عورتوں کے حرم میں سے ایک اس کی تقریب سے زیادہ لیتا ہے (اس کے جسم میں فعال طور پر مرد کے gonads جنسی ہارمون کی پیداوار ہے کہ تیار کرنے کے لئے شروع).

جنسی ریگولیشن

میں انسانی جینیات، جو دو قوانین کے ذریعے کیا جاتا ہے: پہلے ٹیسٹوسٹیرون اور یمآئایس ہارمون سراو سے ابتدائی کے gonads کے تعلقات کی وضاحت کرتا ہے. دوسرا قاعدہ Y-کروموسوم کی طرف سے ادا اہم کردار کی طرف اشارہ کرتا. مرد جنسی اور اس کی تمام اسی جسمانی اور جسمانی علامات Y-گنسوتر میں واقع جین کے زیر اثر تیار. باہمی اور دونوں انسانی جینیات کے قوانین کا انحصار ترقی کا اصول کہا جاتا ہے: برانن، ابیلنگی ہے جس میں (یہ خاتون غدود کے rudiments ہے - Mullerian ڈکٹ اور مرد کے gonads - Wolffian ڈکٹ) برانن gonad کے فرق karyotype Y گنسوتر میں موجودگی یا عدم موجودگی پر منحصر ہے.

Y-گنسوتر میں جینیاتی معلومات

علوم جینیات، خاص طور پر ٹی ایکس. مورگن، یہ محسوس کیا گیا کہ انسانوں اور ستنداریوں میں X اور Y کروموسوم کی جین کی ساخت ایک ہی نہیں ہے. انسانوں میں مرد کروموسوم X گنسوتر پر موجود کچھ alleles ہے. تاہم، ان کے جین پول میں SRY جین کنٹرول کرنے spermatogenesis، مرد جنسی کی تشکیل کے نتیجے میں نمائندگی کی. Suayra سنڈروم - برانن میں اس جین کے موروثی عوارض ایک جینیاتی بیماری کی ترقی کی طرف جاتا ہے. اس کے نتیجے میں خاتون طرح ایک برانن سے ترقی پذیر XY karyotype جنسی جوڑی یا جین لوکس مشتمل Y-کروموسوم میں سے صرف ایک حصہ پر مشتمل ہے. اس کے gonads کی ترقی کو متحرک. مریض عورتوں ثانوی جنسی خصوصیات فرق نہیں کر رہے ہیں، اور وہ بانجھ ہے.

Y-گنسوتر اور جینیاتی امراض

اس سے قبل بتایا گیا ہے، لڑکا کروموسوم سائز (یہ چھوٹا ہے) اور فارم (ایک کانٹا قسم) کے طور پر ایکس کروموسوم سے مختلف. اس کے علاوہ اس کے، اور جین کی مخصوص سیٹ کے لئے. مثلا، گنسوتر میں جینز میں سے ایک کی ایک اتپریورتن earlobe کے پر موٹے بال بنڈل کے phenotypically Manifested کی ظاہری شکل ہے. یہ خصوصیت صرف مردوں کے لئے خصوصیت ہے. یہ ایک کی وجہ سے ہونے موروثی بیماری جانا جاتا ہے chromosomal اتپریورتن Klinefelter سنڈروم کی طرح. XXY یا HHUU: بیمار آدمی karyotype اضافی لڑکی یا لڑکا کروموسوم میں ہے. اہم تشخیصی خصوصیت mammary غدود، ہڈیوں، بانجھ پن کے pathological ترقی کی ہے. بیماری بہت عام ہے: ہر 500 نومولود لڑکوں میں سے 1 مریض.

مختصر کرنے کے لئے، ہم نوٹ کریں انسانوں میں دوسرے ستنداریوں میں کے طور پر حیاتیات کی جنسی فرٹلائجیشن کے لمحے میں، ایک zygote X اور Y جنسی کروموسوم کی ایک مخصوص مجموعہ کی وجہ سے مقرر کیا جاتا ہے.