پیدائشی hypothyroidism کے

پیدائشی hypothyroidism کے ایک ہے endocrine کے کی بیماری. بیماری تائرواڈ گلٹی کی طرف سے کارکردگی کا مظاہرہ کیا تقریب میں کمی کی طرف سے خصوصیات ہے. پیدائشی hypothyroidism کے شاذ و نادر ہی تشخیص کیا جاتا ہے (پانچ ہزار میں سے ایک کیس). ہارمونز کی کمی منفی بچوں کے اعصابی نظام اور psychomotor افعال، ان کی راہ میں رکاوٹ کی ترقی پر اثر انداز ہوتا ہے کہ حقیقت کی وجہ سے اس مرض کا خطرہ.

نوزائیدہ بچوں میں hypothyroidism کے پیٹ میں تیار کرتا ہے. سب سے زیادہ عام بیماری لڑکوں کے مقابلے میں شکار لڑکیاں.

hypothyroidism کے ایک بچہ ہے تائرواڈ گلٹی کی مکمل یا جزوی طور پر کمی کی طرف سے خصوصیات کیا جا سکتا ہے. اس کی کمی کے ساتھ منسلک افعال کو کم thyroxine، ہارمونز triiodothyronine. اس طرح، آنے والے بچے پر منفی اس کے جسم کی معمول کی ترقی اور آپریشن کو متاثر پیتھالوجی نشان زد کیا گیا ہے.

پیدائشی hypothyroidism کے پٹیوٹری گرنتی، تائرواڈ گلٹی اور hypothalamus کے کام کاج میں مختلف رکاوٹ کی طرف سے خصوصیات ہے. بیماری کے زیادہ تر مقدمات میں ایک بنیادی کردار ہے.

آج، بیماری کی متوقع وجہ جینیاتی عوارض تصور کیا جاتا ہے. مقدمات (80٪)، دوسرے لفظوں میں چھٹپٹ بیماری موروثی، میں سے زیادہ تر ایک الگ آبادی موروثی ٹرانسمیشن یا کنکشن کی کسی بھی قسم کو قائم کرنے کے لئے ممکن نہیں ہے.

پیدائشی ثانوی hypothyroidism کے بجائے پرائمری مقابلے، بیماری کے بہت زیادہ نادر شکل ہے. کنٹرول کی کارکردگی جو تائرواڈ گلٹی - پٹیوٹری گرنتی - بیماری کی ساخت "کمانڈ سینٹر" میں ایک رکاوٹ کی طرف سے خصوصیات ہے.

پیدائشی hypothyroidism کے بچوں کی زندگی اور صحت کے لئے سنگین خطرہ ہے.

یہ عصبی نظام میں ریڑھ کی ہڈی اور دماغ، اندرونی کان اور دیگر ڈھانچے کی ترقی میں تائرواڈ گلٹی میں ہارمونز کی کمی کے اثرات کی بنیادی وجہ ہے. یہ کہ operability کے کی کمی کی ایک مخصوص مرحلے پر ناقابل واپسی اور untreatable بن جاتا ہے غور کرنا چاہیے. پیدائشی hypothyroidism کے ساتھ بچوں psychomotor کی اور somatic ترقی میں بہت پیچھے ہیں. مجموعی طور پر تصویر پھر پریکٹس cretinism میں کہا جاتا ہے. یہ حالت psychomotor کی بچپنے کی تمام اقسام کے سب سے زیادہ شدید ہو جاتا ہے.

پریکٹس شو کے طور پیدائشی hypothyroidism کے کی کچھ نشانیاں پیدائش کے وقت کا پتہ لگایا جا سکتا ہے. بچے کی نشوونما کے دوران علامات میں سے کچھ.

بیماری کی اہم علامات کے طور پر درجہ بندی کیا جانا چاہئے:

- ترسیل تاخیر (زیادہ سے زیادہ چار ہفتوں)؛

- "پوسٹ اصطلاح" حمل کے باوجود پیدائش پر بچپنے کی نشانیاں،،

- بچے کے وزن، 3500 گرام سے زیادہ؛

- نال زخم، طویل پرسووتر یرقان کی شفا یابی کے عمل میں مشکل؛

- چہرہ اور ہاتھ اور پاؤں حصوں کی پشت پر پیڈ کی سوجن؛

- سستی؛ کسی نہ کسی طرح کم رونا، چھاتی میں غریب چوسنے کی عادت.

عام طور پر، ترقی میں پسماندگی کی زندگی کے پہلے چند ماہ میں خود اظہار. اس صورت میں، مریضوں fontanelle بندش اور ابتدائی، آسانی سے ٹوٹنے والی اور خشک بالوں میں تاخیر کی ہے.

بیماری کے علاج کے خسارے کو بھرنے کا مقصد ہے تائرواڈ ہارمون کی. اس کا استعمال کرتا levothyroxine سوڈیم. منشیات اور قدرتی thyroxine کی ساخت ایک جیسی ہیں. یہ کام یا تائرواڈ گلٹی کی ساخت میں خسارے کو مکمل طور پر علاج نہیں کیا جا سکتا ہے کہ غور کرنا چاہیے. لہذا، متبادل تھراپی زندگی کے لئے مقرر کیا جاتا ہے.

عام طور پر، علاج کی زندگی کے بچے کے دوسرے ہفتے میں شروع ہوتی ہے. بعض ممالک میں (مثلا جرمنی) تھراپی پیدائش کے بعد آٹھویں نویں دن سے سفارش کی جاتی ہے.

تاریخ کرنے کے لئے، levothyroxine کے اینالاگز کی ایک قسم (تجارتی فارم) پیدا. فعال مادہ تفویض خوراک کی مقدار پر منحصر ہے. اگر ضروری ہو تو، کسی بھی ینالاگ پر جانے یا دوسرے فارم اس کے اکاؤنٹ میں لینا چاہئے.