Marfan سنڈروم: علامات اور علاج کے طریقوں کا سبب بنتا ہے،

Marfan سنڈروم - ایک خطرناک بیماری، ایک مخصوص جین گروپ کے ایک اتپریورتن کے ساتھ منسلک کیا جاتا ہے. اس طرح ایک تشخیص کے ساتھ لوگ connective ٹشو کی ساخت میں رکاوٹ کا شکار ہیں. پہلی بار بیماری ولیمز کی طرف سے 1876 میں بیان کیا گیا تھا، لیکن صرف 1896 میں، فرانسیسی ماہر امراض اطفال کی علامات اور اس مسئلہ کی وجوہات میں Marfan ایک سے زیادہ وسیع مطالعہ اور یہ نام دیا.

Marfan سنڈروم: وجوہات

پہلے سے ہی ذکر کیا ہے، کے ساتھ منسلک کیا جاتا ہے جس میں ایک موروثی بیماری ہے جین کے اتپریورتن پروٹین مال fibrin انکوڈنگ. یہ پروٹین عام ساخت کے لئے ذمہ دار ہے connective ٹشو کی. اس طرح ایک اتپریورتن کے ساتھ ایک آدمی کے نقائص کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں. تاہم، علامات مختلف طریقوں سے اظہار کیا جا سکتا ہے. مثلا، جن میں، موقع کی طرف سے مقرر کی بیماری کی کوئی ظاہر علامات نہیں تھے کے بعد سے مریضوں موجود ہیں. اس کے برعکس،، بیماری سے بہت متاثر ہو جو اس کے بعد کیا جاتا ہے بڑے پیمانے پر بدصورتی اور عوارض کے ہمراہ لوگ ہیں.

Marfan سنڈروم: علامات

connective ٹشو - انسانی جسم میں تقریبا تمام اعضاء اور نظام کا ایک لازمی جزو ہے. لہذا، Marfan سنڈروم مختلف طریقوں سے خود کو ظاہر کر سکتے ہیں - بیماری کنکال، پٹھوں کو، اعصابی اور قلبی نظام پر اثر انداز کر سکتے ہیں:

• اکثر، بیمار شخص کے جسم کی ساخت کی طرف سے نشاندہی کی جا سکتی ہے. عام طور پر اس سنڈروم ایک غیر متناسب لمبا اعضاء کے ساتھ بہت اعلی اور پتلی، کے ساتھ مریضوں. کئی طرح کے طور پر scoliosis کے، فلیٹ پاؤں، سینے کی ساخت میں رکاوٹ نقائص کا شکار ہیں.
• ایک شخص، ایک ہی بار میں ایک یا دو لینس کی ایک شفٹ - Marfan سنڈروم اکثر آنکھ کے گھاووں کے ہمراہ ہے. اس طرح کے لوگ گلوکوما، موتیابند اور کے لئے زیادہ حساس ہیں ریٹنا لاتعلقی.
• ایک اصول کے طور پر، بیماری کی ساخت اور قلبی نظام کے آپریشن میں رخنہ ڈال کے ہمراہ ہے - خاص طور پر، جس میں زندگی کے لئے انتہائی خطرناک ہے aortic دیوار کے کمزور ملاقات.
• مریضوں کو اکثر یہاں تک کہ ترقی اور ترقی کے عمل کے اختتام کے بعد، مسلسل نمبروں ہے. اس کے علاوہ، وہ inguinal اور ventral ہرنیا کے تابع ہیں.

Marfan سنڈروم: تشخیص اور علاج

تاریخ کرنے کے لئے، کوئی کسی بھی مخصوص نہیں ہے تشخیصی طریقہ. یہاں ضروری نہیں کہ ایک جامع حکمت عملی کی ضرورت ہے. شروع کرنے کے لئے، ڈاکٹر ٹیسٹ اور پٹھوں اور دوران خون کے نظام کے مطالعہ، کے ساتھ ساتھ آنکھ امتحان دیتا ہے پھر مکمل طبی تاریخ کی جمع ہے، اور.

علاج کے طریقہ کار کے لئے ہے، تو سب سے زیادہ جینیاتی بیماریوں کی طرح، Marfina سنڈروم ہمیشہ کے شخص کے ساتھ رہتا ہے. لیکن جدید طب تکنیک کی مدد سے زندگی کا دورانیہ بڑھانے اور مریض کے آرام اور سہولت کو یقینی بنانے کے کر سکتے ہیں. مریض باقاعدگی ڈاکٹروں کی طرف سے نگرانی کی جائے ضروری ہے. مثال کے طور پر نقطہ نظر کے ماہرین کے ساتھ مسائل کی صورت میں شیشے یا لینس پہننے تفویض کرسکتے ہیں. منشیات کی مدد سے خون کے نظام کے کسی بھی علامات ختم کیا جا سکتا ہے، اور orthotics کے کنکال کی مناسب ترقی میں مدد کرتے ہیں.

آج، دنیا بھر میں تمام فعال طور پر اس بیماری میں تحقیق کئے جاتے ہیں. سائنسی عملہ جب ایک جین اتپریورتن ہوتا ہے، اور یہ عمل کو روکنے یا کسی نہ کسی طرح اس پر اثر انداز کرنا ممکن ہے کہ آیا کیا پتہ لگانے کی کوشش کر رہے. اس کے علاوہ، فارماسسٹ علامات حاجت اور موت کے خطرے کو ختم کر سکتے ہیں کہ نئے، زیادہ موثر ادویات کی پیداوار پر کام کر رہے ہیں.