اوپر اور نیچے extremities کی Spondiloepifizarnaya dysplasia کے: وجوہات اور علاج کی خصوصیات

حال ہی میں، spondiloepifizarnoy dysplasia کی صورتوں. یہ انسانی جسم میں ہڈی کے ٹشو کی ترقی میں رکاوٹ ڈالنے والے امراض کا ایک سیٹ ہے. Spondiloepifizarnaya dysplasia کے ایکس رے امتحانات کے دوران پتہ چلنے پر، اور تین اہم گروپوں میں تقسیم کیا جاتا ہے:

• Plastispondiliya سامانییکرت فارم.
• Epifiznaya dysplasia کے جمع کی شکل.
• Epiphyseal dysplasia کے، metaphyseal.

بیماری کی خصوصیات

اس بیماری کے ساتھ لوگوں کے vertebrae، ایک فاسد شکل لے جس کمپریسڈ نظر آتے ہیں. تم ریڈیوگراف پر اسے تلاش کر سکتے ہیں. Spondiloepifizarnaya dysplasia کے ریڑھ کی حاصل کی pathologies کے کچھ فارم کی وجہ سے ہو سکتا ہے. لہذا، بیماری کی نشاندہی کرنے کے لئے، یہ ضروری ہے جس کے مختلف عمروں میں کئے گئے تھے ایک سے زیادہ ایکسرے تصاویر، کا آپس میں موازنہ کرنے کے لئے ہے.

بیماری کی اہم علامات اعضاء (بازو اور ٹانگوں) کی طوالت کو کم کرنا ہے. یہ نتیجہ غیر متناسب کندھے اور ہپ سائز ہے. Spondiloepifizarnaya dysplasia کے پاؤں اور ہاتھوں کو متاثر نہیں کرتا، تاکہ وہ عام سائز کے ہیں. کبھی کبھی سٹاپ کی ایک اخترتی ہے.

علامات dysplasia کے

بیماری درج ذیل علامات کی طرف سے پتہ لگایا جا سکتا ہے:

• گردن بڑھتی ہوئی اور مختصر ہو جاتا روکتا ہے.
• ریڑھ کی ہڈی کی نقل و حرکت کمی واقع ہوئی.
• یہ دماغ کی خرابی (ریڑھ) پایا جاتا ہے.
• اعصاب جڑوں کی کمپریشن.
• kyphosis ترقی.
• ribcage کے فی بیرل کی تشکیل کی.
• آسمان میں درار.
• myopia کے شدید فارم.

یہ pathologies کے آخر میں کچھ تبدیلیاں اکسانے. ان میں شامل ہیں:

• ریڑھ کی گھماو.
• Lordosis شدید فارم.
• مشترکہ گھٹنے varus یا valgus کے فارم کی اخترتی.

myopia کے بھی ریٹنا شکل میں degenerative تبدیلیاں کرنے کے لئے ایک اعلی predisposition کے ساتھ ہو سکتا ہے.

اسباب dysplasia کے spondiloepifizarnoy

اہم عنصر dysplasia کے اعضاء ظاہر ہوتا spondiloepifizarnaya جس کے لئے ایک جینیاتی predisposition سمجھا جاتا ہے. وجوہات مختلف ہو سکتی ہے. ان میں شامل ہیں:

• جینیاتی.
• وراثتی.
• جسم پر غیر یکساں لوڈ ہو رہا ہے.

اوپر اور نیچے extremities کی spondiloepifizarnaya dysplasia کے ایک ابتدائی عمر میں شائع ہوا ہے تو، یہ جسم کے کنکال پر بوجھ کے غلط کی تقسیم کی وجہ سے تھا. وہ ابتدائی مراحل میں مشاہدہ کرنے کے قابل تھا، تو یہ اس کو ختم کرنے کا ایک اچھا موقع ہے.

تشخیص ترمیم شدہ vertebrae کے ساتھ ایک تصویر کی بنیاد پر ڈال دیا کبھی نہیں رہا ہے وہ ریڑھ کی ہڈی کی دیگر بیماریوں کی موجودگی کے بارے میں بات کر سکتے ہیں کیونکہ. فیصلے مختلف زمانوں میں ایک طویل وقت کے لئے بنایا گیا ہے کہ تصاویر کی ایک بڑی تعداد کی بنیاد پر بنایا گیا ہے. واحد راستہ ڈاکٹروں کو مکمل طور پر بیماری کی تصویر دیکھ سکتے ہیں.

dysplasia کی تشخیص

اس سے قبل اوپری اور کم اعضاء کے dysplasia کے spondiloepifizarnaya علاج کے امکانات کو پایا، اس سے زیادہ.

تشخیص کئی طریقوں ڈاکٹروں میں کیا جاتا ہے.

ان میں شامل ہیں:

• مریض امتحان ڈاکٹرز (neonatolog، ایک آرتھوپیڈک سرجن).
• ہاتھوں اور پیروں کے جوڑوں کی ریڈیوگراف.
• امریکی (الٹراساؤنڈ معائنہ).
• یمآرآئ (مقناطیسی گونج امیجنگ).

یہ پتہ لگانے کے طریقوں سب سے زیادہ معلوماتی تصور کیا جاتا ہے. انہوں نے ماہرین کو مکمل طور پر بیماری کو دیکھتے ہیں اور تشخیص میں غلطیوں سے بچنے میں مدد کریں.

spondiloepifizarnaya dysplasia کے بچپن میں پتہ چلا تو، بچے کی بازیابی کے تقریبا 90 فیصد -e امکانات ہیں.

بیماری کا علاج

Spondiloepifizarnaya dysplasia کے اعضاء مختلف طریقوں سے علاج کیا. وہ بیماری اور عمر کے مرحلے پر منحصر ہے.

نومولود بچے اور بچوں کے علاج میں خصوصی آرتھوپیڈک ایپلائینسز استعمال کرتے ہوئے کیا جاتا ہے. وہ مضبوط بنانے اور جوڑوں اور ligaments کو ٹھیک ٹھیک. یہ اخترتی روکتا ہے، جس تعین کے لئے اجازت دیتا ہے.

کبھی کبھی یہ اس طرح ہے کہ میں علاج تو جنرل اینستھیزیا کے تحت بچے کو ایک سندچیوتی کم کرنے اور fastening کے لئے پلاسٹر پٹیاں رکھ، مطلوبہ نتائج نہیں لاتی ایسا ہوتا ہے.

مریض کو ایک پیچیدہ معاملہ ہے، جو سرجری کے باہر لے جانے کے لئے ضروری ہے. اس کے علاوہ، یہ جب 2-3 کی عمر کے بچے کو استعمال کیا جاتا ہے. سرجری اور بیماری کا ایک ہلکے مظہر کے بعد باقاعدگی سے جسمانی تھراپی (فزیوتھراپی) ہو جائے اور خصوصی پابندیوں اور corsets پہننا ضروری ہے.

سب سے زیادہ مؤثر علاج پیچیدہ میں کیا جاتا ہے. ڈاکٹروں خصوصی مساج کے ساتھ مل ورزش تھراپی کی سفارش.

اہم: کے "spondiloepifizarnaya dysplasia کے" تشخیص کے ساتھ بیس سال سے زیادہ لوگوں کو سختی کے جسم اور ہڈیوں مشین کو لوڈ مسلسل ممنوع ہیں.

زندگی متوقع ہے اور مزید کی پیشن گوئی

اوپری اور کم extremities spondiloepifizarnaya dysplasia کے پتہ چلنے پر اور وقت پر علاج کیا گیا تو مستقبل کی زندگی کے لئے پیشن گوئی سازگار ہے. بیماری دیر دریافت کیا جاتا ہے، تو پھر وہاں بیماری (لگتے) دوہراتا وقفے وقفے سے ہو سکتا ہے.

بالغوں کے دوران بچوں میں (8-18 سال) جوڑوں کی کارٹلیج میں سوزش شروع ہو سکتا ہے، اور اس کے نتیجے میں، نمایاں طور پر علاج پیچیدہ، اور بیماری سے چھٹکارا حاصل کرنے کے امکانات بہت چھوٹا ہو جائے گا.

علاج دیا جاتا ہے اور نتائج لوگوں کی بیماری سے چھٹکارا حاصل، تو یہ ایک مکمل طور پر معمول کی زندگی کی قیادت کر سکتے ہیں. بیماری کے بچے کا علاج کرنے کے ہیں، اس میں اضافہ اور بصری اور داخلی اسامانیتاوں اور انحراف کے بغیر تیار کرنے کے لئے جاری رہے گی.

احتیاطی اقدامات

Spondiloepifizarnaya اعضاء dysplasia کے جس کی ترقی کی پیشن گوئی کرنے کے لئے تقریبا ناممکن ہے، اکثر ایک پیدائشی بیماری ہے. لہذا، اس کی روک تھام کے اقدامات لاگو کرنے کے لئے ناممکن ہے.

نومولود اور شیر خوار بچوں میں بیماری کی موجودگی سے بچنے کے لئے، یہ اس کی کنکال اور جسم پر بوجھ کو محدود کرنے کے لئے ضروری ہے. اس مقصد کے لئے یہ اپنی پوزیشن کی نگرانی کے لئے ضروری ہے اور ایڈوانس میں ایک نشست نہیں ہوئے

بیماری کے امکانات کو اور جو اس کے ظہور predisposed ہیں لوگوں کی ترقی کو کم کرنے کے لئے، یہ ہے جس میں یہ ایک طویل وقت سے ایک کی پوزیشن میں رہنے کے لئے ضروری ہو جائے گا ایک کام، منتخب کرنے کے لئے ضروری نہیں ہے.