Myelogenous لیوکیمیا - یہ کیا ہے؟ دائمی myeloid لیوکیمیا: وجوہات، علاج، prognosis کے

ہر سال کے ساتھ ٹیومر عمل کی ترقی کی رفتار حاصل کر رہا ہے. دنیا کی سائنس دانوں میں سے بیشتر کی حالت کے لئے ممکن عوامل کا مطالعہ کر رہے ہیں اور تھراپی کے بنیادی طریقوں مریضوں اور ہسپتال کی تمام اقسام میں مصروف روک تھام کی سرگرمیوں کا علاج کرنے کے لئے. کی ترقی ٹیومر عمل جسم کے کسی بھی عضو یا نظام کو متاثر کر سکتے ہیں. Myelogenous لیوکیمیا - یہ کیا ہے؟ بیماری کی اہم وجوہات، تشخیص اور علاج کے طریقوں ذیل میں بیان.

جنرل تصورات

پلیٹلیٹس، خون کے سرخ خلیات اور میں سفید خون کے خلیات - سے hematopoietic نظام کے نئے خلیات کی پرپکوتا پر مبنی ہے بون میرو. اس عمل کے ساتھ متوازی میں، پرانے خلیات جگر اور تلی کی تباہی ہے.

جتنا، اور پلازما خون میں عناصر کی بنیاد رکھی. اس صورت میں، سفید خون کے خلیات کے لئے اکاؤنٹس کی سب سے بڑی تعداد - سفید خون کے خلیات. وہ غیر ملکی ایجنٹوں اور مرکبات کے اثرات کو جسم کے جواب کے لئے ذمہ دار ہیں، اور مناسب سطح پر مدافعتی نظام کو برقرار رکھنے کے لئے اجازت دے.

myeloid لیوکیمیا نامی سفید خون کے خلیات کی ایک بڑی تعداد کے انینترت ترقی. یہ ٹیومر کی بیماری، خون نادان شکلوں میں ایک اہم اضافہ کے ساتھ کیا جاتا ہے جس میں. وقت گزرنے کے ساتھ، جسم کی بیماری کے بڑھنے کا سبب بنتا ہے کے تمام اعضاء اور نظام میں خلیات کی pathological کی شکلوں کے پھیلاؤ نہیں ہے.

بیماری کے causation

اس مرحلے پر بیماری کی ترقی کے نتیجے میں غیر مبہم عوامل کا تعین نہیں کیا گیا ہے. pathological کی حالت کے کئی ورژن ہیں:

1. غیر معمولی کلون کے ظہور - خلیہ خلیات کی ساخت میں pathological تبدیلیوں کی ترقی کے عمل ہے. ایک اتپریورتن، خلیات صرف ان کے کلون کرنے، آپس میں تبدیلی حاصل نہیں کرتے جس کے دوران، بلکہ دیگر ڈھانچے پر ان کو منتقل. یہ حالت سائٹوٹوکسک منشیات کا ایک کورس کے ساتھ سلوک کیا جاتا ہے ممکن نہیں ہے.
2. کیمیکلز کے لئے کی نمائش.
3. جس میں نہ صرف پیشہ ورانہ ضرورت میں پایا جاتا ہے جسم، پر تابکاری کی کارروائی. مثال کے طور پر دیگر ٹیومر کے علاج کے لیے ریڈیو تھراپی کی ایک تاریخ کا استعمال کرتے ہوئے.
4. دیگر اعضاء کے ٹیومر کے علاج کے لیے استقبالیہ اور chemotherapeutic cytostatic منشیات myeloid لیوکیمیا کی ترقی کے لئے محرک کے طور پر کام کر سکتا ہے.
5. جینیاتی بیماریوں، آخونشکتا.
6. وائرل ابتداء سے بیماری.

اس کے علاوہ، ٹیومر کے ظہور جنس، مریض کی عمر اور رہنے والے علاقے میں تابکاری کی نمائش کے اثرات کو متاثر.

بیماری کے دائمی فارم

ٹیومر خون عمل کی علامات کا مظہر مرض کی شکل پر منحصر ہے. سب سے عام شکل - دائمی myeloid لیوکیمیا. یہ ریاست ایک مہلک کردار ہے.

دائمی myelogenous لیوکیمیا - یہ کیا ہے؟ اس شرط کے جسم میں خون کے خلیات پر اثر انداز ہوتا ہے کہ ایک غیر معمولی جین نہیں ہے اس حقیقت کی وجہ سے اس وقت ہوتی ہے. بون میرو - جین کی لوکلائزیشن رکھیں. خون کے بعد سے تمام اعضاء میں pathological کی خلیات کے پھیلاؤ ہے.

بیماری شدید آغاز اور روشن طبی تصویر ہے. یہ سست بہاؤ کی طرف سے خصوصیات ہے. خطرے کی بیماری کے اس فارم کو کسی بھی وقت، مریض کے لئے مہلک ہو سکتا ہے جس میں شدید مرحلے پر ترقی کر سکتا ہے.

myeloid لیوکیمیا ترقی کے کئی مراحل ہیں:

• دائمی؛
• ایکسلریشن مرحلے؛
• آخر مرحلے.

دائمی فارم کے پہلے مرحلے

زیادہ تر مریضوں کو اس مرحلے پر اس کے ساتھ تشخیص کیا جاتا ہے. بیماری کے شروع ہونے کو درست طریقے سے تعین نہیں کیا جا سکتا ہے کیونکہ یہ ہے asymptomatic یا ہلکی سی علامات ہیں. پہلا تھکاوٹ، پیٹ میں یا بائیں اوپری quadrant میں بوجھ، سانس لینے میں shortness ظاہر ہوتا ہے.

کھانے کے دوران، مریضوں epigastrium میں پرپورنتا کے جذبات کی شکایت کرتے ہیں. واضح ایک تلی محسوس کرتے ہیں. امتحان رجوع کی تللی سے تکلیف دہ احساس کے ہمراہ. خون کا تجزیہ میں granulocytes کی تعداد میں thrombocytosis اور اضافہ وقت کے ساتھ بڑھتی ہوئی، کے ساتھ کے طور پر، leukocytosis طرف سے مقرر کیا جاتا ہے.

اکثر مریضوں احتشاء تللی کی ترقی میں ڈاکٹر کے پاس جانا. اس کی پروجیکشن میں تیز درد ظاہر ہوتا ہے، نشے کی علامات، جسم کا درجہ حرارت بڑھ جاتا ہے.

مرحلے ایکسلریشن

یہ قدم تقریبا کوئی بیماری اظہار میں. مریض متواتر درجہ حرارت میں اضافہ کی کارکردگی اور تھکاوٹ subfebrile کرنے کے لئے سوائے کوئی شکایت نہیں، ہے. Myelocytes سطح سفید خون کے خلیات شمار میں اضافہ جاری ہے.

basophils ایک تہائی کی طرف سے اضافہ کی سطح. اس کے بعد، مریض گرمی کے احساس کو پریشان اور شروع کرنے کی خواہش کرنے کے لئے شروع ہوتا ہے. یہ ہسٹامانا کی پیداوار میں اضافہ کی وجہ سے ہے.

تیز مرحلے (ٹرمینل)

تیسرے مرحلے کی ترقی بیماری کی شدید کورس کے لئے اسی طرح طبی تصویر کی وضاحت. دائمی myelogenous لیوکیمیا کی ترقی اور روشن طبی تصویر ظاہر ہوتا ہے. مریضوں کو ان علامات میں سے شکایت:

• شدید کمزوری؛
• تیز بخار؛
• جوڑوں کا درد؛
• مریض کے وزن میں تیزی سے کمی.

مریض کا امتحان لمف نوڈس، جگر، تللی، کی ترقی کے مختلف گروپوں کے اضافہ کا پتہ لگانے کر سکتے ہیں ایک ہیمرج سنڈروم. دھماکے کے بحران - جس میں مندرجہ ذیل طبی توضیحات کی طرف سے خصوصیات ہے بیماری، کے آخری مرحلے:

• لمف یا myeloblasts بون میرو یا خون میں 20 فیصد بڑا ہو جاتا ہے؛
• بون میرو بایڈپسی دھماکوں کے بڑے گروپ کا تعین کرتا ہے؛
• myeloid سارکوما کی ترقی - نادان سفید خون کے خلیات کی ایک مہلک ٹیومر.

بیماری کے اس مرحلے میں مریض کی زندگی پرشامک دیکھ بھال کی سطح پر مکمل طور پر انحصار کرتا ہے.

شدید myeloid لیوکیمیا

طبی تصویر تیزی سے ترقی کر رہا ہے، یہ مرض کے وشد نشانیاں ہیں. نتیجہ پہلے سے ہی کافی تھراپی کی تقرری کے بغیر چند ہفتوں یا مہینوں بعد تخوداجنک ہو سکتا ہے.

شدید myeloid لیوکیمیا - یہ کیا ہے؟ یہ عمل myeloid خون جراثیم کی ایک مہلک ٹیومر ہے. کوڑھ کے خلیات، انفیکشن کے خلاف مزاحمت کرنے کے قابل نہیں ہیں جو ان کے اہم تقریب ہے اگرچہ. دھماکے ڈھانچے کے اضافہ کے ساتھ متوازی میں باقی خون کے خلیات کم.

Erythropenia اور ہیموگلوبن کی کمی پیلا جلد، سانس لینے میں shortness، تھکاوٹ ظاہر ہوتے ہیں. جلد کے نقصان کے لئے پدررتی پلیٹلیٹس کی تعداد میں کمی میں اضافہ، خون، petechiae ظہور اور hematomas اضافہ ہوا.

پہلی علامات مخصوص نہیں ہیں. اس سے سانس کی وائرل انفیکشن کی توضیحات کے ساتھ ان کو الجھانے کے لئے بہت آسان ہے. مزید برآں، شدید myelogenous لیوکیمیا بڑھنے ہڈیوں اور جوڑوں میں درد کے ہمراہ ہے.

تشخیصی اقدامات

علاج کے آغاز کی کامیابی تشخیص کی رفتار اور درست تشخیص پر انحصار کرتا ہے. بیماری، myeloid لیوکیمیا کے شبہ، ٹیسٹ مندرجہ ذیل علاقوں میں منعقد کی جاتی ہیں جس میں سے مریض اور مرحلے کی عام حالت کا تعین کرنے کے لئے ہے:

1. حرکیات میں تمام خون کے خلیات کی مقررہ سطح - پردیی خون تعینات کا تجزیہ.
2. خون کے جیو کیمیکل جگر اور تللی، جس کی بیماری کی ترقی کی وجہ سے ہیں کی خلاف ورزی کی طرف اشارہ کرتا.
3. بون میرو aspirate بایڈپسی مطلوبہ مواد فیمر کے جمع ہونے کے بعد کارکردگی کا مظاہرہ کیا. دھماکے کے فارم کی موجودگی کی طرف سے مقرر.
4. اتپریورتن یا غیر معمولی کروموسوم کا تعین کرنے کے سنکرن.
5. پیسیآر غیر معمولی جین کی شناخت کا مقصد ہے.
6. Cytogenetic تجزیہ leukemic خلیات میں غیر معمولی کروموسوم کی شناخت کا مقصد.
7. ضروری حساب tomography، مقناطیسی گونج امیجنگ اور الٹراسونوگرافی کارکردگی تو.

بیماری کے علاج کے اصولوں

myeloid لیوکیمیا کے علاج کے فوری شروع کرنے کی ضرورت ہے. ماہر کینسر تھراپی کا منصوبہ، بیماری، اس کی علامات کے اسٹیج پر مبنی وضاحت کرتا ہے. ابتدائی مرحلے میں وٹامن غذا، پھر بحال منشیات کو تفویض کیا جاتا ہے.

myeloid لیوکیمیا کے علاج oncogene پر اثر مایوسی کے قابل منشیات کے استعمال کی بنیاد پر. فکسڈ اثاثوں:

• "Imatinib" - اسباب myeloid لیوکیمیا oncogene تیار کیا جاتا ہے جس میں پروٹین کی سرگرمی روکتا.
• "Dasatinib" - کی ناکامی یا اسہشنو مریض "Imatinib" کی صورت میں استعمال کیا ایک ایسی دوا؛
• "Nilotinib" - دوسری نسل oncogenic inhibitors کے متعلق وہی اثر کا مطلب؛
• "Ponatinib" - نئی مصنوعات، دھماکوں کے خلاف ان کی تاثیر میں مضبوط سے ایک، لیکن مریض کا حصہ پر سنگین پیچیدگیاں پیدا کر سکتا ہے.

استقبالیہ مدافعتی نظام کو مضبوط کرنے کے لئے تفویض کے مریضوں کے طور پر "انٹرفیران". منشیات کی بیماری سے نمٹنے کے لئے قابل نہیں ہے، لیکن یہ ایک روز مرہ کی subcutaneous انجکشن کے علاج میں استعمال کیا جاتا ہے.

کیموتھراپی cytostatic ایجنٹوں کو استعمال کرتے ہوئے کیا جاتا ہے. بون میرو کے خلیات کی ٹرانسپلانٹیشن میں ایک اضافی کے علاج کے طور پر استعمال تھراپی کا یہ حصہ. موثر سمجھا "Hydroxycarbamide"، "busulfan"، "Vinblastine"، "Vincristine"، "Cytarabine."

اونکولوجی میں شعاع ریزی اعلی توانائی کی کرنوں، اسی طرح ذرات کا استعمال کرتے ہوئے کیا جاتا ہے. اس ضرورت پر منحصر ہے، انفرادی طور پر درخواست دی. myeloid لیوکیمیا تابکاری تھراپی ہڈیوں اور جوڑوں میں درد کو کم کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے. اس کے علاوہ اونکولوجی سے hematopoietic نظام میں شعاع ریزی بون میرو ٹرانسپلانٹیشن سے پہلے استعمال کیا جاتا ہے.

بون میرو کے خلیات کی ٹرانسپلانٹیشن

سرجری مہنگا علاج کا ایک منصفانہ عام طریقہ ہے، لیکن ہے. نہیں ہر مریض اس کے متحمل کرنے کے قابل ہے. Kashirka اونکولوجی مرکز - ایک ٹیومر کے علاج کی سب سے زیادہ مشہور اداروں میں سے ایک -، اس طرح کی سرجری کی ڈگری حاصل کی ان کے مریضوں کو شفا کے لئے مدد کر.

بون میرو ٹرانسپلانٹیشن اب اس کو بھی کم کثرت سے استعمال کیا جاتا ہے، خلیہ خلیات کی ٹرانسپلانٹیشن پردیی خون سے لیا جاتا ہے. طریقہ کار کے دو ایڈیشن ہیں:

1. بون میرو عطیہ دہندہ میں سے hematopoietic خلیات کا استعمال کرتے ہوئے. ایک مریض کے ایک رشتہ دار نہ ہو گا جو ایک مناسب ڈونر کو تلاش کرنے کے لئے بہت مشکل ہے کیونکہ یہ خاندان سے کسی کے ہو سکتا ہے.
2. پردیی خلیات کی ٹرانسپلانٹیشن. یہ عمل حقیقت یہ ہے کہ صحت مند خلیات کے ساتھ ساتھ ختم کیا جا سکتا ہے اور دھماکہ طرف سے پیچیدہ ہے.

Oncocenter Kashirka جس مریض کی شرح اموات کو کم کرنے میں مدد ملی جراحی طریقہ کار، کی جاتی ہیں، لیکن تھرمل ablation، kriotermoablatsii اور radiowave سرجری کے جدید طریقوں کا استعمال کرتے ہوئے نہ صرف.

اختتام

اس مضمون میں لفظ "myelogenous لیوکیمیا" سمجھا جاتا تھا. یہ کیا ہے، اب آپ کو معلوم ہے. ایک سازگار نتائج ممکن ہے جب مرض کے ابتدائی مراحل کے علاج کے مکمل کورس. ٹرمینل مرحلے مکمل طور پرشامک تھراپی شامل ہے. مرحوم اسٹیج اور مہلک بیماری کے مریضوں کی موت کے نتیجے میں.