پٹھوں Dystrophy

پٹھوں Dystrophy تمام دستیاب کنکال پٹھوں کی سڈول، ترقی پسند atrophy کے طرف سے خصوصیات ہیں کہ بیماریوں کے ایک گروپ سے مراد ہے. بیماری تقریبا ہے asymptomatic اس وقت ہوتی کوئی واضح درد یا extremities میں احساس کے نقصان پر منایا جاتا ہے نہیں ہے کے بعد سے.

پٹھوں Dystrophy جیسی بیماریوں کے علاج کے لیے کوئی فنڈز، ابھی تک تیار نہیں کیا گیا ہے. فی الحال، اس مرض کی کئی بنیادی اقسام ہیں. لیکن سب سے زیادہ عام پٹھوں Dystrophy، سب سے تقریبا 50 فیصد اس قسم کا مشاہدہ کیا. عام طور پر، بیماری بچپن میں تیار کرنے کے لئے شروع ہوتا ہے، اور 20 سال تک موت کی طرف جاتا ہے. dystrophy کے کے دیگر اقسام آہستہ سے کم ترقی، اور مریضوں کو 40 سال تک زندہ رہ سکتا ہے. جیسے کہ کندھے سے سامنے dystrophy کے اور کورس بیلٹ ایک پرجاتی عام طور پر زندگی متوقع متاثر نہیں کرتا.

اس بیماری کی ترقی کے جین کی مختلف قسم کی وجہ سے ہو سکتا ہے. مثال کے طور پر پیچیدہ صرف ایک آدمی بیمار پرجاتیوں ہے. ایک جین جنسی کروموسوم کی اس قسم میں ہے. بیماری کے milder شکلوں کو نہ مرد بلکہ خواتین کو چوٹ کر سکتے ہیں.

کوئی ترقی پسند پٹھوں Dystrophy سبب بنتا پٹھوں atrophy. لیکن یہ پیتھالوجی شدت اور موجودگی کے مختلف وقت کے مختلف ڈگری ہے.

مثال کے طور پر پٹھوں Dystrophy 3 اور 5 سال کے درمیان کے بچپن میں خود کو ظاہر کرنے کے لئے، کہیں شروع ہوتا ہے. بچوں میں، ایک خصوصیت چال، سیڑھیاں وہ بڑی مشکل سے چڑھنا ایک اصول کے طور پر اپ waddling اکثر گرنے نہیں ہے اور بس نہیں چلا سکتا. بچہ اس کے ہاتھ اٹھاتا ہے تو، پھر جسم پر بلیڈ کی عدم دستیابی کا اثر نہیں ہے، یہ علامات اب بھی کہا جاتا ہے "ونگ کے سائز کا بلیڈ." بیماری ہے جو ایک بچے، 9-11 سال کی عمر میں وہیل چیئر تک محدود ہو جاتا ہے. dystrophy کے پر بھی اثر انداز ہوتا ہے دل کے پٹھوں، جس میں تقریبا ہمیشہ ہی عام طور پر اچانک اس وقت ہوتی ہے جس میں دل کی ناکامی سے موت کے نتیجے میں. اس کے علاوہ، مریضوں کو کوئی انفیکشن یا سے مر سکتے ہیں سانس کی ناکامی.

dystrophy کے، تباہی کے علاقوں پر مقامی ہے، بہت زیادہ آہستہ آہستہ ترقی کر رہا ہے. پہلی علامات صرف 5 سال کے لئے ظاہر ہو سکتا ہے، لیکن 15 بچوں کے بعد اب بھی چلنا اور اکثر بہت بعد کے قابل ہے. غریب رضاعت عمل، سیٹی کرنے کے لئے، اس کے سر کے اوپر اپنے ہاتھوں کو بلند کرنے کے لئے اسمرتتا اس کے ہونٹوں کو لیٹ کرنے کے لئے حاصل نہیں کیا: ہلکے ناقص خوراکی کی علامات مثلا، بیماریوں، جیسے ہیں. اکثر بیماری غیر معمولی چہرے کے تاثرات اور رونا یا ہنس کے دوران گتہین افراد میں ظاہر کیا جاتا ہے.

بیماری کا شبہ تھا تو فورا ڈاکٹر سے، جو، کے نتیجے میں، ایک مخصوص امتحان مقرر کرنے کا بچہ دکھانا چاہیئے. بایڈپسی - اکثر تجزیہ میں پٹھوں ٹشو کا ایک ٹکڑا لیا جاتا ہے. یہ عام طور پر دستیاب سیلولر تبدیلیاں اور چربی کی موجودگی ظاہر کرتا ہے. تمام اعداد و شمار کے تجزیہ میں ڈاکٹر زیادہ درست طریقے سے بیماری کے دوران پیشن گوئی کر سکتے ہیں.

سب سے زیادہ جدید ترین آلات کے ساتھ خصوصی طبی مراکز میں ڈاکٹروں کو درست طریقے سے ہے کہ آیا کسی خاص بچہ بیماری کے سامنے ہے اس بات کا تعین کر سکتے ہیں. ایسا کرنے کے لئے قریبی رشتہ دار ان کے متعلقہ جین کی موجودگی کے لئے چھان بین کر رہے ہیں. آپ بیماری کے ایک خاندان کی تاریخ ہے تو، ایک بچے کو حاملہ کرنے جا رہے ہیں وہ لوگ جو تم سے پہلے اسی طرح کی طبی جینیاتی مراکز میں مشورہ کرنا چاہئے.

صورت میں، اگر آنے والے بچے کی بیماری ظاہر کیا جاتا ہے، جیسا کہ پٹھوں Dystrophy، علاج فوری طور پر استعمال کیا جانا چاہئے. بھر دیتا ہرگز نہیں، جیسا کہ پہلے ہی ذکر کیا ہے، لیکن کچھ آرتھوپیڈک آلات، مشقوں اور سرجری آخر میں، موجود ہیں. یہ سب کچھ میں کم از کم کچھ وقت کے لئے بچے کی نقل و حرکت کو بچانے کے لئے کریں گے.