تشخیص، اسباب: جنین کی CDF کیا ہے

حمل - ہر عورت کی زندگی میں ایک بہت اچھا مدت - نئے انسان کی پیدائش میں فکر مند پرتیاشا. آپ کے بچے کو ہر منٹ ایک ماں احتیاط سے سنتا ہے، اس کی ہر چال کو حاصل ہے ذمہ داری سے تمام ٹیسٹ اور نتائج کے لئے تحمل سے انتظار کر رہا فراہم کرتا ہے. اور ہر عورت اپنے بچے بالکل صحت مند ہے سننا چاہتا ہے. لیکن بدقسمتی سے یہ جملہ ہر والدین سنائی نہیں دیتا.

طبی پریکٹس میں، جس میں حمل کے مختلف trimesters میں مقرر ہے اور ایک سنجیدہ سوال پیدا برانن اسامانیتاوں کی اقسام میں سے ایک قسم ہیں ایک بچے یا نہ ماں باپ کو چھوڑ دیں. پیدائشی اور حاصل کی: ترقی کے ساتھ مسائل دو قسم کے ہو سکتے ہیں.

قسموں pathologies کے بارے میں

جیسا کہ پہلے ذکر، اخترتیاشتھان ہیں:

• پیدائشی.
• خریدی.

انحراف کی وجہ یہ جینیاتی اور ماحولیاتی دونوں عوامل ہو سکتے ہیں. پیدائشی تصور کے مرحلے پر دکھائے جاتے ہیں، اور ڈاکٹروں کی مناسب طبی تربیت کے ساتھ جلد سے جلد وقت میں پتہ چلا. لیکن حاصل کی ان کے حمل کے کسی بھی مرحلے پر تشخیص جنین کے کسی بھی وقت پر ظاہر ہو سکتا ہے.

پیدائشی نقائص اور ان کے مختلف قسم

جینیات سے وابستہ تمام برانن پیدائشی malformations ڈاکٹروں trisomy بلایا. وہ بچہ دانی کی ترقی کے ابتدائی مراحل میں ظاہر ہوتے ہیں، اور بچے میں کروموسوم کی تعداد کے انحراف کا مطلب ہے. اس طرح pathologies کے ہیں:

• Patau سنڈروم. اس تشخیص کے ساتھ 13 کروموسوم کے ساتھ ایک مسئلہ ہے. اس سنڈروم تولیدی نظام کے ساتھ مختلف malformations کے، polydactyl، بہرا پن، کے idiocy اور مسائل اظہار. بدقسمتی سے، اس تشخیص کے ساتھ بچوں کو ایک سال کی عمر تک زندہ رہنے کے لئے بہت کم موقع ہے.
• ڈاون سنڈروم - بدنام تشخیص، کئی سالوں کے لئے ایک مضبوط عوامی ردعمل ہے. اس سنڈروم کے ساتھ بچوں ڈیمنشیا اور ترقی تاخیر میں مبتلا، ایک مخصوص ظہور ہے. رکاوٹ کروموسوم 21 سے پیدا ہوتی ہیں.
• مقدمات کی اکثریت میں ایڈورڈز 'سنڈروم شیرخوار بچوں میں سے صرف 10 فیصد سال سے پہلے مر جاتے ہیں، جان لیوا ہے. چھوٹے آنکھ slits، درست شکل شیل کان، ایک چھوٹے منہ: 18th میں کروموسوم بچوں کے اخترتیاشتھان کی وجہ سے دستیاب بیرونی اسامانیتاوں کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں.

ایک الگ زمرے میں جنسی کروموسوم کے ساتھ مسائل کی وجہ سے ہیں کہ سنڈروم ہے. وہ درجہ:

• Klinefelter سنڈروم - لڑکوں کے لئے مخصوص ہے اور ذہنی پسماندگی، بانجھ پن، اظہار جنسی infantilism اور جسم کے بالوں کی کمی.
• ٹرنر سنڈروم لڑکیوں متاثر ہوتے ہیں. ایک چھوٹے قد، جسمانی نظام کے امراض، بانجھ پن اور تولیدی نظام کے دیگر عوارض نہیں ہے.
• X اور Y کروموسوم کی Polysomes انٹیلی جنس کے ایک معمولی کمی، پاگلپن اور ذہنی اسنتلن کی ترقی میں کا اظہار کر رہے ہیں.

کبھی کبھی ڈاکٹروں polyploidy طور خلاف ورزی کی تشخیص. اس طرح کے عوارض جنین کی موت سے وعدہ کرتا ہوں.

پیتھالوجی برانن جین اتپریورتنوں کی وجہ تو اس کا علاج یا کچھ ٹھیک کرنے کے لئے پہلے سے ہی ناممکن ہے. پیدا ہوا، بچوں کو رہنے کے لئے پابند ہیں، اور والدین ان کے لئے ہوتے ہیں، ایک مہذب رہنے کے ساتھ ان کو فراہم کرنے کے لئے بہت کچھ قربان. بالکل، یہاں تک کہ ساتھ ڈاون سنڈروم کی تشخیص ان کے تمام پرتیبھا کے ساتھ دنیا میں مشہور ہو چکے ہیں جو لوگوں کی عظیم مثالیں ہیں. بلکہ عام مقدمات کے مقابلے میں، ایک خوش استثناء - تاہم، ہم سمجھنا ضروری ہے کہ یہ زیادہ امکان ہے.

ہم حاصل کی CDF بارے میں بات کرتے ہیں

اس سے جینیاتی طور پر صحت مند بچے کی تشخیص کی کہ برانن پیدائشی malformations ایسا ہوتا ہے. وجہ انحراف خارجی عوامل کی ایک قسم کے اثر و رسوخ کے تحت تیار کر سکتا ہے. سب سے زیادہ کثرت سے، بیماری سگرنستا دھوئیں، نقصان دہ ماحول اور حالات یا والدین کی ایک بیمار طرز زندگی کے دوران ماں سے منتقل کیا جاتا ہے. اس طرح حاصل کی پیتھالوجی جنین کے جسم میں بالکل کسی بھی نظام کی طرف سے "ہٹ" کیا جا سکتا.

سب سے زیادہ مقبول کے امراض درج ذیل بیماریوں میں شامل ہیں:

• دل کی بیماری.
• براہ راست اندرونی اعضاء کے ساتھ مسئلہ (ان اخترتی یا اس کا بھی جزوی یا کل کمی ہے. مثال کے طور پر، کبھی کبھی وہاں CDF برانن گردوں. انحراف کی شدت پر منحصر دوا کی جدید کامیابیوں کی مدد سے صورت حال کو حل کرنے کے لئے ممکن ہے. لیکن CDF برانن پھیپھڑوں اکثر بچے کی موت کے آخر میں ختم) اس کے ساتھ ساتھ اعضاء اور جسم کے دوسرے حصوں پر خلاف ورزیوں کے طور پر. اکثر ان حالات میں دماغ کا شکار.
• اکثر بیماری اس کی ساخت کے جسمانی اخترتی کے قیام، چہرے ڈھانچہ متاثر کرتا ہے.
• دماغ ہائپو اور hyperexcitability چھوٹا بچہ سرگرمی، پٹھوں میں اور اس کے رویے میں ظاہر. اس طرح کی بیماریوں، بہت اچھی طرح سے جدید طب کی بدولت علاج کر رہے ہیں.

مخصوص وجوہات کے بغیر CDF

حاصل کی اسامانیتاوں بھی ان امراض میں شامل کرکے، اسباب جن میں ڈاکٹروں کو ایک رہسی رہیں:

• ایک سے زیادہ (سب سے زیادہ مشہور مقدمات - سیام ملک جڑواں بچوں کی پیدائش).
• آنول انحراف (ہائپر اور اس کے وزن کے ساتھ منسلک hypoplasia).
• ملٹی یا oligohydramnios رحم کے اندر سیال.
• نال کے اخترتیاشتھان (. - یہ سب ایک بچے کی موت کا باعث بن سکتی نوڈس کے ساتھ مسائل کو لمبائی میں مختلف حالتوں کے متفاوت مقدمات اور منسلک بھی تھرومبوسس یا سسٹ پایا ہے).

ان pathologies کے کوئی جنین کی نگرانی کرنے کے لئے ایک ذمہ دار نقطہ نظر کی ضرورت ہے. والدین، ڈاکٹر کے خوفناک فیصلے کبھی نہیں سنا مبینہ تصور اور خاندان کا مستقبل رکن کی سگرنستا کے دورانیے میں تمام منفی عوامل پیتھالوجی کرنے کا سبب بن سکتا ہے کہ اس کی زندگی کی زیادہ سے زیادہ کرنے کے لئے خارج کر دیا جائے چاہئے.

کیا جنین کا پیدائشی malformations کا سبب بنتا ہے؟

انحراف سے اس کے اپیمی بچے کی حفاظت کرنے کے لئے، آپ سب سے پہلے بچے کی ترقی میں رکاوٹ کیا سبب بن سکتا ہے باہر تلاش کرنا ہوگا. CDF پھل انتباہ جینیاتی یا حاصل تبدیلیوں کا باعث تمام ممکنہ عوامل کی لازمی علیحدہ کرنے میں شامل ہیں.

• بے ضابطگیوں کے سب سے زیادہ عام وجہ انحراف وراثت میں ملے ہیں کر رہے ہیں. بیماری کے ایک خاندان کی تاریخ ایسے واقعات ریکارڈ کیے گئے ہیں، تو حمل کی منصوبہ بندی کی مدت میں اپنے ڈاکٹر سے مشورہ کرنے اور تجربہ حاصل ضروری ہے.
• نقصان دہ ماحول اور حالات - جین اور حاصل اتپریورتنوں کے اکثر وجہ.
• حمل کے دوران، مستقبل کے ماں وہن وائرل اور بیکٹیریل بیماریوں اسامانیتاوں کی ترقی کے لئے نقطہ اغاز ہو سکتا ہے کے طور پر، اپنے آپ کی دیکھ بھال کرنے کی ضرورت ہے.
• عوارض اکثر اسی طرح غیر صحت مند طرز زندگی، سگریٹ نوشی، شراب نوشی، اور کی وجہ سے ہیں.

prenatal تشخیص کی اہمیت

کئی صرف prenatal تشخیص کے بعد حمل کے دوران کیا CDF جنین جانتے ہیں. اس طرح کے قدم ایک صحت مند بچے کو لے جانے کے لئے ضروری ہے. تو کیوں اس طرح کا امتحان اہم ہے اور اسے کس طرح خرچ کیا جاتا ہے؟

جس میں 12، 20 اور 30 ہفتوں کی مدت کے لئے ہر حاملہ ماں چلاتی طریقہ کار کا ایک سیٹ، - برانن پیدائشی malformations کی تشخیص کیا جاتا ہے جب، سب سے پہلے اسکریننگ پیتھالوجی بناتے ہیں. دوسرے لفظوں میں - یہ ایک الٹراساؤنڈ کے امتحان ہے. اداس اعداد و شمار کا کہنا ہے کہ بہت سے کیا الٹراساؤنڈ پر جنین کی CDF سیکھیں گے. ٹیسٹنگ کا ایک اہم مرحلے کے وسیع خون کے ٹیسٹ کر رہے ہیں.

کون خطرے میں ہے؟

ماہرین کا خواتین ایک بیمار بچے کو جنم دینے کے لئے خطرے کی ایک اعلی فی صد ہے جو کسی خاص گروپ کی شناخت. پہلے امتحان میں وہ خون کے ٹیسٹ لینے اور ممکن pathologies کے لئے گہری تشخیص لکھ. اکثر، وہ جنین حاملہ ماؤں جو پیدائشی malformations کی تشخیص سن.

• 35 سے زیادہ پرانے.
• حمل کے دوران سنگین دوا حاصل کریں.
• تابکاری کی نمائش کی گئی.
• وہ جینیاتی اسامانیتاوں کے ساتھ ایک رشتہ دار ہے تو پہلے سے معذور حمل یا بچے کا تجربہ تھا.
• اسقاط حمل کی تاریخ، اسقاط حمل یا stillbirth میں یاد کیا.

کی پیشن گوئی کے بارے میں

مطلق صحت سے متعلق تشخیص کے ساتھ ضروری طبی ٹیسٹ کے بغیر کوئی قابل ڈاکٹر نہیں کر سکتا. ایک ماہر کی رائے حاصل کرنے کے بعد بھی صرف سفارشات، لیکن فیصلے کے والدین کے ساتھ ٹکی ہوئی ہے. بے ضابطگیوں، لامحالہ بچے (اور بعض صورتوں میں، اور ماں کی زندگی کو خطرہ) کی موت کی قیادت کریں گے جس میں اسقاط حمل کی پیشکش کرتے ہیں جب. کیس پر inconspicuous خارجی بے ضابطگیوں تک محدود ہے، تو یہ مستقبل میں پلاسٹک سرجری کرنا بالکل ممکن ہے. تشخیص generalizable اور مکمل طور پر انفرادی نہیں ہیں.

صرف تمام "پیشہ" اور وزن کے بعد ترازو پر عقلی غور کے بعد صحیح کام "وخصوصیات."

اختتام

بچہ ایک مکمل زندگی بسر کر سکتا ہے جس کے ساتھ معمولی اسامانیتاوں اور اتپریورتنوں، بروقت طبی دیکھ بھال اور جدید سائنس کے ساتھ حیرت کام کر سکتے ہیں. کسی بھی حالت میں حوصلہ شکنی نہیں کیا جا سکتا، اور ہمیشہ سب کے لئے نظر، مکمل طور پر ڈاکٹر کی پیشہ ورانہ رائے پر انحصار کرتے ہیں.