بچوں میں dysplasia کے

بچوں میں ہپ مشترکہ یا dysplasia کی عیب تشکیل - اسے لوگوں میں سب سے زیادہ عام اسامانیتا میں سے ایک ہے سفید نسل کی. یہ پیتھالوجی 5 سے تمام نومولود بچے کے 6 فیصد تک پایا جاتا ہے. بدقسمتی سے، کسی خاص بچے کی فوری وجہ بیماری قائم نہیں کیا جا سکتا. اس طرح ایک اسنگتی کی تشکیل utero میں زیادہ کثرت سے پایا جاتا ہے، اور میں موجودہ تبدیلی اضافہ PERINATAL مدت. تاہم، کی ترسیل کے لئے پہلے، ہاں نہیں کہہ بچے dysplasia کے چاہے کر سکتا ہے. اس نومولود بچوں میں dysplasia کے زندگی کے پہلے سال یہ مستقبل میں جوڑوں کی بحالی اور معمول کی ترقی کو مکمل کرنا ممکن ہے جس میں میں علاج کیا جا سکتا ہے کہ غور کرنا چاہیے.

یہ پیتھالوجی کے جسم کے مختلف حصوں میں پائے جاتے ہیں کر سکتے ہیں. ہپ dysplasia بنیادی طور پر مراد acetabulum. تشخیص اور وقت کے دوران میں علاج بچوں میں اصطلاح dysplasia کے osteartrozu ران میں بالغوں کے نتائج میں جبکہ، جوڑوں کی نقل و حرکت کو محدود اور lameness کا باعث بن سکتی ہے. dysplasia کے ایک کے لئے یا دو کے جوڑ سے رجوع کر سکتے ہیں.

اسنگتی کی موجودگی کے لئے واقع عوامل جیسے چیزیں ہیں کہ حمل کے دوران oligohydramnios (پانی جاری ہونا اور چھوٹے پیٹ کے کم از کم سطح کے قریب بچہ دانی کی ترقی کو فروغ دیتی ہے) بچے کی ایک بڑی وسیع پیمانے پر، غلط پوزیشن، جنین، بچہ دانی کی breech کی پریزنٹیشن کے یا ناموزونیت اعضاء پیٹ میں تشکیل دی. حاملہ ہونے کے بارے میں 80٪ ایک نام نہاد پہلے برانن پوزیشن ہے. اس صورت میں، ایک بچے کی دائیں ٹانگ اور ران ماں کی نرم پیٹ کا مقصد رہے ہیں، جبکہ بائیں ہپ اور سیکرم ریڑھ کی ماں کو آتا ہے. اس وجہ سے، بائیں ٹانگ سے کم نقل و حرکت اور کم ترقی یافتہ ڈپریشن ہے. لہذا، یہ اکثر dysplasia کے بچوں میں تشخیص کیا جاتا ہے رہا ہے بائیں مشترکہ پر ہے.

dysplasia اور جینیاتی عوامل کی ترقی پر اثر انداز ہے کہ حیاتیاتی کیماوی عوامل کے علاوہ میں. ایک بچے کو اس کے والدین اس پیتھالوجی کی تشخیص کیا گیا تھا تو، ایک اعلی امکان کے مسائل، اور ان کے بچے وہاں ہو جائے گا کہ نہیں. ایک اور عنصر بچے کی جنس ہے. سب کے بعد، یہ ہے کہ لڑکیوں کو لڑکوں کی نسبت زیادہ کثرت dysplasia کے پانچ بار بے نقاب ثابت ہو گیا ہے. یہ ہارمون نظریہ کی وجہ سے ہے. حمل کے آخری مرحلے میں بچہ دانی (relaxin) میں ہارمون کی پیداوار کی نمو مقدار، جن کے فعال جزو بچے کی پیدائش کی تیاری میں یوٹیرن پرت آرام شروع ہوتا ہے. یہ ہارمون بھی ہپ جوڑوں سمیت جنین کی connective ؤتکوں، کمزور کرنے پر کام. خواتین جنین جس کی تشخیص dysplasia کے لڑکیوں کا ایک نمایاں حصہ کی طرف سے بیان کی گئی ہے ہارمون کی کارروائی، کے لئے زیادہ حساس ہے.

یہ ایک سال سے کم عمر بچوں میں dysplasia کے صرف خصوصی مطالعے کے بعد کی تشخیص کی جاتی ہے کہ غور کرنا چاہیے. ہر ایک نوزائیدہ ایک orthopedist اور neonatologist کی طرف سے جانچ پڑتال کی جائے ضروری ہے یا پیتھالوجی کی ذرا بھی شک میں، اس طرح کی ایکس رے یا الٹراساؤنڈ اضافی آرتھوپیڈک اور sonographic مطالعہ، عمل کرنے کے لئے ضروری ہے. سب سے اچھا، زندگی کے پہلے مہینے کے دوران کئے جانے کی ٹیسٹ کر رہے ہیں. بدقسمتی سے، کبھی کبھی ناکافی orthopedist میں روایتی معائنہ dysplasia کے تشخیص کرنے کے لئے. تم palpation کے dysplasia کی اسنگتی بصری معائنہ دونوں کناروں پر بچے پاؤں کمزور کرنے کی طرف سے کیا جاتا ہے کی طرف سے مشتبہ جا کرنے کے لئے ایک بہت اچھا تجربہ ہے کرنے کی ضرورت ہے. طریقہ کار کے دوران ایک کلک میں سنا ہے تو، پیتھالوجی کی موجودگی کا شبہ نہیں ہے. یکساں اور پرتوں کی تعداد بھی اشارے مشترکہ کے عام تشکیل کر رہے ہیں.

بچے کی آرتھوپیڈک امتحان کا مثالی ماڈل زندگی کے پہلے مہینے میں ایک آرتھوپیڈک سرجن اور الٹراسونوگرافی کے معائنہ بھی شامل ہے. 3، 7 اور 12 ماہ - بیماری کا پتہ چلا ہے تو، ان جائزوں صرف تین پہلے سال میں اوقات کی ضرورت ہے. پہلا امتحان dysplasia کے انکشاف، تو اس کے نتیجے میں ٹیسٹ کے واقعات میں کم از کم ایک بار 4-6 ہفتوں میں ایک ڈاکٹر کی طرف سے مقرر.

ہمیں یہ بات ذہن میں رکھنی ضروری ہے زندگی کے دو سال بعد تشخیص بچوں میں dysplasia کے، طبی طریقہ کار کی مدد سے مرمت نہیں کیا جا سکتا. اس صورت میں، ممکن سرجری.