والدین بننے کا موقع - میاں بیوی کے karyotype پر تجزیہ

شاید جوڑے میں سے ہر ایک کے لئے سب سے زیادہ خوش واقعہ ایک بچے کی پیدائش ہے. لیکن، بدقسمتی سے، اس وقت، بہت سے روکے کا ناممکنات کے ساتھ سامنا کرنا پڑا. بانجھ پن کی بنیادی وجہ ممکن جینیاتی عوارض کی وجہ سے جوڑے میں سے ایک ہے. یہ ساخت میں تبدیلی کی وجہ سے ہے ڈی این اے انو کی کروموسوم کی تعداد پریشان یا جہاں دیگر جینیاتی اتپریورتنوں پائے جاتے منفی ماحول اور حالات کے سامنے آ جاتا ہے. ان انحرافات کے تمام تعین اور مستقبل میں مسائل سے بچنے کے لئے ضروری ہے، جینیاتی مطابقت کی ایک جوڑی ہے، لیکن آناخت جینیاتی ٹیسٹ کے گزرنے کی آزمائش کو نہ صرف.

karyotype میاں بیوی کا تعین کرنے کی اہمیت

تصور کی تیاری میں سب سے اہم جینیاتی تحقیق سے ایک میاں بیوی کے karyotype پر تجزیہ ہے. Karyotype - DNA کیریئرز کہ تمام گنسوتروں خصوصیات کی ایک وضاحت. یہ تجزیہ ہمیں اس بات کا تعین کرنے کی اجازت دیتا جینیاتی بیماری یا اولاد میں ان کی موجودگی کے امکان کی پیشن گوئی کرنے کے لئے. کروموسوم میں سے ایک والدین تخوداجنک سیٹ شناخت میں بچے ذہنی معذوری یا دیگر بیماریوں کی شدید فارم کے ساتھ پیدا کیا جا سکتا ہے کہ ایک خطرہ ہے. انسانی karyotype بدلا نہیں جا سکتا، لیکن کجی طریقوں میں بروقت عزم جنین کی karyotype اور علاج کے امکان کو شناخت کرنے کے لئے استعمال ہوتے ہیں.

chromosomal اسامانیتاوں کے ساتھ حمل کی ناکامی کی ایک اعلی امکان بھی ہے. لیکن مسئلہ یہ ہے اور حمل کے اصل منصوبہ بندی کی بروقت تعریف کی بدولت ایک صحت مند اولاد ہونے کا ایک موقع ہے. مقدمات میں سے ایک کی اہلیہ کے علاج کا کوئی امکان نہیں ہے جہاں میں، بچے کی پیدائش میں جوڑوں کی مدد کے لئے ایک خصوصی ڈونر پروگرام بنایا.

karyotype شریک حیات کا تعین کیا بعد، chromosomal syndromes کی تشخیص کرنے کے لئے لے - karyotype. اس تشخیص کے نتائج گنسوتر میں ساختی تبدیلیاں ایک والدین کے قائم کرنے کے لئے کی وجہ سے برانن اسامانیتاوں کا تعین کر سکتے ہیں. سب سے زیادہ ترقی یافتہ ممالک میں، اس طرح کے ایک تجزیہ شادی سے پہلے لازمی ہے. خاص طور پر اہم یہ خاندانوں طویل ایک بچے کو حاملہ نہیں کر سکتے ہیں، یا صورتوں میں جب اسقاط حمل (حمل کے) تھے میں اس تجزیے سے باہر لے جانے کے لئے ہے. سب سے اہم کام - اس معاملے میں خواتین کی karyotype کا تعین. کیوں اس طرح کے ٹیسٹ کے انعقاد کے لئے ضروری ہے اور شدید بیماری کے ساتھ بچوں کی پیدائش سے بچنے کے لئے ہے کہ.

karyotype لئے تجزیہ

میاں بیوی کے karyotype کا تعین کرنے کے لئے عمل مکمل طور پر پیڑارہت ہے اور گزر جاتا ہے رگ سے خون. نتائج کو دو ہفتوں کے اندر اندر مقرر کر رہے ہیں، اور کروموسوم کی ساخت اور تعداد میں انحراف کا پتہ لگانے کر سکتے ہیں. اچھے نتائج کے ساتھ ایک صحت مند انسان میں کروموسوم کی کل تعداد 46، جن میں سے دو مردوں اور XX عورتوں میں جنسی اور XY کے طور پر بیان کر رہے ہیں کے برابر ہے. بار بار کے معاملات میں، گنسوتر یا جین اتپریورتنوں اسقاط حمل یا بانجھ پن کے لئے، pathological تبدیلیوں کی وجہ سے، ایک بچے کو لے جانے والے اور نتیجہ کے طور پر، کے ناممکن کے نتیجے میں.

اسکریننگ mononuclear leukocytes کے، تقسیم کرنے کی صلاحیت رکھتی فعال خلیات کی طرف سے میں شمولیت اختیار کی karyotype میاں بیوی کا تعین کرنے کے لئے لیا خون کی. کچھ وقت، تقسیم کے عمل کو روک دیا جاتا ہے، اور نتیجے کے خلیات ایک خوردبین اور تصاویر اضافے کے ساتھ داغ رہے تھے. سٹیننگ مختلف رنگ (کلاسیکی اور ورنکرم ٹیسٹ) کروموسوم کا مکمل سیٹ کے ایک بصری نمائندگی فراہم کرتا ہے کے اسباب کی طرف سے کارکردگی کا مظاہرہ کر رہا ہے.

بانجھ پن اور دیگر بیماریوں کی تشخیص اور علاج میں سب سے بہترین نتائج کے لئے سب سے بہترین حل پرجنن میڈیسن کے لئے مرکز سے رابطہ کرنے کے لئے ہے. ان مراکز میں، جوڑے انہیں بعد میں صحیح علاج تلاش کرنے میں مدد ملے جو تجربہ کار پیشہ ور افراد کے لئے ضروری مشورہ حاصل کر سکتے ہیں. ان مراکز میں جانچ اور علاج کے اخراجات ان کی توجہ اور سہولت کے مساوی ہے اور اس مقصد کو حاصل کرنے کے لئے مکمل طور پر جائز ہے - صحت مند اولاد کی پیدائش.