جینیات - اس ... جینیات اور صحت. جینیات کے طریقوں

جینیات - سائنس والدین سے اولاد افراد تک ٹرانسمیشن پیٹرن کے آثار کا مطالعہ ہے. یہ نظم و ضبط بھی معائنہ ان کی خصوصیات اور صلاحیت کو تبورتنییتا. لہذا میڈیا خاص ساخت protrude نہیں ہے - جین. موجودہ وقت میں، سائنس میں کافی معلومات جمع ہے. یہ اس کے اپنے مقاصد اور مطالعہ کی اشیاء جن میں سے ہر کئی حصوں، ہے. سب سے اہم حصوں: کلاسیکی، آناخت، میڈیکل جینیات اور جینیاتی انجینئرنگ.

کلاسیکی جینیات

کلاسیکی جینیات - آخونشکتا کی سائنس. تمام حیاتیات کی یہ جائیداد اولاد میں ان کے بیرونی اور اندرونی خصوصیات عمل کے دوران منتقل. کلاسیکی جینیات بھی تبورتنییتا کے مطالعہ میں مصروف ہے. اس سے عدم استحکام کی علامات میں ظاہر کیا جاتا ہے. یہ تبدیلیاں نسل در نسل جمع. اس طرح اتار چڑھاؤ حیاتیات اپنے ماحول میں ہونے والی تبدیلیوں کو اپنانے کر سکتے ہیں کے ذریعے.

حیاتیات کی جینیاتی معلومات جین میں مضمر ہے. فی الحال، وہ آناخت جینیات کے پیش نظر کے نقطہ نظر سے سمجھا جاتا ہے. ان تصورات کو اس کے حصے کے ظہور سے بہت پہلے پیدا کیا ہے اگرچہ.

شرائط "اتپریورتن،" "ڈی این اے"، "کروموسوم"، "تبورتنییتا" متعدد جائزوں میں مشہور ہو. ابھی تجربے کے صدیوں کے نتائج واضح لگ، لیکن یہ ایک بار تمام بے ترتیب جفتی کے ساتھ شروع کر دیا. پیپلز موٹی کھال کے ساتھ اعلی دودھ udoyami، بڑے سور اور بھیڑ کے ساتھ گایوں کو حاصل کرنے کے شوقین ہیں. انہوں نے سب سے پہلے، یہاں تک کہ سائنسدانوں نہیں، تجربات تھے. تاہم، ان شرائط ہیں لیڈ پر خروج کی ایک سائنس، کے طور پر ایک کلاسیکی جینیات. 20th صدی تک، کراسنگ تحقیق کے صرف نام سے جانا جاتا ہے اور قابل رسائی طریقہ کار تھا. کہ کلاسیکی جینیات کے نتائج حیاتیات کے جدید سائنس کی اہم کامیابی ہو گئے ہیں.

آناخت جینیات

یہ آناخت سطح عمل کے تابع ہیں کہ تمام قوانین کا مطالعہ جس میں ایک سیکشن ہے. تمام زندہ اجسام کی سب سے اہم خاصیت - یہ ہے کہ وراثت ہے، وہ مختلف ماحولیاتی عوامل کے اثرات کو حیاتیات کی ساخت، کے ساتھ ساتھ چیاپچی عمل بہاؤ diagrams کی ضروری خصوصیات اور ردعمل کے تحفظ کے لئے نسل کی صلاحیت رکھتے ہیں. یہ حقیقت ہے کہ آناخت سطح پر، خاص مادہ ریکارڈ اور تمام معلومات جمع اور اس کے بعد فرٹلائجیشن کے عمل کے دوران اگلی نسلوں میں منتقل کرنے کی وجہ سے ہے. ان چیزوں کی دریافت اور ان کے نتیجے میں ہونے والی تحقیق ایک کیمیائی سطح پر سیل کی ساخت کے مطالعہ کی طرف سے ممکن بنایا گیا. nucleic ایسڈ دریافت کیا گیا کے بعد سے - جینیاتی مواد کی بنیاد.

"موروثی انو" کے افتتاحی

جدید جینیات nucleic ایسڈ کے بارے میں تقریبا سب کچھ جانتا ہے، لیکن، کورس کے، ہمیشہ ایسا نہیں تھا. پہلا مفروضہ کیمیکلز کسی نہ کسی طرح، آخونشکتا سے منسلک کیا جا سکتا ہے کہ صرف 19th صدی میں کیا گیا تھا ہے. ایک حیاتی کیمیا داں F. Miescher اور بھائیوں Hertwig ماہرین حیاتیات میں مصروف وقت میں اس مسئلہ کا مطالعہ. 1928 میں، روسی سائنسدان این K. جائزوں کے نتائج کی بنیاد پر Koltsov تجویز پیش زندہ حیاتیات کی تمام موروثی خصوصیات انکوڈنگ اور دیو "موروثی انو" میں رکھا جاتا ہے کہ. تاہم انہوں نے یہ انو حکم دیا یونٹس، جس، حقیقت میں، جین ہوتے ہیں پر مشتمل ہیں کہ کہا. یہ یقینی طور پر ایک پیش رفت تھی. Koltsov بھی ہے کہ اعداد و شمار "موروثی انو" کروموسوم کہا جاتا خصوصی ڈھانچے میں پنجروں میں پیک کر رہے ہیں کا تعین. اس کے بعد، اس پرختیارپنا کی تصدیق کی اور 20th صدی میں سائنس کی ترقی کو فروغ دیا گیا تھا.

ترقی کی سائنس میں 20th صدی

جینیات اور مزید تحقیق کی ترقی ایک نمبر نہیں کم اہم دریافتوں کی وجہ سے. یہ محسوس کیا گیا سیل میں ہر کروموسوم دو strands کے پر مشتمل صرف ایک بڑی ڈی این اے انو پر مشتمل ہے. اس کی متعدد طبقات - یہ جین نہیں ہے. ان کا بنیادی خصوصیت یہ ہے کہ ان کے پاس ایک مخصوص انداز کو ضابطہ کاری کی معلومات کے بارے میں ساخت کے خامروں. لیکن احساس کی جینیاتی معلومات کی بعض خصوصیات بہاؤ شامل دیگر قسم کے nucleic ایسڈ - ارنا. یہ ڈی این اے میں سنشلیشیت اور جین کی کاپیاں بنانے کے کر رہا ہے. یہ بھی ribosome، enzymatic کی پروٹین کا جہاں ترکیب کے بارے میں معلومات کی جاتی ہیں. ڈی این اے کی ساخت 1953 میں پایا گیا تھا، اور آرینی - مدت میں 1961 سے 1964 کے لئے.

اس وقت کے بعد، آناخت جینیات کی راہ پر گامزن تیار کرنے شروع کر دیا. جائزوں کی بنیاد قائم یہ نتائج، جس میں جینیاتی معلومات کی تعیناتی کے پیٹرن کے نتیجے میں انکشاف کیا گیا تھا. یہ عمل خلیات میں آناخت سطح پر کیا جاتا ہے. یہ بھی جین میں معلومات کے اسٹوریج کے بارے میں بنیادی طور پر نئی معلومات کا استقبال کیا. وقت گزرنے کے ساتھ، اس سے پہلے واقع ہو DNA نقل میکانزم کے طور پر پایا گیا ہے سیل ڈویژن (نقل)، معلومات پڑھنے آرینی (مائلیکھن)، پروٹین خامروں کی ترکیب (نشر) کے انو کارروائی کرتا ہے. آخونشکتا اور تبدیلیوں کے اصولوں کے خلیات کی اندرونی اور بیرونی ماحول میں ان کے کردار کا پتہ چلا رہے تھے واضح کرنے کے لئے.

نقل حرفی کی مہم DNA کی ساخت

جینیات کے طریقوں میں تیزی سے تیار کیا ہے. chromosomal ڈی این اے کی نقل کا ایک اہم کامیابی تھی. اس سرکٹ حصوں میں سے صرف دو قسمیں ہیں کہ باہر کر دیا. وہ ایک دوسرے nucleotides کی طرف سے مختلف ہوتے ہیں. ہر پلاٹ کی پہلی قسم یہ ہے کہ اصل ہے،، یہ ایک فطری انفرادیت ہے. دوسری باقاعدگی دہرا انداز کی ایک مختلف نمبر پر مشتمل ہے. وہ دوہراتا کہا جاتا تھا. 1973 میں یہ حقیقت یہ منفرد زون ہمیشہ الگ جین سے ٹوٹ جاتا ہے کہ قائم کیا گیا تھا. قطعہ ہمیشہ ری پلے ختم ہوتا ہے. یہ فرق خاص enzymatic کی پروٹین میں encodes، یہ ان کے لئے ہے ڈی این اے سے معلومات کو پڑھنے کے جب "ہدایت یافتہ" ارنا.

جینیاتی انجینئرنگ میں پہلی دریافتوں

جینیات کے ابھرتے ہوئے نئے طریقوں کو مزید انکشافات کی وجہ سے. یہ تمام زندہ معاملے کی منفرد جائیداد نازل کیا گیا ہے. ہم ڈی این اے چین میں تباہ شدہ علاقوں کو بحال کرنے کی صلاحیت کے بارے میں بات کر رہے ہیں. انہوں نے مختلف منفی اثرات کے نتیجے میں ہو سکتا ہے. خود کی مرمت کرنے کی صلاحیت "جینیاتی مرمت کے عمل کو" بلایا گیا ہے فی الحال، بہت سے نامور سائنسدانوں "باہر لینے" سیل سے مخصوص جین کرنے کا موقع کے لئے کافی ثبوت کی بنیاد پر امید کا اظہار. یہ کیا دے سکتے ہیں؟ جینیاتی نقائص کے خاتمے کے لیے سب سے پہلے موقع. جینیاتی انجینئرنگ میں ملوث اس طرح کے مسائل کے مطالعہ.

نقل

آناخت جینیات پنروتپادن کے دوران جینیاتی معلومات کے منتقل کرنے کے عمل کے مطالعہ. جین میں انکوڈنگ ناقابل تغیر کو ذخیرہ کرنے، یہ سیل ڈویژن کے دوران ایک درست پنروتپادن کو یقینی بنایا جاتا ہے. اس عمل کے پورے طریقہ کار کو تفصیل سے مطالعہ کیا جاتا ہے. یہ محسوس کیا گیا ڈویژن کے ایک سیل میں جگہ لیتا ہے براہ راست اس سے پہلے، نقل کارکردگی کا مظاہرہ کیا ہے. یہ ڈی این اے دگنا کرنے کا عمل ہے. اس تکمیلی حکمرانی کے اصل انو کی ایک بالکل عین مطابق نقل کے ہمراہ ہے. اس سے DNA strands کے کا ایک حصہ nucleotides کی صرف چار قسم ہیں کہ جانا جاتا ہے. اس اورایڈ ینین تھا، ایڈینین سائٹوسین اور تھائیمین کہتے ہیں. اورایڈ ینین تھا - DNA ایڈینین کی ایک ڈبل بھوگرست کی ساخت میں، AD 1953 میں سائنسدانوں کرک اور واٹسن نے دریافت تکمیلی قاعدہ کے مطابق تھائیمین کہتے اور cytidylic nucleotide کے مساوی ہے. نقل کے عمل کے دوران مطلوبہ nucleotide substituting کی طرف سے ڈی این اے کی ہر بھوگرست کے عین مطابق نقل ہے.

جینیات - سائنس نسبتا چھوٹی ہے. نقل عمل صرف 20th صدی کے 50s میں مطالعہ کیا گیا ہے. اس کے بعد یہ ینجائم ڈی این اے پالی میریز دریافت کیا گیا تھا. ایک کثیر مرحلے عمل - 70s میں، تحقیق کے سال کے بعد، یہ ہے کہ نقل پایا گیا. ڈی این اے انو کی ترکیب میں براہ راست ڈی این اے polymerases کے ملوث کئی مختلف اقسام ہیں.

جینیات اور صحت

عمل کے دوران جینیاتی معلومات کے پلے بیک نقطہ سے متعلق تمام معلومات DNA نقل کی، بڑے پیمانے پر جدید طبی پریکٹس میں استعمال ہوتے ہیں. ایک مکمل مطالعہ کی مہم قوانین جو کہ عام طور پر ایک صحت مند جسم، اور میں مقدمات کی pathological تبدیلیوں میں ان کو. مثلا، اس کے تجربات سے ثابت اور بعض بیماریوں کے علاج جینیاتی مواد کی نقل اور تقسیم کے عمل پر باہر سے اثر و رسوخ کی طرف سے حاصل کیا جا سکتا ہے کہ اس بات کی تصدیق کر رہا ہے جسمانی خلیات. خاص طور پر اخترتیاشتھان جسم چیاپچی عمل کے کام کاج کے ساتھ منسلک ہو. مثال کے طور پر جیسا کہ رکٹس اور خرابی فاسفورس تحول بیماریوں، براہ راست ڈی این اے کی نقل کے سندمن کی وجہ سے. کس طرح باہر سے اس ریاست کو تبدیل کرنے کے لئے یہ ممکن ہے؟ اس سے سنشلیشیت اور تجربہ مظلوم کے عمل کو تیز کہ منشیات کی گئی ہے. انہوں نے ڈی این اے کی نقل چالو کرنے کے. اس بیماری کے ساتھ منسلک pathological کی حالات کو معمول پر لانے اور بحالی کے لئے حصہ ہے. لیکن جینیاتی تحقیق اب بھی کھڑا نہیں ہے. ہر سال، آپ نہ صرف شفا اور ممکن بیماری کو روکنے کے لئے مدد کرنے کے لئے مزید ڈیٹا حاصل کرنے.

جینیات اور منشیات

تو بہت سے صحت کے مسائل آناخت جینیات میں ملوث. کچھ وائرس اور سوکشمجیووں کی حیاتیات انسانی جسم میں ان کی سرگرمی کبھی کبھی ناکام کرنے DNA نقل کرنے کی طرف جاتا ہے کہ اس طرح. اس کے علاوہ پہلے سے ہی اس مخصوص بیماریوں کے سبب اس عمل اور اس کی ضرورت سے زیادہ سرگرمی کے سندمن نہیں ہے کہ قائم. سب سے پہلے، یہ وائرل اور بیکٹیریل انفیکشن ہے. وہ حقیقت یہ ہے کہ متاثرہ خلیات اور ؤتکوں تیزی روگجنک جرثوموں ضرب کرنے کے لئے شروع کی وجہ سے ہیں. اس کے علاوہ اس پیتھالوجی کو کینسر ہے.

فی الحال، منشیات سیل میں ڈی این اے کی نقل دبانے کر سکتے ہیں کی ایک بڑی تعداد ہیں. ان میں سے بیشتر سوویت سائنسدانوں کی طرف سے سنشلیشیت کیا گیا. یہ ڈرگز وسیع پیمانے پر طبی پریکٹس میں استعمال ہوتے ہیں. ان میں شامل ہیں، مثال کے طور پر، اینٹی ٹی بی منشیات کے ایک گروپ. نقل اور ڈویژن pathological عمل اور مائکروبیل خلیات روکنا ہے کہ اینٹی بایوٹک ہیں. وہ جسم کو تیزی سے ضرب سے ان کی روک تھام، ایک غیر ملکی ایجنٹ کے ساتھ نمٹنے کے لئے مدد کرتے ہیں. اس طرح کی منشیات سنگین شدید انفیکشن کی اکثریت میں ایک بہترین علاج کا اثر ہے. اعداد و شمار کے ایک خاص طور پر وسیع پیمانے پر استعمال کیا جاتا ہے کا مطلب ہے کہ ٹیومر اور neoplasms کے کے علاج میں پایا. یہ ایک ترجیح ہے کہ روس جینیات کے انسٹی ٹیوٹ کا انتخاب کیا ہے. ہر سال وہاں ہیں نئے اور بہتر ادویات کی روک تھام ترقی کے کینسر. یہ دنیا بھر میں بیمار لوگوں کے ہزاروں کی دسیوں کرنے کے لئے امید فراہم کرتا ہے.

نقل نویسی اور ترجمہ کے عمل

ہم، جینیات پر تجربہ کار لیبارٹری ٹیسٹ اور پروٹین کی ترکیب کے لئے ایک سانچے کے طور پر ڈی این اے اور جین کے کردار پر حاصل نتائج کی طرف سے منعقد کیا گیا تھا ایک بار سائنسدانوں نے تجویز دی ہے جبکہ امینو ایسڈ مرکز میں اس وقت مزید پیچیدہ سالموں میں جمع کر رہے ہیں کہ. لیکن نئے اعداد و شمار کے بعد اسے یہ نہیں ہے کہ واضح ہو گیا ہے. امینو ایسڈ نہیں ہیں پر مبنی پر سائٹس میں ڈی این اے کے جین. یہ اس پیچیدہ عمل میں کئی مراحل میں جگہ لیتا ہے کہ پایا گیا. رسول RNAs - سب سے پہلے، جین نقل ہٹا رہے ہیں. سیل مرکز کے باہر اور یہ انو خاص ڈھانچے میں منتقل کر رہے ہیں - ribosomes. یہ ہے ان ترکیبی حصوں اور تعمیر امینو ایسڈ اور پروٹین کی ترکیب. کہا جاتا ہے ڈی این اے کی کاپیاں پیدا کرنے کے عمل کو "مائلیکھن." رسول آرینی کے کنٹرول میں پروٹین کی ترکیب - "نشر" ان کے عمل اور ان پر اثر و رسوخ کے اصولوں کے عین مطابق میکانزم کے مطالعہ - جدید جینیات، آناخت ڈھانچے کے اہم کام.

طب میں نقل نویسی اور ترجمہ میکانزم کے معنی

حالیہ برسوں میں یہ نقل نویسی اور ترجمہ کے تمام مراحل کی آگاہی امتحان جدید صحت کی دیکھ بھال کے لئے ضروری ہے کہ واضح ہو گیا ہے. جینیات کے انسٹی ٹیوٹ، سائنسز کے روسی اکیڈمی طویل تقریبا کسی بیماری کی ترقی میں ایک انسانی جسم کی پروٹین کو زہریلا اور نقصان دہ کے انتہائی ترکیب مشاہدہ اس حقیقت کی طرف سے اس بات کی تصدیق کی گئی ہے. یہ عمل جین، عام طور پر غیر فعال کر رہے ہیں جس کے کنٹرول کے تحت جگہ لے سکتے ہیں. یا تو اس کے خلیات اور انسانی روگجنک بیکٹیریا اور وائرس کے ٹشو تیز لئے ذمہ دار ہے جس میں ایک ترکیب، متعارف کرایا. اس کے علاوہ، نقصان دہ پروٹین کی تشکیل فعال طور پر ترقی پذیر کینسر کے ٹیومر کی حوصلہ افزائی کر سکتے ہیں. کیوں اس وقت نقل نویسی اور ترجمہ کے تمام مراحل کی ایک مکمل مطالعہ انتہائی اہم ہے کہ ہے. لہذا اگر آپ کو خطرناک بیماریوں کے لگنے کے ساتھ، بلکہ کینسر کو نہ صرف نمٹنے کے طریقوں کی شناخت کر سکتے ہیں.

جدید جینیات - ایک مسلسل تلاش کے لئے بیماری کی ترقی کے طریقہ کار، اور منشیات کو دعوت انہیں. یہ متاثرہ اعضاء یا مجموعی طور پر جسم میں ترجمہ کے عمل کو روکنا، اس طرح سوزش کو دبانے کے لئے اب یہ ممکن ہے. اصولی طور پر، اسے اس پر ہے اور اس طرح کے طور ٹیٹراسائکلن اور سٹریپٹومائسن سیریز اینٹی بایوٹک، کے نام سے جانا جاتا اثرات میں سے زیادہ تر بنایا. ان تمام ادویات مہیا خلیات میں ترجمہ کے عمل روکنا.

جینیاتی پنرسنیوجن کے عمل کے مطالعہ کی قدر

یہ کروموسوم اور انفرادی جینز کے مختلف حصوں کی منتقلی اور تبادلے کے لئے ذمہ دار ہے جس جینیاتی پنرسنیوجن کے عمل کا تفصیلی مطالعہ کے طور پر طب کے لئے بہت اہم ہے. یہ متعدی بیماریوں کی ترقی میں ایک اہم عنصر ہے. جینیاتی پنرسنیوجن ہے بنیاد کے دخول میں انسانی خلیات اور تعارف کے غیرملکی ڈی این اے، اکثر کے وائرل، مواد. اس کے نتیجے میں ribosome پر ترکیب جسم کے نہیں "آ" پروٹین اور اس کے لئے روگجنک ہے. اس اصول کے مطابق، وائرس کی پوری کالونیوں کے خلیات میں ایک پنروتپادن ہے. طریقوں انسانی جینیات متعدی امراض کا مقابلہ کرنے اور روگجنک وائرس کی اسمبلی کو روکنے کے لئے کا مطلب ہے کی ترقی پر توجہ مرکوز کی. اس کے علاوہ، جینیاتی پنرسنیوجن کے بارے میں معلومات کی جمع GMO پودوں اور جانوروں کے ظہور کی وجہ سے جو حیاتیات کے درمیان جین کے تبادلے کے اصول کو سمجھنے کے لئے کی اجازت دی.

حیاتیات اور طب کے آناخت جینیات کی قدر

گزشتہ صدی کے دوران، پہلی کلاسک کی افتتاحی میں، اور پھر آناخت جینیات میں ہم سب حیاتیاتی علوم کی پیش رفت پر ایک بہت بڑا اور اس سے بھی فیصلہ کن اثر و رسوخ تھا. خاص طور پر سختی سے آگے دوا قدم رکھا. جینیاتی مطالعے کی کامیابیوں جینیاتی خصوصیات کی وراثت اور فرد فرد کی ترقی کے ایک بار inscrutable عمل کو سمجھنے کے لئے کی اجازت دی. یہ کتنی جلدی خالصتا نظریاتی سے عملی تجاوز لیے اس سائنس میں بھی قابل ذکر ہے. اس جدید طب کے لئے ضروری بن گیا ہے. سالماتی جینیاتی باقاعدگیوں کا تفصیلی مطالعہ ایک مریض اور ایک صحت مند شخص کے طور پر جسم میں واقع ہونے کے عمل کی تفہیم کے لیے بنیاد کے طور پر خدمت. اس جینیات جیسے وائرس سائنس، خرد حیاتیات، Endocrinology کے، فارماکولوجی اور امیونولوجی علوم کی ترقی کو فروغ دیا.