ورنر سنڈروم: تفصیل اور علامات

عمر بڑھنے کے عمل سب کے لئے ناگزیر ہے، حقیقت میں، ہے، لیکن یہ آہستہ آہستہ اور سست ہے، لہذا اگر کوئی شخص تبدیلیوں اس کی لاش کو ہو رہی ہیں کہ کو ایڈجسٹ کرنے کے لئے وقت ہے. ورنر سنڈروم موریسن - تاریخ تک، جدید سائنس کے لئے ایک پیچیدہ معمہ ایک بیماری نمایاں طور پر جسم میں عمر بڑھنے کے تمام عمل accelerates ہے کہ بن گیا ہے.

مرض انتہائی نایاب ہے، لہذا سائنسدانوں کے علاج کا ایک مؤثر طریقہ تلاش کرنے کے قابل نہیں ہیں. یہ جدید معاشرے میں ایک اسنگتی کی طرح ہے. پہلی بار اس مرض سے بیماری کی حقیقت ایک جرمن سائنسدان نے 1904 ء میں ریکارڈ کی گئی. اب تک، انسانیت کا سب سے بڑا ذہنوں کا سبب بنتا ہے جس میں ایک عجیب عمل ہے، دریافت کرنے کی کوشش کر رہے ہیں قبل از وقت عمر انسانی جسم کے ہے، اور مؤثر طریقے سے بیماری کا مقابلہ کرنے کے طریقوں کی تلاش میں ہیں.

کہاں اس مرض کیا؟

عام طور پر، سنڈروم وراثت میں ملا ہے. مریض آٹھویں گنسوتر پر واقع ہے جس میں ایک غیر معمولی جین کے والدین سے حاصل کرتے ہیں. ایک جینیاتی اتپریورتن ناکامی اس وقت ہوتی کی وجہ سے، اس کے بعد بچے کو ان کے جین کے وارث ہوں گے. تبدیلیاں بیرونی پر سمیت پورے جسم کے کام میں عکاسی کر رہے ہیں.

آج کے طور پر، ہم نے پتہ چلا ہے صرف کیا ورنر سنڈروم - ایک autosomal ریکیساوی بیماری ہے. لیکن تردید یا تصدیق جینیاتی امتحان کرکے یہ تشخیص ناممکن ہے کے لئے.

بیماری کی علامات

ایک نایاب پریکٹس شو، اس بیماری کی پہلی علامات میں دس سال کی عمر کے بعد ظاہر کر سکتے ہیں. پہلی تشویشناک مضبوط ترقی اورودگھتا. لیکن سب واضح نشانیوں میں سے زیادہ تر صرف 20 سال میں دیکھا جا سکتا ہے.

ماہرین کا بنیادی علامات کی ایک بڑی تعداد کی نشاندہی:

• وقت کی ایک منصفانہ مختصر عرصے میں ایک شخص بھوری رنگ بدل جاتا ہے اور جلد ہی اس کے سر پر سارے بال کھو دیتا ہے.
• جلد تیزی عمر کے لئے شروع ہوتا ہے، اور hyperpigmentation، جھرریاں ظاہر کرتا ہے، یہ پیلا اور خشک ہو جاتا ہے.

انسانوں میں ان ناقابل واپسی عمل کے ساتھ ساتھ دیگر pathologies کی ایک بڑی رقم ہے:

• atherosclerosis کے.
• موتیا.
• دل کی رکاوٹ.
• آسٹیوپوروسس.
• سومی اور مہلک neoplasms.

ورنر سنڈروم اثر انداز ہوتا ہے endocrine نظام، لہذا اگر کوئی شخص ثانوی جنسی خصوصیات کمی ہو سکتی ہے: حیض نہیں ہوتی ہے، بہت زیادہ ہے آواز کے سر، تائرواڈ گلٹی کی خرابی کی شکایت، ذیابیطس (انسولین مزاحمت) ترقی. یہ سب لوگ اس خوفناک سنڈروم ہے جو واقف ہے.

ظہور

اس بیماری کے ساتھ مریضوں، دور سے سیکھ سکتے ہیں یہ لوگ بہت مختلف ہیں کیونکہ چہرے کی خصوصیات ہمیشہ کی طرح سے. ایک اصول کے طور پر، وہ تیکشنتا، ایک جانور کی ایک چوںچ کی طرح اس کی ناک کو حاصل، اور ٹھوڑی بھاری اختیار کیا جاتا ہے، چھوٹے منہ، انڈاکار چہرہ ہلال کے سائز فارم بن جاتا ہے. بھی مکمل طور adipose ٹشو اور پٹھوں atrophied. لہذا، بازو اور ٹانگوں غیر معمولی پتلی - یہ سب معمول کی نقل و حرکت کو متاثر کرتی ہے. انسانی تحریک مشکل، وہ آسانی سے تھکا ہوا ہو جاتا ہے اور سخت ورزش برداشت نہیں کر سکتے.

ایک اور، جس کا بنیادی خصوصیت ورنر سنڈروم کی طرف سے خصوصیات ہے نہیں ہے. عمر کے 40 سال کے لیے وہ پرانے طور پر دو بار نظر آتے ہیں:، اس بیماری میں مبتلا مارتے لوگوں کی تصاویر. اعدادوشمار یہ بیماری ہوا جو مریضوں، 50 سال تک زندہ نہیں ہے کہ دکھاتے ہیں. یا جسم کے کینسر کو متاثر کرتی ہے، یا موت دل کا دورہ یا سٹروک کی وجہ سے اس وقت ہوتی ہے.

کون خطرے میں ہے؟

اکثر ایسا ہوتا ہے، بیماری آبادی کے مرد نصف میں پایا جاتا ہے. ورنر سنڈروم صریح (علامات) بلوغت کے بعد. بیماری آناخت سطح، میں mutated جین، ڈی این اے انکوڈنگ کے لئے ذمہ دار ہے جس میں تیار کرتا ہے. سائنسدانوں نے تیزی سے بڑھتی عمر کی وجہ سے اس طرح کی دوسری بیماریوں کے ساتھ اس سنڈروم کا رشتہ ہے کیا سوچا نہیں کیا ہے. انہوں نے یہ بھی شک یہ سب سے اوپر موجود ہے.

اس بیماری اگرچہ - ایک درلبتا، اس طرح کے لوگ ہیں، اور کوئی بھی اس سے محفوظ ہے کیونکہ جدید معاشرے، ان کے زیادہ وفادار کا علاج کرنا چاہئے. لوگ اس بیماری کا سامنا کر رہے تھے، ہم نے بہت مشکل کے لئے ہے. خوفناک ظہور کے علاوہ میں، جو کہ عام طور پر موجود ہونے کی اجازت نہیں کر رہے ہیں، متعلقہ بیماریوں کا ایک سیٹ ہے. ابتدائی مرحلے بیرونی تبدیلیوں، اور بعد کے تمام اکسانے بیماری لاشوں کے ہمراہ ہے.

ورنر سنڈروم، اتنی تیزی سے کہ مریض ایک اعلی امکان کے ساتھ عمر کے 40 سال سے کینسر کو متاثر کر سکتا ہے تیار کر رہا ہے کیونکہ malignancies - اس بیماری میں کوئی غیر معمولی بات نہیں.

تشخیص

تقریبا تمام بیماریوں عام طور پر بالغ میں پائے جاتے ہیں، اور یہاں تک کہ پرانے زمانے میں، لیکن اس ورنر سنڈروم، قبل از وقت عمر سنڈروم نہ ہو. عام طور پر، آسٹیوپوروسس مشاہدہ پاؤں اور کم ٹانگوں کے ساتھ مریضوں میں ایک مکمل طبی معائنے، ligaments اور tendons کی ساخت سے معذور تھا. ایک اصول کے طور پر، مریض، غریب وژن کی شکایت بیماری تقریبا ہمیشہ ایک موتیابند ہے کیونکہ اگر. دماغ، دماغی صلاحیتوں کی ایک تیزی سے کمی کے ہمراہ ہے جس کے کام میں کئی محسوس بے قاعدگیوں. اکثر مریضوں کی شکایات سے آئے دل میں درد کی.

تشخیص، "ورنر سنڈروم" بنانے کے لئے ہے، ایک مکمل طبی امتحان مقرر. یہ ڈاکٹر شک کرے تو ثقافت میں دوبارہ پیش کرنے fibroblasts کی صلاحیت کا تعین کرنے کے کر سکتے ہیں.

علاج

ورنر سنڈروم - XXI صدی کے ایک طاعون. سائنسدانوں نے اس مسئلے کا ایک حل کے لئے تلاش کر، اس بیماری کا مطالعہ کرنے کے لئے کوشش کر رہے ہیں اور بے ضابطگیوں کی اس قسم سے جدید معاشرے کو بچانے کے لئے کام کررہے ہیں. ہم صرف ایک بات کہہ سکتے ہیں - اس جینیاتی نقائص کے نادر صورتوں میں سے ایک ہے.

بدقسمتی سے، یہ حقیقت ہے کہ حالیہ دہائیوں میں دوا آج کی ترقی میں زبردست ترقی کی ہے کے باوجود، سائنسدانوں کو اس بیماری کے خلاف نہیں لڑ سکتے. یہ اس کا علاج کرنا ممکن ہے؟ یہ ابھی بھی ایک معمہ بنی ہوئی ہے. برقرار رکھنے کے لئے مریض کی حالت تیزی سے بڑھتی عمر کو روکنے کے لئے مدد کرتا ہے اور انسانی اعضاء کی بیماری کو روکتا ہے کہ ایک خصوصی تھراپی کئے. معمول کے مطابق اس بیماری میں موجود ہیں کہ علامات کی روک تھام کے کم کرنے کے لئے کارکردگی کا مظاہرہ کیا. لیکن آخر تک، اس عمل کو روکنے کے لئے ڈاکٹروں نے ابھی تک نہیں کر سکتا.

پلاسٹک کی مدد کرتے ہیں؟

کورس کے، آپ کو ایک اچھا پلاسٹک سرجنوں کی مدد حاصل ہے اور بہتر بنانے کے کر سکتے ہیں ظہور. لیکن ایک شخص عمر کے ناقابل یقین حد تک تیز ہے، اس لئے اس قسم کی مدد الپکالک ہو جائے گا. ایک مستقبل قریب میں محققین کامیاب ہو جائے گا کی ترقی اور ایک منشیات کے مطلوبہ اثر دیتا ہے کہ نہیں ہے کہ امید کر سکتے ہیں. حال ہی میں، امید کی ایک بہت فعال طور پر خلیہ خلیات کا استعمال کرتے ہوئے سب سے زیادہ مایوس کن بیماریوں کے علاج میں مصروف ہے جس میں طب کے میدان، میں مضمرہے. ہم صرف یہ Verner جانسن سنڈروم علاج کرنا ممکن ہو جائے گا کہ جلد ہی اس طریقے کی مدد سے یقین کر سکتے ہیں.