اچانک اتپریورتن: درجہ بندی، اسباب، مثالیں

کیا بے ساختہ اتپریورتن کہا جاتا ہے؟ اگر آپ کی زبان میں منتقلی کی اصطلاح ہے، یہ داخلی اور / یا بیرونی ماحول سے جینیاتی مواد کے تعامل کے دوران واقع ہونے قدرتی غلطیاں ہیں. اس طرح کی اتپریورتنوں عموما حادثاتی ہے. وہ جنسی میں مشاہدہ، اور جسم کے دیگر خلیات میں کر رہے ہیں.

مارکیٹنگ exogenous اتپریورتنوں کی وجہ

اچانک اتپریورتنوں زیادہ یا کم درجہ حرارت، ہوا یا ہائی پریشر کی کارروائی کے تحت، کیمیکل، تابکاری کے زیر اثر ہو سکتا ہے.

ہر سال، اوسط شخص قدرتی پس منظر تابکاری کی جاسکتی ہے جس ionizing تابکاری کرنے کے بارے میں ایک دسویں خوش استعمال ہوتا ہے. یہ نمبر زمین کور سے گاما تابکاری، شمسی ہوا، تابکار عناصر، کرسٹ کی موٹائی میں پڑا ہے اور فضا میں تحلیل بھی شامل ہے. نتیجے خوراک بھی جہاں یہ لوگوں کو ہے پر منحصر ہے. تمام اچانک اتپریورتن ہوتا ایک چوتھائی کو اس عنصر کی غلطی ہے.

بالائے بنفشی تابکاری، مقبول رائے کے برعکس، یہ انسانی جسم میں دل کی گہرائیوں سے کافی گھسنا نہیں کر سکتے ہیں کے طور پر، ڈی این اے کو پہنچنے والے نقصان کا باعث بن میں ایک چھوٹی سی کردار ادا کرتا ہے. لیکن جلد اکثر ضرورت سے زیادہ insolation (melanoma کی اور دیگر کینسر) سے دوچار ہے. تاہم، ایک celled حیاتیات اور وائرس سورج کی روشنی کے سامنے جب کے mutate.

بہت زیادہ یا بہت کم درجہ حرارت جینیاتی مواد میں تبدیلی کا سبب بن سکتا ہے.

میں endogenous اتپریورتنوں کی وجہ

اچانک اتپریورتن واقع ہو سکتا ہے جس کی وجہ سے اہم وجوہات، میں endogenous عوامل ہیں. یہ نقل، مرمت اور پنرسنیوجن، اور دوسروں دوران تحول کی طرف سے مصنوعات، غلطیوں میں شامل ہیں.

1. نقل میں ناکامی:
   - بے ساختہ ٹرانزیشن اور inversions نائٹروجن اڈوں؛
   - DNA polymerases غلطیوں کے nucleotides کی کے نا مناسب اندراج؛
   - جیسے ایڈینین-اورایڈ ینین تھا کو اورایڈ ینین تھا-سائٹوسین nucleotides کی، کے کیمیائی متبادل.
2. تعمیر نو کی خرابی:
   - بیرونی عوامل کے زیر اثر ان کے وقفے کے بعد ڈی این اے بھوگرست کے انفرادی حصوں کی مرمت کے لئے ذمہ دار جین میں اتپریورتنوں.
3. پنرسنیوجن کے ساتھ مسائل:
   - اڈوں سے ورن اور توسیع میں انتصاف اور ہی نتیجہ دوران ناکامیوں crossover کے عمل.

یہ اچانک اتپریورتنوں کا باعث اہم عوامل ہیں. ناکامی کی وجوہات mutator جین کے ساتھ ساتھ زیادہ فعال کے metabolites سیل نابیک کو متاثر کرنے والے میں ایک محفوظ کیمیائی مرکبات کے تبادلوں کو چالو کرنے کے لئے ہو سکتا ہے. اس کے علاوہ، سنرچناتمک عوامل بھی موجود ہیں. یہ سائٹ ایڈجسٹمنٹ سرکٹ کے قریب بار بار nucleotide انداز شامل ہیں، جینوم کی ساخت میں ملتے جلتے ہیں کہ اضافی DNA علاقوں، کے ساتھ ساتھ جینوم کے جنگم عناصر کی موجودگی.

روگجنن اتپریورتنوں

اچانک اتپریورتن سیل کی زندگی کی ایک مخصوص مدت میں ایک ساتھ یا الگ الگ، متاثر کرنے والے ان تمام عوامل کے اثرات کے نتیجے کے طور پر اس وقت ہوتی ہے. چلتی خلاف ورزی کے ماتحت ادارے ملن اور زچگی DNA strands کے طور پر اس طرح کے رجحان نہیں ہے. نتیجے کے طور پر، اکثر پیپٹائڈ loops کے، جو نہ ترتیب میں مناسب طریقے سے ضم کرنے کے قابل ہیں کی طرف سے تشکیل دی. ڈی این اے چین ذیلی ادارہ لوپس سکتے دونوں ریسیکٹید (منسوخی) اور مربوط (duplications، اضافے) کے غیر ضروری حصے کو ہٹانے کے بعد. رچی تبدیلیوں سیل ڈویژن کے درج ذیل ادوار میں طے کر رہے ہیں.

رفتار اور اتپریورتنوں کی تعداد DNA کے بنیادی ڈھانچے پر منحصر ہیں. کچھ سائنسدانوں کا یہ mutagenic کے بالکل تمام ڈی این اے انداز وہ جھکتا تشکیل تو ہے یقین ہے کہ.

سب سے زیادہ عام اچانک اتپریورتنوں

کیا اکثر اچانک اتپریورتنوں کے جینیاتی مواد میں ظاہر کیا جاتا ہے؟ نائٹروجن اڈوں کا نقصان اور امینو ایسڈ حذف کرنے سے - اس طرح کے حالات کی مثالیں. خاص طور پر ان سے حساس سائٹوسین اوشیشوں کو سمجھا جاتا ہے.

اس سے ثابت ہوا آج سے زیادہ vertebrates کے کے نصف سائٹوسین اوشیشوں کی ایک اتپریورتن ہے کہ ہے. deamination methylcytosine بعد تھائیمین کہتے کرنے کے لئے تبدیل کر رہا ہے. فالو اپ اس حصے کی ایک غلطی کا اعادہ ہے یا یہ یا نئے فریگمنٹ کو ڈبلز اور mutates خارج کرتا ہے.

بار بار اچانک اتپریورتنوں کی ایک اور وجہ pseudogenes کی ایک بڑی تعداد پر غور کر رہا ہے. اس کی وجہ سے، انتصاف کے عمل میں غیر مساوی یکساں پنرسنیوجن قائم کیا جا سکتا ہے. یہ انفرادی موڑ اور دوہراکرن nucleotide انداز کے جین میں ایڈجسٹمنٹ کے نتیجے میں.

پالی میریز ماڈل mutagenesis

اس ماڈل کے مطابق، اچانک اتپریورتنوں بے ترتیب غلطیاں انو، ڈی این اے synthesizing کے نتیجے ہیں. پہلی بار کے لئے اس ماڈل Bresler کی طرف سے پیش کیا گیا ہے. انہوں نے کہا کہ اتپریورتنوں حقیقت یہ بعض صورتوں میں، پالی میریز nucleotides کی nekomplimentarnye کے تسلسل میں ڈالا جاتا ہے کی وجہ سے پائے جاتے ہیں کہ تجویز پیش کی.

بعد کے سالوں میں، طویل ٹیسٹ اور تجربات کے بعد، اس قول کی منظوری دے دی اور سائنسی دنیا میں قبول کیا گیا ہے. یہاں تک کہ بعض قوانین سائنسدانوں کو کنٹرول کرنے اور نمائش کی طرف سے براہ راست اتپریورتنوں مخصوص ڈی این اے طبقات بالائے بنفشی بنانے کی اجازت دیتے ہٹا دی گئیں. لہذا مثال کے طور پر، اکثر ایڈینین تعمیر تباہ شدہ triplet کے سامنے پایا.

Tautomeric ماڈل mutagenesis

بے ساختہ اور مصنوعی اتپریورتن کی وضاحت ایک اور نظریہ واٹسن اور کرک (DNA کی ساخت کا ڈئسکوویریرس) کی طرف سے تجویز کیا گیا تھا. انہوں نے تجویز پیش کی بعض ڈی این اے بیس کی صلاحیت کی بنیاد پر mutagenesis، tautomeric شکلوں میں تبدیل کہ کنکشن طریقہ اڈوں کو تبدیل کرنے کے.

پرختیارپنا کی اشاعت کے بعد فعال طور پر تیار کیا گیا ہے. nucleotides کی کے نئے فارم بالائے بنفشی روشنی سے شعاع ریزی کے بعد پتہ چلا رہے تھے. یہ سائنسدانوں کی نئی تحقیق کے امکانات دی. جدید سائنس نے اب بھی ہے خود رو mutagenesis میں tautomeric فارم اور پتہ چلنے اتپریورتنوں کی تعداد پر اس کے اثرات کے کردار پر تبادلہ خیال.

دیگر ماڈلز

اچانک اتپریورتن ڈی این اے پالی میریز nucleic تیزاب کے اعتراف کے برخلاف ہو سکتا ہے. Poltaevym ET اللہ تعالی ڈی این اے انو ذیلی ادارے کی ترکیب میں تکمیلی اصول نافذ کرتا ہے کہ طریقہ کار واضح کیا گیا تھا. یہ ماڈل اچانک mutagenesis کے واقعات کی نمونوں کا مطالعہ کرنے کے لئے ہمیں اجازت دے دی. محققین ان کی دریافت کی وضاحت کی ہے کہ ڈی این اے کی ترکیب کی ساخت کو تبدیل کرنے کی بنیادی وجہ ایک غیر وہیت بیس جوڑوں کی ہے.

وہ وجہ نروہن DNA کے deamination کی وجہ سے اس وقت ہوتی ہے کہ تجویز پیش کی. یہ تھائیمین کہتے یا uracil کرنے سائٹوسین کی تبدیلی کی طرف جاتا ہے. کیونکہ ان اتپریورتنوں کی مطابقت nucleotides کی کے ایک جوڑے بنائے گئے ہیں. لہذا، اگلے نقل دوران ٹرانزیشن (ڈاٹ متبادل nucleobases) پایا جاتا ہے.

اتپریورتنوں کی درجہ بندی: بے ساختہ

کسوٹی کس قسم ان کے مرکز میں مضمر ہے پر منحصر اتپریورتنوں کی مختلف درجہ بندیوں ہیں. کردار کا ایک ڈویژن جین تقریب تبدیلیاں ہے:

- hypomorphic (میں mutated alleles کم پروٹین کی مرکب ہے، لیکن وہ اصل سے ملتے جلتے ہیں)؛
- امورفووس (جین مکمل طور پر اس تقریب کو کھو دیا)؛
- antimorfnye (میں mutated جین جن میں سے کیا جاتا ہے نشانی الٹ)؛
- neomorfnye (نئی خصوصیات موجود ہیں).

لیکن متغیر ساخت کے تناسب میں تمام اتپریورتنوں تقسیم جس میں زیادہ عام کی درجہ بندی. ممتاز:

1. جینومک اتپریورتنوں. یہ polyploidy شامل ہیں، ایک ٹرپل اور کروموسوم کی ایک سیٹ، اور aneuploidy ساتھ جینوم کی تشکیل یعنی - جینوم میں کروموسوم کی تعداد haploid کی ایک سے زیادہ نہیں ہے.
2. Chromosomal اتپریورتن. کروموسوم کے ٹکڑوں کی اہم تنظیم نو ہیں. معلومات (منسوخی) کے نقصان، اس کے دوہراکرن (نقل)، nucleotide انداز (الٹا) کی واقفیت میں تبدیلی، کے ساتھ ساتھ کروموسومز دوسری جگہ (translocation) پر منتقلی سائٹس تمیز.
3. جینیاتی اتپریورتن. سب سے زیادہ عام اتپریورتنوں. ڈی این اے چین کئی بے ترتیب نائٹروجن اڈوں تبدیل کیا جاتا ہے.

اتپریورتنوں کے نتائج

اچانک اتپریورتنوں - ٹیومر اسٹوریج بیماریوں، اعضاء کے dysfunction کے اور انسانوں اور جانوروں کے ٹشوز کا سبب بنتا ہے. میں mutated سیل ایک بڑی کثیرالخلوی حیاتیات میں واقع ہے تو، زیادہ امکان یہ apoptosis کی لانچ (پروگرام خلیات کی موت) کی طرف سے تباہ کر دیا جائے گا. جسم جینیاتی مواد کے تحفظ کے عمل کو کنٹرول کرتا ہے، اور مدافعتی نظام کی مدد سے تمام ممکنہ نقصان پہنچا خلیات کی چھٹکارا ملتا ہے.

ٹی لسکا کے سینکڑوں ہزاروں میں سے ایک صورت میں متاثرہ ڈھانچہ کی شناخت کے لئے وقت نہیں ہے، اور یہ کلون خلیات بھی میں mutated جین مشتمل ہے کہ فراہم کرتا ہے. سیل اتحاد پہلے سے ہی دیگر کام کرتا ہے، یہ زہریلا مادہ پیدا کرتا ہے اور منفی پر جسم کے عام حالت پر اثر انداز.

کوئی اتپریورتن جسمانی اور جرثومہ سیل میں واقع ہوئی ہے تو، تبدیلیوں کی اولاد میں مشاہدہ کیا ہے. وہ اعضاء، بدصورتی، چیاپچی خرابی کی شکایت، اور محفوظ کرنے کی بیماریوں کا پیدائشی اسامانیتاوں اظہار.

اچانک اتپریورتنوں: قیمت

کچھ صورتوں میں، پہلے لگ رہا تھا بیکار اتپریورتنوں زندگی کے نئے حالات کو اپنانے کے لئے مفید ہو سکتا ہے. یہ قدرتی انتخاب کا ایک طریقہ کے طور پر ایک اتپریورتن ہے. جانوروں، پرندوں اور کیڑوں شکاریوں سے بچانے کے لئے رہائش گاہ کے علاقے کے مطابق چھلاورن رنگائ ہے. لیکن ان کی رہائش گاہ کی جگہ بدلتے ہیں، تو اتپریورتن فطرت کا استعمال کرتے ہوئے ختم ہونے سے پرجاتیوں کی حفاظت کے لئے کوشش کرتا ہے. نئے حالات میں fittest زندہ اور دوسروں کو اس کی صلاحیت کو منتقل.

اتپریورتن جینوم کے غیر فعال علاقوں میں پائے جاتے ہیں، اور پھر تبدیلیوں phenotype کی مشاہدہ دیکھ سکتے ہیں. دریافت "ٹوٹنا" صرف مخصوص جائزوں کے ذریعے ممکن ہے. یہ جانوروں اور ان کے جینیاتی نقشے کی تیاری کا متعلقہ پرجاتیوں کی اصل تعلیم حاصل کرنے کے لئے ضروری ہے.

اچانک اتپریورتنوں کا مسئلہ

گزشتہ صدی کے چالیس سال میں ایک نظریہ اتپریورتن خارجی عوامل کی طرف سے اور ان کو اپنانے کی مدد کے لئے صرف اور صرف وجہ سے ہے کہ وہاں تھا. اس اصول کو ٹیسٹ کرنے کے لئے، ایک خاص ٹیسٹ اور ریپس طریقہ تیار کیا گیا تھا.

طریقہ کار یہ حقیقت بیکٹیریا کی ایک قسم کی ایک چھوٹی سی تعداد کے ٹیوب پر اور grafting کئی اینٹی بایوٹک اس میں شامل کیا گیا تھا کے بعد چڑھایا جاتا ہے کہ تھا. سوکشمجیووں کا حصہ بچ گئے، اور وہ نئے ماحول میں منتقل کر دیا گیا تھا. مختلف بیکٹیریا ٹیوبیں کا موازنہ مزاحمت پر spontaneously پیدا ہونے والے ایک اینٹی بائیوٹک کے ساتھ رابطہ کرنے کے لئے کے طور پر، اور اس کے بعد انکشاف کیا.

تکرار کے طریقہ کار fleecy کپڑے سوکشمجیووں میں منتقل، اور پھر کئی صاف ماحول میں ایک ہی وقت میں منتقل کر دیا تھا. نئی کالونیاں مہذب اور ایک اینٹی بائیوٹک کے ساتھ علاج کیا گیا. نتیجے کے طور پر، مختلف بیکٹیریا میڈیم کے برابر حصوں میں اہتمام ٹیوبیں بچ گئے.