کلمان کا سنڈروم کیا ہے؟ کلمان کے سنڈروم: علامات، تشخیص اور علاج کی خصوصیات

ایک جین کا "ٹوٹ" "بہت سنگین بیماریوں کی ترقی کی راہنمائی کر سکتا ہے، جبکہ ان کا علاج مکمل طور پر ناممکن ہے. اس طرح کے طریقوں میں سے ایک کلمان سنڈروم ہے. یہ سنڈروم بنیادی طور پر مردوں میں ہوتا ہے، اگرچہ یہ کبھی کبھی خاتون نمائندوں میں بھی ملتا ہے.

بیماری کی عام وضاحت

کلمان کے سنڈروم ایک جاندار پیروجولوجی ہے جو ایک آٹومومل ریزیز، خود مختار غالب، ایکس منسلک جین کے ذریعہ منتقل ہوتا ہے.

یہ بیماری ہائپوامامیمس اور پیٹیوٹری گاندھی کی خرابیوں کی طرف اشارہ کرتی ہے. ایک ہی وقت میں، سابق ایک غلط طریقے سے پیدا کرنے والا عنصر پیدا کرتا ہے. اس کے نتیجے میں، پیٹیوٹریری گلان میں گونڈوٹروپن کی پیداوار کو کم کرنے میں مدد ملتی ہے. گونڈوں کا عام کام ناممکن ہو جاتا ہے.

پیراجیولوجی کی ترقی کے سبب

کلمان کے سنڈروم ایک جینیاتی بیماری ہے جو کسی چیز کی طرف سے پھینک دیا جا سکتا ہے. روپوالوجی کی ترقی کا بنیادی سبب تصور کے دوران مرد اور خاتون خلیات کا غلط مرکب ہے. یہ ہے کہ، خلیوں میں سے ایک ایک "ٹوٹے ہوئے جین" پر مشتمل ہے، جس میں بچے کی بیماری کے مزید اظہار کی زیادہ امکان ہے.

قدرتی طور پر، بیرونی عوامل جینیاتی کور کے معیار کی خرابی پر اثر انداز کر سکتے ہیں. اہم ایک ماحولیاتی صورت حال ہے. کیمیائیوں کے ساتھ طویل مدتی بات چیت بھی مختلف متغیرات کا سبب بن سکتی ہے. کلمان کے سنڈروم خود کو واضح طور پر ظاہر کرسکتا ہے یا معمول سے چھوٹے وحدت میں اظہار کیا جا سکتا ہے.

بیماری کی علامت

پیش کردہ بیماری میں مخصوص نشانیاں ہیں، لہذا یہ آسان ہے کہ وہ دوسرے راستے سے مختلف ہو. اگر ایک مریض کلمین سنڈروم ہے تو علامات ہوسکتے ہیں:

• ناممکن بلوغت کبھی کبھی یہ تقریبا مکمل طور پر غیر حاضر ہے. مثال کے طور پر، مردوں میں نسبتا ایک چھوٹی مقدار ہے - صرف 3 ملی ملی میٹر (عام طور پر یہ 12 ملی میٹر ہونا چاہئے).
• اساتذہ کی ہائپرپلک اور کمزور سورج.
• عضو تناسل اور پروسٹیٹ غدود کی قابل ذکر ترقی پذیری.
• خواتین کے طور پر عدد ٹشو کی تقسیم.
• ثانوی جنسی خصوصیات کی مکمل یا جزوی غیر موجودگی . مثال کے طور پر، مرد جسم پر کوئی بالوں نہیں کرسکتے ہیں.
• جنسی معذوری.
• نظاماتی خرابی: بھیڑوں کا منہ، ہمت ہونٹ، گوتھک آسمان.
• بو بوجھ کرنے میں ناکام. اسی ذائقہ میں ذائقہ باقی ہے.

ان علامات کو نمایاں یا غریب طور پر ظاہر کیا جا سکتا ہے. سب کچھ ہولوتھامس اور پٹیوٹری گراؤنڈ کی رکاوٹ کی دریافت پر منحصر ہے.

تشخیصی خصوصیات

کلمان کے سنڈروم (خصوصی طبی مضامین پر پیش کیے جانے والے مریضوں کی تصاویر مرد کی لاش کی ساخت میں واضح انحراف دکھاتا ہے) ایک عام بیماری نہیں ہے. تاہم، تشخیص پر خصوصی توجہ دی جانی چاہئے. یہ اس طرح کے اعمال کے عمل کے لئے فراہم کرتا ہے:

1. جسم میں ہارمون کی اہم سطحوں کی جانچ پڑتال کریں: اسٹرائڈول، ٹیسٹوسٹیرون، پروٹیکٹین، سومیٹوپروپن. ٹیسٹ طویل اور بے حد ہے. اس نے کم از کم ایک ہفتے گزرا.
2. ایک اضافی مطالعہ جس میں ماہرین کو سنڈروم کو جنسی ترقی میں آئینی تاخیر سے الگ کرنے میں مدد ملے گی.
3. گندوں کو حساسیت کی جانچ پڑتال یہ بہت آسان ہوتا ہے: مریض کو ایک مضبوط خوشبو کے ساتھ مادہ (صابن، خوشبو) دیا جاتا ہے. سروے کے نتائج کے مطابق، نتیجہ یہ ہوتا ہے: بو کی معمولی احساس یا نہیں.
4. گردوں اور امتحانوں کے الٹراسونسن.
5. ہائپوتھامیمس اور پیٹیوٹری گرینڈ کے ایم ڈیآئ. اس کے علاوہ، ایک ٹماگراف کی طرف سے امتحان کے دوران، سر میں کسی بھی نوپلاسس پر توجہ دینا چاہئے جو مندرجہ بالا بیان کردہ علامات کی ظاہری شکل کو ثابت کر سکتا ہے.
6. ایک خاندان کو اینامنیس جمع کرنا. چونکہ پیش نظارہ پیراجیات وراثت مند ہیں، مریض کے خاندان میں مقدمات کے بارے میں معلومات حاصل کرنے کے لۓ یہ سب سے زیادہ درست تشخیص ممکن ہے.

علاج کی خصوصیات

چونکہ پیراجیولوجی جینیاتی ہے، آپ اس سے چھٹکارا حاصل نہیں کر سکتے ہیں. تاہم، تھراپی ضروری ہے. تشخیص ہونے کے فورا بعد، مریض ٹیسٹوسٹیرون انجکشن شروع کرنے کے لئے شروع کر دیا ہے. طریقہ کار کئی ماہ تک کیا جاتا ہے.

اس طرح کے تھراپی کا شکریہ، ماہرین مریض کی عام صحت میں بہتری، جنسی خواہشات میں اضافہ کر سکتے ہیں. اس کے علاوہ، توثیق حاصل کی جاتی ہے. اس کے بعد، ڈاکٹروں کو بالغ سپرمیٹوسوا کی ترقی کے امکان کو بحال کرنے کا مقصد تھراپی جاری ہے. اس صورت میں، ٹیسٹوسٹیرون اب استعمال نہیں کیا جاتا، لیکن گونڈوٹروپنس.

نوٹ کریں کہ اگر کسی شخص کو "کلمان کے سنڈروم" سے تشخیص کیا جاتا ہے، تو علاج کے لئے علاج کرنا ہوگا. یہ سیکنڈری جنسی خصوصیات کو برقرار رکھنے اور نسبتا عام زندگی کو بحال کرنے میں مدد ملے گی. تاہم، اگر ایسے مریض کے ساتھ مریض بچوں کو فیصلہ کرنے کا فیصلہ کرتے ہیں، تو وہ یقینی طور پر جینیاتی طور پر تبدیل ہوجائیں. اسی طرح کے پیراجیولوجی کے ساتھ ایک بچے کا خطرہ بہت زیادہ ہے. باقیوں میں - ایک چھوٹی سی علامات اور مناسب تھراپی کے ساتھ - مریض ایک معمولی عام زندگی کی قیادت کر سکتا ہے.

روک تھام کے طور پر، یہ عملی طور پر موجود نہیں ہے. قدرتی طور پر، ان عوامل سے بچنے کے لئے یہ ضروری ہے کہ جو جین کی "بریکری" کی راہنمائی کر سکے. صحت مند رہو!